Се препорачува сигурна услуга

Каталог / Фармацевтска технологија / Опрема за производство на креми и мази / Стандардизација на мастите во производството

Стандардизација на мастите во производството

6134 година

979158
  • Опрема што се користи при производство на мази
  • Опрема за производство на масти и пасти
  • Опрема за производство на маст за емулзија
  • Опрема за производство на крем
  • Опрема што се користи при производство на мази
  • Опрема за производство на масти и пасти
  • Опрема за производство на маст за емулзија
  • Опрема за производство на крем

Популарни пребарувања

15%

Детален опис на процесот на стандардизација на мастите

15%

Каде да се најде специјалист за стандардизација на мази во Казахстан?

35%

Пронајдете упатства за стандардизација на мази во производството

35%

Стандардизација на фармацевтски мази

Нов бизнис со капсули со CBD

Нова индустрија активно се развива во САД - капсулација на CBD масло. Капсулите се користат за третман и превенција на болести. Нашата компанија произведува опрема за капсулирање на CBD нафтата. ПРОДАВНИ ПОНУДУВАЕ PDF >>

Каталог / Фармацевтска технологија / Опрема за производство на креми и мази / Стандардизација на мастите во производството

Стандардизација на мастите во производството

Контролата на маст на лице место се спроведува скоро во секоја фаза на производство и особено пред подготовката на лекот. Конечниот заклучок за сите индикатори за квалитет на готовиот производ го дава одделот за контрола на квалитетот на растението. Во индустриското производство, тестот се изведува во согласност со барањата на општиот напис на Државната фармакопеја (ГФ) за мази, како и барањата вклучени во написите на ГФ за индивидуални имиња на мази. Мастата е стандардизирана по изглед, униформност, содржина на лековити материи, pH вредност, степен на распрснување на цврсти честички, колоидна стабилност и термичка стабилност. Компанијата го контролира изгледот, мирисот и карактеристичните органолептички својства (доколку има) на масти и други меки лекови. Тие не треба да имаат остра миризба, а исто така (освен ако не е поинаку наведено во приватни написи) знаци на физичка нестабилност (агрегација на честички, коагулација, коагулација и одвојување). Количината на лековити материи во мастите се одредува со методите опишани во приватни написи од фармакопеја на маст за тестирање. Стандардизацијата на мази и терапевтски креми за квалитативна и квантитативна содржина на лековити супстанции или утврдување на автентичноста се врши визуелно со нивниот изглед и органолептички карактеристики, како и со спроведување на квалитативни реакции на лековитите супстанции што го сочинуваат нивниот состав. Дозволената девијација на содржината на медицинската супстанција во мази, линименти, пасти и лековити креми не треба да надминува ± 5%. Доколку е потребно, утврдете ја автентичноста на ексципиентите и видот на основата. Мастите треба да бидат униформни. Хомогеноста на мастите се одредува земајќи ги предвид својствата на одреден лек по изглед или со следниот метод. Се земаат 4 примероци на лекот, по 20-30 мг секоја, 2 примероци се ставаат на стаклена слајд, покриени со втора стаклена слајд и се притиснуваат цврсто за да се формираат дамки со дијаметар од околу 2 см. При преглед на примероците со голо око (на оддалеченост од околу 30 см од очите), сите четири примероци не треба да содржат подмножества и (освен ако не е поинаку наведено во одреден напис) знаци на физичка нестабилност: агрегација и коагулација на честички, коагулација , и одвојување. Ако еден од примероците содржи видлива странска материја, определувањето се врши дополнително на уште осум примероци. Покрај тоа, во сите дополнителни примероци не е дозволено присуство на странски подмножества. Степенот на распрснување на честичките на мастите и кремите се одредува со помош на електронски микроскоп со окуларен микрометар. За мазиво за суспензија, дисперзијата на цврсти честички се одредува со методот на Државната фармакопеја. Нормите на степенот на распрснување на честичките се индивидуални за секоја маст и треба да бидат наведени во приватни написи од Фармакопеја.

