Dari obat-obatan lunak untuk penggunaan luar, salep paling sering digunakan, yang terdiri dari dasar salep dan zat obat yang didistribusikan secara merata di dalamnya. Salep adalah obat lunak untuk penggunaan topikal, media dispersi yang pada suhu penyimpanan yang ditetapkan memiliki jenis aliran non-Newtonian dan nilai tinggi dari parameter reologi. Mereka adalah cairan yang sangat kental yang mampu membentuk film yang terus menerus pada permukaan kulit atau selaput lendir. Salep adalah bentuk sediaan resmi yang ditujukan untuk aplikasi pada kulit, luka atau selaput lendir. Terlepas dari kenyataan bahwa salep milik bentuk sediaan tertua, yang disebutkan dalam papirus Ebers, karya-karya Hippocrates, Galen dan Avicenna, mereka belum kehilangan arti pentingnya saat ini, dalam pengobatan modern.
Salep mengandung zat obat dan tambahan yang harus didistribusikan secara merata dalam bentuk sediaan. Eksipien membentuk dasar yang sederhana atau kompleks. Jadi, dasar salep adalah pembawa obat. Tergantung pada komposisinya, ini dapat mempengaruhi pelepasan, bioavailabilitas dan efek terapeutik dari zat obat. Dasar-dasar memberikan massa salep yang diperlukan, konsentrasi zat obat yang tepat, konsistensi lunak dan memiliki efek signifikan terhadap stabilitas salep. Tingkat pelepasan obat dari salep, kecepatan dan kelengkapan resorpsi mereka sangat tergantung pada sifat dan sifat dasar. Sebagai contoh, salep asam borat 2% yang berbasis salep menunjukkan aktivitas terapi yang sama dengan salep konsentrasi 10% yang serupa yang disiapkan pada petrolatum..
Syat dan ketentuan penyimpanan salep adalah karena dokumentasi teknis. Salep buatan pabrik disimpan di tempat yang sejuk dan gelap dari enam bulan hingga tua tahun atau lebih. Kondisi penyimpanan salep harus diperhakan dengan ketat. Faktor lingkungan, terutama perubahhan suhu dan cahaya, seringkali berdampak buuk pada kualitas salep.
Prose pembuatan salep bersifat periodik atau kontinu. Prosses periodik dapat berupaa satu, dua, tiga tahap, dll. Tergantung pada jumlah perangkat di mana mana takhapan terpisah dari proses unruk memproduksi salep dilakukan secara berturut- turut. Teknologi unruk memproduksi salep di perusahaan farmasi dilalkan sesuai dengan peraturan. Ini mencakup takhap- tahap bergit: sanita tempat dan peralatan; tipa bahan bahku (bahan obat, pangkalan salep, wadah pengemasan, dll.); masuknya obat dalam pangkar; homogenisalep; standarsi salep; pengepakan dan penimpansalep. Perawatan sanitasi tempat dan peralatan bertua untuk mencegah kontaminasi mikroba selama produksi, penyimpanan dan pengengkutan salep, untik menciptaan kondisti kerja yang dan melindungi kehat pekerja.
Kontrol salep di tempat dilakukan pada hampir setiap tahap produksi dan terutama sebelum persiapan obat. Kesimpulan akhir pada semua indikator kualitas produk jadi diberikan oleh departemen kontrol kualitas pabrik. Dalam produksi industri, pengujian dilakukan sesuai dengan persyaratan pasal umum dari Farmakope Negara (GF) untuk salep, serta persyaratan yang termasuk dalam artikel GF untuk masing-masing nama salep. Salep terstandarisasi dalam penampilan, keseragaman, kandungan zat obat, nilai pH, derajat dispersi partikel padat, stabilitas koloid dan stabilitas termal. Perusahaan mengontrol penampilan, bau dan sifat organoleptik karakteristik (jika ada) dari salep dan obat-obatan lunak lainnya. Mereka seharusnya tidak memiliki bau tengik, dan juga (kecuali jika tidak dinyatakan dalam artikel pribadi) tanda-tanda ketidakstabilan fisik (agregasi partikel, penggabungan, koagulasi dan pemisahan). Jumlah zat obat dalam salep ditentukan oleh metode, ...
6141
979477
