میزان پراکندگی پمادها و کرمهای امولسیون با توجه به رنگ فاز پراکنده تعیین می شود. در این حالت قطر 1000 قطره تعیین می شود و سپس درصد قطرات اندازه های مختلف به صورت درصد محاسبه می شود. این روش به راحتی انجام می شود ، با این حال ، استانداردهای کیفیت برای کرم ها و پمادهای امولسیون هنوز در هیچ فارماکوپه نشان داده نشده است. تعیین pH پمادها برای کنترل رفتار داروها و پایه در حین ذخیره سازی لازم است. تغییر pH نشان دهنده تغییر در خصوصیات فیزیکوشیمیایی آنها است. برای تعیین pH پمادها و کرمها ، نمونه ای از محصول در 50 میلی لیتر آب مقطر با دمای 50-60 درجه سانتیگراد ریخته می شود و به مدت 30 دقیقه روی ویبراتور خرد می شود. عصاره حاصل فیلتر شده و تیتراسیون پتانسیومتری مطابق روش GF انجام می شود. تمام پمادهای تولید شده توسط شرکتهای دارویی دارای ماندگاری تضمینی هستند که در طی آن ، در صورت صحیح نگهداری ، باید پایدار بمانند. ثبات پمادها با تغییر ناپذیری در محتوای مواد دارویی (در تحمل تعیین شده) ، خواص ساختاری و میزان آزادسازی مواد دارویی تعیین می شود. تأیید ثبات پمادها در صورت وجود سیستم امولسیونی بسیار مهم است. یكی از روشهای قابل قبول برای بررسی پایداری چنین پمادها ، روش تعیین مقاومت كلوئیدی است. ارزیابی پایداری کلوئیدی کرم یا پماد در سانتریفیوژ با سرعت 6000 دور در دقیقه انجام می شود. دقیقه 5 دقیقه تحت تأثیر نیروی گریز از مرکز ، امولسیون سریعتر از بین می رود. پایدارتر است. عدم لایه برداری از نمونه محصول نشان دهنده پایداری ترکیب است. پایداری حرارتی محصول با گرم کردن پماد یا خامه در فر در دمای 60 درجه سانتیگراد به مدت 1 ساعت تعیین می شود. اگر محصول از کیفیت بالایی برخوردار باشد ، نمونه باید بدون لایه برداری یکدست بماند. بعضی اوقات در پمادها و کرمها باید خصوصیات ساختاری و مکانیکی را مشخص کرد (استرس نهایی برشی که مشخصه مقاومت سازه و قوام پمادها و ویسکوزیته پلاستیک مشخص کننده مسیر سیستم با یک ساختار تخریب شده است) ، میزان رهاسازی دارو از دارو و ثبات محصول در شرایط ذخیره سازی مختلف. به طور معمول ، این تعاریف هنگام ایجاد پمادها و کرم های جدید یا بهبود وجود دارد. قوام پمادها و پایه های پماد نیاز به یک ارزیابی عینی دارد ، زیرا این امر بر فرآیندهای تهیه و بسته بندی آنها ، سهولت در استفاده از پمادهای پوستی و رهایی مواد دارویی از آنها تأثیر می گذارد. یكی از اصلی ترین عوامل بستگی به پایداری پمادها ، استرس برشی نهایی است. این توانایی پمادها را برای نشان دادن مقداری مقاومت در هنگام لکه دار شدن ، توانایی فشردن لوله ها ، ضسبنسرس ها و غیره مشخص می کند. استرس برشی نهایی (یا بحرانی) نیرویی است که در رنگهای موجود در ناحیه 1 سانتی متر مربع به صورت مماس به وجود می آید. هواپیمای جابجایی و باعث تغییر شکل برگشت ناپذیر سیستم می شود.