Без оглед на која задача се соочувате, MINIPRESS е подготвен да ја преземе. Ние сме помоќни од многу конкуренти и нашата услуга е многу поудобна. Ние нудиме на клиентите импресивни услови и неверојатно брзо ги исполнуваат нарачките. Нашите експерти ги користат најнапредните технологии во светот за да изберат различна опрема. Имаме сè што ви треба за модерно производство на кое било ниво. И уште повеќе.

Цена: 0 $ КАКО ДА СИМАТ ЦЕНА?

  • Ажурирано: 08/10/2019 година
  • Фармацевтска опрема на залиха и по нарачка
  • Гаранција: 1 година за опрема за производство на масти не во производство

Модел: Стандардизација на мастите во производството

  • Означено како: Бизнис Бизнис план Блогот Хидрофобни основи Хомогенизација Основи на дифил Инвестиции Иновации Каталог на опрема Класификација на мази Трговија Компанија Купете бизнис Медицински супстанции Ново Организација на производство Производство Производство на креми Производство на маст Скрининг Почни Статии Крем за полнење Пакувања мази Складирање на маст

Популарни пребарувања

15%

Детален опис на процесот на стандардизација на мастите

15%

Каде да се најде специјалист за стандардизација на мази во Казахстан?

35%

Пронајдете упатства за стандардизација на мази во производството

35%

Стандардизација на фармацевтски мази

Што е вклучено во цената

  1. Фазно експертско оценување вашиот проблем и детална дискусија за решенијата за 24 часа.
  2. Избор на компанија производителот и разговор со избраниот добавувач.
  3. Избор, оптимален за клиентот, шема на плаќање и време на достава.
  4. Прием и проверка на опрема пред да испратите со видео-извештај.
  5. Консултации од нашиот специјалист со 17 годишно искуство  во текот на целиот живот на опремата.

Ако не ја пронајдовте потребната опрема во нашиот каталог, тогаш јавете се +74953643808 и ние сигурно ќе ви го понудиме она што го баравте, или ќе собереме слична опрема што е погодна не само за технички карактеристики, туку и за цена.
Загарантирана попуст до 20% на нашите услуги при следното купување во нашиот каталог.
Само опрема за квалитет од доверливи добавувачи со долгогодишен углед.
Флексибилен систем на плаќање. Практично прифаќање на плаќање.


Нашите услуги и услуги на клиентите

Примената на примерокот се повторува сè додека дисковите од филтер-хартијата поставени на подрачјето за испитување повеќе не ја перцепираат мастата. После тоа, утврдете ја количината на неограничен лек содржан во хартијата. Количината на лек што навлезе во кожата се определува со преостанатата разлика. Хистолошки преглед со помош на микроскоп ви овозможува да одредите до кој слој на кожата дошла до лекот. Маста се нанесува на депилираната област на кожата на животното, потоа, по нејзиното колење, се прават хистолошки пресеци, кои можат да бидат надолжни (за да се утврди длабочината на пенетрацијата) или попречно (да се процени областа на дистрибуција на маста ) Одредување на лекови ресорбирани во крвта, органите и ткивата, секрети или издишан воздух по локална примена на маста.
4 Регистрација на биолошки или токсични реакции предизвикани од оваа дрога (реакција на ученик, промени во болка, отчукувања на срцето, напади или смрт, итн.).
Метод на радиоизотоп со употреба на етикетирани препарати. И ин витро и ин виво методите даваат релативни резултати. Ако на првиот треба да му се пристапи критички засновано врз фактот дека не ги земаат предвид физиолошките функции на кожата, тогаш вторите даваат само приближни резултати, бидејќи човечката кожа, како во манифестација на функции, така и во структура, значително се разликува од животинското кожа. Конечната проценка на маста може да даде само клинички испитувања. Покрај индикаторите за квалитет на мастите опишани погоре, кои се следат пред пакувањето, по завршувањето на целиот процес на производство, треба да се контролира масата на содржината на пакетот, што не треба да биде помала од масата наведена на етикетата . Отстапувањето во масата на мази или креми спакувани во цевки или тегли се проверува со тежина од десет примероци. За стерилни и нестерилни мази, креми и други меки лекови, затегнатоста на пакувањето треба да се утврди во согласност со следната постапка. Изберете 10 цевки со лекот и внимателно избришете ги нивните надворешни површини со филтер-хартија. Цевките се ставаат во хоризонтална положба на лист филтер-хартија и се чуваат во термостат на температура од 60 ± 3 ° С за 8 часа. Не треба да има измама на лекот на филтер-хартијата од која било цевка и трагите на лекот што првично се наоѓале на капачето на навој и цевката. Ако шумите се забележани од само една цевка, тогаш тестот се спроведува со дополнителни 20 цевки. Резултатите од тестот се сметаат за задоволителни доколку немаше размачкување од првите десет цевки или беа забележани пропусти за само една од триесет цевки.

