PHARMAZEUTISCHE PRODUKTIONSTECHNOLOGIEN

Korrekturmittel, Farbstoffe

Der Zusammensetzung der Tabletten werden Korrekturstoffe zugesetzt, um deren Geschmack, Farbe und Geruch zu verbessern. Korrekturstoffe sind in der pädiatrischen medizinischen Praxis von großer Bedeutung. Es wurde festgestellt, dass ein wirksames Therapeutikum mit unangenehmem Geschmack bei Kindern um ein Vielfaches weniger Wirkung hat oder überhaupt keine therapeutische Wirkung hat. Es muss die Möglichkeit berücksichtigt werden, die Absorption von LV aus korrigierten Darreichungsformen zu verändern. Es ist beispielsweise bekannt, dass Zuckersirup und einige Fruchtsirupe die Absorption von Amidopyrin, Antibiotika, aus den von ihnen korrigierten Darreichungsformen verringern.mit

Klassifizierung von Patches nach Zusammensetzung

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Nach der Zusammensetzung der Klebemassen werden Pflaster in gewöhnliche und Gummipflaster unterteilt. Gewöhnliche Pflaster (Emplastra Ordinarid) werden je nach den in der Pflastergrundlage vorherrschenden Substanzen in Blei-, Bleiharz-, Bleiwachs- und Harzwachspflaster unterteilt. Diese Pflaster enthalten als obligatorischen Bestandteil Bleiseife, die folgende positive Eigenschaften hat: Sie hat keine Härte, lässt sich leicht mit Harzen, Wachsen und verschiedenen medizinischen Substanzen verschmelzen und ist auch während der Lagerung stabil. Eine negative Eigenschaft von Bleiseifen ist ihre Nichtindifferenz. Ein einfaches Bleipflaster (Emplastrum Plumbi simplex). Zur Gruppe der Bleipflaster gehört ein einfaches Bleipflaster, das chemisch eine Mischung aus Bleisalzen höherer Fettsäuren (Stearin-, Palmitin- und Ölsäure) ist und außerdem Spuren von unverseiften Fetten und nicht mehr als 3 % Wasser enthält. Das Pflaster besteht aus 10 Teilen Sonnenblumenöl, 10 Teilen gereinigtem...

Granulierung und Wirbelschichttrocknung

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Die Granulierung in einer Wirbelschicht (PS) ermöglicht es, Misch-, Granulierungs-, Trocknungs- und Bestäubervorgänge in einer Maschine zu kombinieren. Daher wird die Granulierungsmethode in PS in der modernen Pharmaindustrie zunehmend eingesetzt. Der Prozess besteht darin, pulverförmige Inhaltsstoffe in einer Schwebeschicht zu mischen, gefolgt von ihrer Befeuchtung mit einer Granulierflüssigkeit unter ständigem Rühren. Eine Wirbelschicht entsteht, wenn nach oben gerichtete Luft eine Schicht fester Partikel anhebt, die wie eine Flüssigkeit zu „kochen“ beginnt. Die Schicht befindet sich in einem fluidisierten Zustand. Die im Fluidisierungszustand auf die Partikel wirkenden Kräfte sind im Gleichgewicht. Die Partikel in der Wirbelschicht werden so effizient gemischt, dass die Temperatur über die gesamte Höhe der Wirbelschicht konstant bleibt. Der allgemeine Aufbau der Wirbelschichtvorrichtung, in der Tablettenmischungen gemischt, granuliert und getrocknet werden.

Granulierung und Sprühtrocknung

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Diese Art der Granulierung empfiehlt sich in Fällen, in denen ein längerer Kontakt des granulierten Produkts mit Luft unerwünscht ist, wenn möglich direkt aus der Lösung (beispielsweise bei der Herstellung von Antibiotika, Enzymen, Produkten aus Rohstoffen tierischen und pflanzlichen Ursprungs). Dies ist auf die kurze Trocknungszeit (von 3 bis 30 Sekunden), die niedrige Temperatur des Materials (40-60 °C) und die hohe Temperatur des Trägers zurückzuführen, die durch hohe Relativgeschwindigkeiten und hohe Werte der Antriebskraft des Trocknungsprozesses gewährleistet wird. Es gibt zwei Möglichkeiten, diesen Prozess durchzuführen: Sprühsuspensionen von Füllstoffen unter Zusatz eines Bindemittels und Backpulvers. Der Anteil der festen Phase in der Suspension kann 50-60 % betragen.

Busse verunreinigen

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Diphile Grundlagen haben eine weiche Konsistenz und lassen sich leicht auf der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute verteilen. Diphile Grundlagen werden in zwei Gruppen unterteilt - Absorptions- und Emulsionsgrundlagen. Absorptionsgrundlagen sind hydrophob. Dies sind wasserfreie Zusammensetzungen aus hydrophoben Grundlagen mit einem Emulgator (Tensid), die die Fähigkeit haben, die wässrige Phase zu integrieren, um ein Emulsionssystem vom Typ Wasser-Öl zu bilden. Ihre Zusammensetzung umfasst am häufigsten Mischungen aus Vaseline, Vaselineöl, Ceresin und anderen Kohlenwasserstoffen mit Emulgatoren. Tenside, die Teil der Absorptionsgrundlagen sind, tragen normalerweise dazu bei, die therapeutische Wirkung von Salben zu verstärken. Absorptionsdiphile Grundlagen können in zwei Gruppen unterteilt werden: Diphile Grundlagen, bestehend aus Kohlenwasserstoffen und Emulgatoren (Tensiden) vom Typ Wasser-Öl (Vaseline und Lanolin oder Wollwachsalkohole), in die erhebliche Mengen Wasser oder wässrige Lösungen...

