Graden av spredning i emulsjonssalver og kremer bestemmes med forbehold om fargen på den spredte fase. I dette tilfellet bestemmes diameteren på 1000 dråper, og deretter beregnes prosentandelen av dråper i forskjellige størrelser som en prosentandel. Metoden utføres enkelt, men kvalitetsstandardene for emulsjonskremer og salver er ennå ikke indikert i noen farmakope. Bestemmelse av pH i salver er nødvendig for å kontrollere atferden til medisiner og basen under lagring. Et pH-skifte indikerer en endring i deres fysisk-kjemiske egenskaper. For å bestemme pH i salver og kremer helles en prøve av produktet i 50 ml destillert vann med en temperatur på 50-60 ° C og rystes på en vibrator i 30 minutter. Det resulterende ekstrakt ble filtrert og potensiometrisk titrering ble utført i henhold til GF-metoden. Alle salver produsert av legemiddelfirmaer har en garantert holdbarhet, hvis de skal oppbevares korrekt, må de forbli stabile. Stabiliteten til salver bestemmes av ufravikeligheten av innholdet av medisinske stoffer (innenfor den fastsatte toleransen), strukturelle egenskaper og hastigheten for frigjøring av medisinske stoffer. Spesielt viktig er verifiseringen av salvenes stabilitet i tilfelle de er emulsjonssystemer. En av de akseptable metoder for å kontrollere stabiliteten til slike salver er metoden for å bestemme kolloidal motstand. Evaluering av den kolloidale stabiliteten til kremen eller salven utføres i en sentrifuge med en hastighet på 6000 o / min i 5 minutter Under påvirkning av sentrifugalkraften ødelegges emulsjonen jo raskere; jo mindre stabil er den. Fraværet av delaminering av produktprøven indikerer stabiliteten til sammensetningen. Produktets termiske stabilitet bestemmes ved å varme salven eller kremen i en ovn ved en temperatur på 60 ° C i 1 time. Hvis produktet er av høy kvalitet, bør prøven forbli homogen uten delaminering. Noen ganger i salver og kremer er det nødvendig å bestemme de strukturelle og mekaniske egenskapene (den ultimate skjærspenningen, som kjennetegner styrken til strukturen og salvenes konsistens, og plastviskositeten som karakteriserer forløpet av systemet med en ødelagt struktur) graden av frigjøring av medikamenter fra stoffet, og stabiliteten til produktet under forskjellige lagringsbetingelser. Vanligvis blir disse definisjonene utført når man utvikler nye eller forbedrer eksisterende salver og kremer. Konsistensen av salver og salvebaser krever en objektiv vurdering, siden det påvirker prosessene for tilberedning og pakking av dem, enkelheten å påføre salver på huden og frigjøring av medisinske stoffer fra dem. En av hovedfaktorene som konsistensen av salver avhenger er den ultimate skjærspenningen. Den kjennetegner salvens evne til å vise en viss motstand når du smører, evnen til å klemme ut av rør, dispensere, etc. Den ultimate (eller kritiske) skjærspenningen er kraften i dynene som virker på et område på 1 cm2 tangentielt til forskyvningsplanet og forårsaker irreversibel deformasjon av systemet.

Den endelige skjærspenningen kalles også strømningspunktet, og betyr med dette stresset som er nødvendig for å starte strømmen av systemet (for dets irreversible deformasjon). Jo høyere verdi av denne verdien, desto vanskeligere smøres salven. Dette er et viktig kjennetegn ved salver og salvebaser, da det avgjør brukervennligheten av salver. Vanligvis brukes et Volarovich-system eller et konisk plastometer for å bestemme den ultimate skjærspenningen. Plastisk viskositet - et annet viktig reologisk kjennetegn ved salver og salvebaser - bestemmes på et rotasjonsviskometer RV-8 i Volarovich-systemet. Graden av frigjøring av medikamenter er et kriterium for å evaluere kvaliteten på salver, som bør være den viktigste i standardisering og avvisning (sjekke at produktkvaliteten oppfyller kravene til standarden) av salver. Det er utviklet metoder for å bestemme graden av frigjøring av medikamenter in vitro og in vivo. In vitro-metoder. Den tekniske implementeringen av in vitro-eksperimenter kan være forskjellig og bestemmes hovedsakelig av egenskapene til de inkluderte preparatene. Direkte diffusjonsmetode. I dette tilfellet skal salveprøven være i direkte kontakt med mediet som medikamentstoffet diffunderer i. Membrandiffusjonsmetode. Essensen av metoden er at testsalven skilles fra det vandige mediet med en semipermeabel membran. Dette kan være cellofan- eller lipoidmembraner av animalsk opprinnelse, for eksempel eggmembranen, et stykke tarm eller huden til et dyr. Dialysemedier er vandige oppløsninger eller vann. Maskinvaredesignet til disse studiene kan være forskjellig. De siste årene har det dukket opp mange installasjoner som bringer de eksperimentelle forholdene så nær som mulig til forholdene til en levende organisme. Oftest er dette to-kammerinstallasjoner atskilt med membraner eller membransystemer. I en av cellene er en salve, og i den andre er det et dialysemedium. Til tross for designforskjeller er installasjonene underlagt samme prinsipp og gjenspeiler de samme avhengighetene. In vivo-metoder. I motsetning til in vitro-metoder, lar disse metodene en evaluere to prosesser samtidig: Salvebasis evne til å frigjøre aktive komponenter og graden av resorpsjon av de aktive komponentene gjennom huden. In vivo-metoder inkluderer følgende studier: Bestemmelse av den resorberte mengden medikamenter med forskjellen mellom den påførte prøven til salven og dens ikke-absorberbare del. En lignende vurdering er akseptabel på huden til både dyr og menneske. En viss mengde salve påføres og gnides jevnt på et strengt begrenset område av huden ved hjelp av en mal. Med denne mansjetten påføres et trykk på 100 mmHg på dette området. Kunst.

STOR KATALOG MED LEGEMIDDELSTYR
En kontinuerlig oppdatert katalog over forskjellige farmasøytiske utstyr med bilder, beskrivelser, videoer og priser.

SPESIALISTER OG TEKNOLOGIER
Vi har omfattende forbinder i det farmasøytiske miljøet, vi vill finne enhver spesialist, vi vill hjelpe deg med utvikling av utstyr og teknologi

Diskusjon av ideene dine for produksjon
Vi vil hjelpe deg med å evaluere ideene dine. Stor erfaring med organisering av ulike bransjer og produksjon av produkter. Verdifulle råd.

PERSONLIG LEDER 24 timer
Du kommuniser om alle sporsmål, fra øyeblikket av den første konsultasjonen til mottak av utstyr, med en spesialist.