Спецификации

Степенот на дисперзија во емулзиските мази и креми се одредува во зависност од бојата на дисперзираната фаза. Во овој случај, се одредува дијаметарот од 1000 капки, а потоа процентот на капки со различни големини се пресметува како процент. Методот лесно се изведува, меѓутоа, стандардите за квалитет за емулзиските креми и мази сè уште не се наведени во ниту една фармакопеја. Одредувањето на pH на мастите е неопходно за да се контролира однесувањето на лековите и основата за време на складирањето. Промена на pH вредност укажува на промена во нивните физичкохемиски својства. За да се утврди pH на мастите и кремите, еден примерок од производот се истура во 50 ml дестилирана вода со температура од 50-60 ° C и се тресе на вибратор 30 минути. Добиениот екстракт се филтрира и потенциометарската титрација се изведува според методот GF. Сите маст произведени од фармацевтски компании имаат загарантиран рок на траење за време на кој, доколку се чуваат правилно, тие мора да останат стабилни. Стабилноста на мастите се определува со непроменливоста на содржината на лековитите супстанции (во рамките на утврдената толеранција), структурните својства и стапката на ослободување на лековити материи. Особено е важна верификацијата за стабилноста на мастите во случај кога станува збор за системи за емулзија. Еден од прифатливите методи за проверка на стабилноста на таквите мази е методот за одредување на колоиден отпор. Евалуација на колоидна стабилност на кремот или маста се изведува во центрифуга со брзина од 6000 вртежи во минута. / Мин 5 минути Под влијание на центрифугална сила, емулзијата се уништува побрзо; колку е помалку стабилна. Отсуството на разграничување на примерокот на производот укажува на стабилност на составот. Топлинската стабилност на производот се одредува со загревање на маста или кремот во рерна на температура од 60 ° C за 1 час. Ако производот е со висок квалитет, примерокот треба да остане хомоген без да се разграничи. Понекогаш кај мастите и кремите потребно е да се утврдат структурните и механичките својства (крајниот стрес на смолкнување, кој ја карактеризира јачината на структурата и конзистентноста на мастите, како и пластичната вискозност која го карактеризира текот на системот со уништена структура) , степенот на ослободување на лековите од лекот и стабилноста на производот под различни услови за чување. Обично, овие дефиниции се вршат при развој на нови или подобрување на постојните мази и креми. Конзистентноста на мастите и основите за маст бара објективна проценка, бидејќи тоа влијае на процесите на нивно подготвување и пакување, леснотија на примена на мази на кожата и ослободување на лекови од нив. Еден од главните фактори од кои зависи конзистентноста на мастите е крајниот стрес на смолкнување. Ја карактеризира можноста на мази да покажат одреден отпор при размачкување, можност за исцедување од цевки, диспензери и сл. Крајниот (или критичен) стрес на смолкнување е силата во дините кои дејствуваат на површина од 1 cm2 тангентално до рамнината на преместување и предизвикување неповратна деформација на системот.