استرس برشی نهایی نیز به عنوان نقطه جریان گفته می شود ، بدین معنی استرس لازم برای شروع جریان سیستم (برای تغییر شکل برگشت ناپذیر آن). هرچه مقدار این مقدار بیشتر باشد ، پماد پاشیده شده مشکل تر است. این یک ویژگی مهم پمادها و پایه های پماد است ، زیرا سهولت استفاده از پمادها را تعیین می کند. به طور معمول ، یک سیستم Volarovich یا یک پلاستومتر مخروطی برای تعیین استرس نهایی برشی استفاده می شود. ویسکوزیته پلاستیک - یکی دیگر از خصوصیات مهم رئولوژیکی پمادها و پایه های پماد - بر روی ویسکومتر چرخشی RV-8 سیستم Volarovich تعیین می شود. میزان تركیب داروها معیاری برای ارزیابی كیفیت پمادها است كه باید در استاندارد سازی و رد آن (اصلی بودن كیفیت محصول مطابق با الزامات استاندارد) اصلی باشد. روش هایی برای تعیین میزان ترشح داروها در شرایط in vitro و in vivo ایجاد شده است. روشهای آزمایشگاهی اجرای فنی آزمایشات آزمایشگاهی می تواند متفاوت باشد و عمدتا با خواص آماده سازی های موجود تعیین می شود. روش انتشار مستقیم. در این حالت ، نمونه پماد باید با محیطی که ماده مخدر در آن پخش می شود ، در تماس مستقیم باشد. روش انتشار غشایی. جوهر روش این است که پماد تست توسط یک غشای نیمه نفوذ از محیط آبی جدا می شود. این می تواند غشاء سلفون یا لیپوئید با منشاء حیوانات باشد ، به عنوان مثال ، غشای تخم مرغ ، یک تکه روده یا پوست یک حیوان. رسانه های دیالیز محلول های آبی یا آب هستند. طراحی سخت افزاری این مطالعات ممکن است متفاوت باشد. در سال های اخیر ، بسیاری از تاسیسات ظاهر شده اند که شرایط آزمایش را تا حد ممکن به شرایط یک ارگانیسم زنده نزدیک می کند. بیشتر اوقات ، این تاسیسات دو اتاقه است که توسط غشاها یا سیستم های غشایی از هم جدا شده اند. در یکی از سلول ها پماد است و در دیگری یک رسانه دیالیز وجود دارد. علیرغم تفاوت های طراحی ، نصب ها تابع همان اصل هستند و همین وابستگی ها را منعکس می کنند. روش های داخل بدن بر خلاف روش های آزمایشگاهی ، این روشها به فرد امکان می دهد دو فرآیند را به طور همزمان ارزیابی کند: توانایی پایه پماد برای آزادسازی اجزای فعال و میزان جذب اجزای فعال از طریق پوست. روش های داخل بدن شامل مطالعات زیر است: تعیین مقدار جذب شده داروها با تفاوت بین نمونه کاربردی پماد و قسمت غیر قابل جذب آن. ارزیابی مشابه در پوست حیوان و انسان قابل قبول است. مقدار مشخصی از پماد با استفاده از یک الگوی روی یک ناحیه کاملاً محدود از پوست مالیده شده و به طور مساوی مالیده می شود. با استفاده از این دکمه ، فشار 100 میلی متر جیوه بر روی این ناحیه اعمال می شود. هنر.

کاتالوگ بزرگ تجهیزات دارویی
کاتالوگ به طور مداوم به روز شده از تجهیزات مختلف دارویی با عکس ، توضیحات ، فیلم ها و قیمت ها.

متخصصان و فنون شناسي
ما در محیط داروسازی اتصالات گسترده ای داریم ، هر متخصص را پیدا خواهیم کرد ، ما در توسعه تجهیزات و فناوری ها کمک خواهیم کرد

بحث در مورد شناسه های شما برای تولید
ما در ارزیابی ایده های شما کمک خواهیم کرد. تجربه گسترده در سازماندهی صنایع مختلف و تولید محصولات. مشاوره ارزشمند.

مدیریت 24 ساعته شخصی
شما در مورد همه مسائل ، از لحظه اولین مشاوره تا دریافت تجهیزات ، با یک متخصص ارتباط برقرار می کنید.