Encapsulation by fluidized bed coating method

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Das Auftragen von Beschichtungen in einem Fließbett aus feinen Partikeln unter überkritischen Bedingungen ist eine neue Entwicklungstechnologie für die Verkapselung thermolabiler Produkte. Überkritische Flüssigkeiten sind einzigartige Lösungsmittel, da ihre Dichte der Dichte von Flüssigkeiten ähnelt, während Viskosität und Diffusionskoeffizient diesen Werten für Gase nahe kommen. Durch das Versprühen überkritischer Lösungen können Tröpfchen und Partikel in Submikrometergröße erzeugt sowie andere Partikel aufgesprüht werden. Da die Kohäsions- und Adhäsionskräfte überkritischer Lösungen im Vergleich zu diesen Werten für organische Lösungsmittel gering sind, ist die Kapillarkompressionskraft unbedeutend.

Herstellung von Gummiflicken

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Gummipflaster (Collemplastra) werden auf der Basis von synthetischem und natürlichem, nicht vulkanisiertem Gummi hergestellt. Unter Zusatz von Harzen, Balsamen, fettähnlichen und anderen Substanzen, wie beispielsweise Antioxidantien. Zu den Vorteilen von Gummi als Pflastergrundlage gehören das Fehlen einer reizenden Wirkung auf die Haut, die Unempfindlichkeit gegenüber vielen medizinischen Substanzen, Elastizität sowie Luft- und Feuchtigkeitsbeständigkeit. Es gibt auch Nachteile – schwache Plastizität und Klebrigkeit. Normalerweise wird Kolophonium hinzugefügt, um diese zu beseitigen und das Gummipflaster klebriger zu machen.

Baggerbeschichtung für Tabletten

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Der Begriff „Dragee“ kommt vom französischen Wort „Dragee“ und bedeutet „Aufbringen einer Zuckerschicht“. Eine Drageetablette besteht aus einem Tablettenkern, der eine Arzneisubstanz (Substanz) enthält, und einer Beschichtung, die mehrere Hilfsstoffe enthält. Der Tablettenkern muss mechanisch stabil sein. Die zu drapierenden Tabletten sollten keine flache Form haben, um ein Zusammenkleben zu vermeiden. Betrachten wir eine der alten Drageemethoden – die Zuckerbeschichtung. Die Zuckerbeschichtung ist eine effektive Methode zum Aufbringen großer Beschichtungsschichten, vor allem zur Geschmacksmaskierung. Diese Art der Beschichtung wird für temperaturempfindliche und spröde feste Darreichungsformen verwendet. Die erste Stufe dieser Technologie ist das Aufsprühen einer Sprühlösung auf ein Partikel (Tablette, Pellet). Die dem Gerät zugeführte Luft verdampft die Flüssigkeit und trocknet die Zuckerschicht. Bei intermittierender Zufuhr der Lösung verbleiben die Partikel im Prozess, bis die...

Mustard patches are a type of rubber patch

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Es handelt sich um rechteckige Papierblätter mit den Abmessungen 8 x 12,5 cm, die auf einer Seite mit Gummileim und einer 0,3 bis 0,5 mm dicken Schicht Pulver aus fettarmen Senfkörnern bedeckt sind. Das Pulver wird aus den Körnern des schwarzen (Semina Sinapis nigra) und des Sarepta-Senfs (Semina Sinapis junceae) gewonnen, die das Glykosid Sinigrin enthalten, das unter dem Einfluss des Enzyms Myrosin in Glucose, Kaliumhydrogensulfat und ätherisches Senföl (Allylisothiocyanat) gespalten wird. Dies ist das ätherischeste Senföl und verursacht starke Reizungen und Rötungen der Haut. Senfkörner enthalten bis zu 35 % fettes Öl, dessen Vorhandensein sich negativ auf die Qualität von Senfpflastern auswirkt, da es das Pulver ranzig werden lässt und ihre therapeutische Wirkung verschlechtert.

Einführung in die Produktionstechnologie für medizinische Kapseln

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Eine Kapsel (von lat. capsula – Hülle oder Schale) ist eine dosierte Darreichungsform, die aus einem in einer Schale eingeschlossenen Arzneimittel besteht. 1846 erhielt der Franzose Jules Leuby ein Patent für ein „Verfahren zur Herstellung medizinischer Überzüge“. Er war der erste, der mit der Herstellung von zweiteiligen Kapseln begann, die er erhielt, indem er an einer Scheibe befestigte Metallstifte in eine Gelatinelösung tauchte. Die beiden Teile wurden aneinander angepasst und bildeten eine „zylindrische Schachtel in Form eines Seidenraupenkokons“. In diese Kapseln konnten Apotheker bereits Pulver oder Mischungen davon geben, die nach ärztlicher Verschreibung hergestellt wurden. In seiner modernen Form wird dieses Verfahren bei der Herstellung fester zweischaliger Gelatinekapseln verwendet. Kapseln in ihrer modernen Form können als relativ junge Darreichungsform angesehen werden. Der Anstoß für die...