Совети за нашите клиенти

Крајниот стрес на стрижењето се нарекува и точка на проток, значи со тоа стрес неопходен за започнување на протокот на системот (за негова неповратна деформација). Колку е поголема оваа вредност, толку е потешко мастта мастата. Ова е важна карактеристика на мастите и основите за маст, бидејќи ја одредува леснотијата на употреба на мази. Обично, се користи Воларович систем или конусен пластометар за да се утврди крајниот стрес на смолкнување. Пластична вискозност - уште една важна реолошка карактеристика на мастите и основите на маст - се одредува на ротациониот вискометар РВ-8 на системот Воларович. Степенот на ослободување на лекови е критериум за проценка на квалитетот на мастите, што треба да биде главниот во стандардизацијата и отфрлањето (проверка дали квалитетот на производот ги исполнува барањата на стандардот) на мази. Развиени се методи за утврдување на степенот на ослободување на лекови ин витро и ин виво. Ин витро методи. Техничкото спроведување на ин витро експерименти може да биде различно и се определува главно од својствата на вклучените препарати. Метод на директна дифузија. Во овој случај, примерокот на маст треба да биде во директен контакт со медиумот во кој се шири лековата супстанција. Метод на дифузија на мембрана. Суштината на методот е дека маст за тестирање е одвоен од водниот медиум со полупропустлива мембрана. Ова може да биде целофан или липоидна мембрана од животинско потекло, на пример, јајце мембрана, парче црево или кожа на животно. Медиумите за дијализа се водни раствори или вода. Хардверскиот дизајн на овие студии може да биде различен. Во последниве години, се појавија многу инсталации кои ги доведуваат експерименталните услови што е можно поблиску до условите на живиот организам. Најчесто, ова се двокоморни инсталации одделени со мембрани или мембрански системи. Во едната од клетките е маст, а во другата има медиум за дијализа. И покрај разликите во дизајнот, инсталациите подлежат на истиот принцип и ги одразуваат истите зависности. Ин виво методи. За разлика од ин витро методите, овие методи овозможуваат да се оценат два процеса одеднаш: можноста базната маст да ослободи активни компоненти и степенот на ресорпција на активните компоненти преку кожата. In vivo методите вклучуваат следниве студии: Одредување на ресорбирана количина на лекови според разликата помеѓу применетата примерока на маста и нејзиниот непривлечен дел. Слична проценка е прифатлива и на кожата и на животните и на човекот. Одредена количина на маст се нанесува и рамномерно се нанесуваат на строго ограничено подрачје на кожата со помош на урнек. Со оваа манжетна, на оваа област се нанесува притисок од 100 mmHg. Уметност.

Осврти на клиенти (4)

ОГЛАСЕН КАТАЛОГ НА ФАРМАЦЕВТСКИ ОПРЕМА
Постојано ажуриран каталог на различна фармацевтска опрема со фотографии, описи, видеа и цени.

СПЕЦИЈАЛИСТИ И ТЕХНОЛОГИИ
Имаме широки врски во фармацевтската средина, ќе најдеме специјалист, ќе помогнеме во развојот на опрема и технологии

ДИСКУСИЈА НА ВАШИТЕ ИДЕИИ ЗА ПРОИЗВОД
Ние ќе помогнеме во проценка на вашите идеи. Огромно искуство во организирање на разни индустрии и производство на производи. Вредни совети.

ЛИЧЕН УПРАВУВАЕ 24 ЧАС
Вие комуницирате за сите прашања, од моментот на првата консултација до приемот на опрема, со еден специјалист.

    Вашето име (задолжително)

    Вашата адреса за е-пошта (задолжително)

    Повратна информација:

    Напишете ни порака

    Јас, , ,

    стандардизација на мастите во производството.

    Мои детали за контакт:






    Коментар: