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Die Auswurfkraft von Tabletten aus der Matrix

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Die Auswurfkraft von Tabletten aus der Matrix

Um eine gepresste Tablette aus der Matrix auszustoßen, muss Kraft aufgewendet werden, um die Reibung und Haftung zwischen der Seitenfläche der Tablette und der Matrixwand zu überwinden. Unter Berücksichtigung der Größe der Ausstoßkraft werden Additive von Antifriktions- (Gleit- oder Schmier-) Substanzen vorhergesagt. Als Beispiel werden die Ergebnisse der Bestimmung der technologischen Eigenschaften von gerundeten Stoffen angegeben. Pulver mit runden Partikeln mit einer Hauptpartikelgröße von mehr als 100 Mikron (Ranitidin g / hl, Carbamazepin, Phenazepam) haben eine hohe Fließfähigkeit (8–9 g / s), eine hohe Schüttdichte vor und nach der Verdichtung, aber eine geringe Kompressibilität und ein kleiner Verdichtungskoeffizient.
Phenazepam hat einen etwas niedrigeren Fließfähigkeitswert (8 g / s), wahrscheinlich weil es feinere Anteile enthält und keine Partikel größer als 250 Mikron enthält, die in Ranitidin und Carbamazepin vorhanden sind.

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  • Aktualisiert: 08/10/2019
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Modell: Die Auswurfkraft von Tabletten aus der Matrix

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Unser Service und Kundenservice

Das Bild der Topographie der Oberfläche des Objekts wird auf dem Bildschirm des Monitors visuell beobachtet und auf einem großformatigen Film aufgezeichnet. Das Funktionsprinzip eines Elektronenrastermikroskops ist wie folgt: Ein schmaler Elektronenstrahl mit einer kinetischen Energie in der Größenordnung von 1 bis 25 kV tritt in die zu untersuchende Probe ein. Elektronen des reflektierten Strahls (Sekundärelektronen), die von auf der Oberfläche befindlichen Atomen freigesetzt werden, bilden ein auf dem Bildschirm aufgezeichnetes Bild oder Mikrophotographien. Um eine Beschädigung der Probe oder deren Verbrennung zu vermeiden, wird die Probe vorab mit einer leitenden Schicht (üblicherweise einer dünnen Goldschicht) beschichtet, die eine Oberflächenaufladung verhindert. Die Methode der Elektronenrastermikroskopie ermöglicht die hochauflösende Bestimmung der Struktur der untersuchten Proben, der Form und Größe der Partikel, der Porengröße, der Porengrößenverteilung, der Oberflächenporosität und die Darstellung der Porengeometrie.

Spezifikationen

Dies zeigt einmal mehr, dass die Fließfähigkeit umso geringer ist, je feiner die Partikel sind.
Die oben beschriebenen technologischen Eigenschaften von pulverförmigen Arzneimittelsubstanzen sind von größter Bedeutung für die Entwicklung der Zusammensetzung und Technologie von Tablettenformen, die die notwendige Bioverfügbarkeit und dementsprechend die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels gewährleisten sollen.
Die technologischen Eigenschaften der Pulver sind schnell genug festgelegt, die Methoden zu ihrer Bestimmung sind einfach und nicht schwierig, daher werden diese Methoden gegenwärtig in der pharmazeutischen Industrie in großem Umfang zur Massenkontrolle aller in die Produktion gelangenden Arzneimittel verwendet.

Tipps für unsere Kunden

Typischerweise wird in pharmazeutischen Unternehmen die Dispersionsanalyse von Arzneimittelsubstanzen unter Verwendung verfügbarer Methoden wie Siebanalyse, Mikroskopie, Verwendung eines Laser-Partikelanalysators usw. durchgeführt. Dies ermöglicht es selbst in der Phase der Auswahl von Firmen, die pharmazeutische Substanzen liefern, nicht standardisierte Substanzen auszuschließen Substanzen aus dem Eintritt in den entwickelten technologischen Prozess und zur Sicherung der hohen Qualität der inländischen Tablettenzubereitungen. Zur Bestimmung von Eigenschaften wie Oberfläche, Form und Partikelgröße kann das Verfahren der Elektronenrastermikroskopie eingesetzt werden. Stationäres Elektronenrastermikroskop zur Untersuchung der Topographie (Mikrogeometrie) einer festen Oberfläche mit der Methode der Sekundärelektronenemission.

Kundenrezensionen (4)

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