El tamaño de las partículas de la sustancia determina la elección de la tecnología de producción de comprimidos, el método y el equipo para la granulación, la resistencia y densidad de los gránulos obtenidos y, en consecuencia, las propiedades mecánicas de los propios comprimidos, su desintegración y disolución. Por ejemplo, en JSC «Combinación Químico-Farmacéutica «AKRIHIN» como resultado de la investigación de un gran número de preparaciones, se obtuvo el material práctico que confirma la influencia de la forma y el tamaño de los cristales de sustancias en los parámetros del proceso tecnológico de obtención de masas de tabletas y modos de prensado. Por ejemplo, para la producción de comprimidos con núcleo de aminalón, solo es necesaria una sustancia cristalina fina, y los cristales de aminalón de 500-1000 micrómetros de tamaño dan comprimidos sueltos inestables. La forma de dosificación en tabletas de carbamazepina de calidad adecuada mediante el método de granulación en lecho fluidizado se puede obtener a partir de sustancia micronizada (hasta 20 µm) y mediante el método de granulación húmeda convencional, solo a partir de polvo con un tamaño de partícula de 50 a 300 µm. Para obtener tabletas de aciclovir con un alto índice de disolución, el tamaño de partícula de la sustancia está estandarizado, no más de 50 micras. También se encontró que los comprimidos de glibenclamida tienen buenos índices de disolución solo cuando se usa polvo micronizado.
Especialmente notable es la influencia de la forma y el tamaño de partícula de las sustancias en las características tecnológicas de la masa de comprimidos destinada al prensado directo.
Se sabe que solo las sustancias que pertenecen al sistema cúbico se prensan en tabletas directamente, es decir, mediante prensado directo, sin granulación ni sustancias auxiliares.

Cuanto más compleja es la superficie del polvo, mayor es la adhesión y menor la friabilidad, y viceversa. Dado que el prensado directo se está introduciendo cada vez más en la producción farmacéutica debido a sus claras ventajas económicas y la aparición de modernas prensas de comprimidos de alta velocidad con altas fuerzas de prensado, la investigación dirigida a estudiar y normalizar los parámetros tecnológicos y reológicos de las mezclas de comprimidos, así como sus constituyentes, es decir, activos y excipientes, es particularmente relevante. Estos estudios son especialmente demandados en la actualidad, cuando ha aumentado drásticamente el número de empresas proveedoras de sustancias medicinales, que a menudo difieren significativamente de una serie a otra en sus parámetros fisicoquímicos y tecnológicos. El área de superficie específica es el área de superficie de una sustancia sólida (polvo) referida a la unidad de masa o volumen. Si la sustancia tiene una estructura porosa, se tiene en cuenta el área total de todos sus poros.
Superficie de contacto: superficie formada cuando las partículas de polvo entran en contacto entre sí. La densidad verdadera es el límite de la relación masa / volumen del medicamento a porosidad cero del polvo. La humectabilidad es la capacidad de las sustancias medicinales en polvo para interactuar con diversos líquidos (liofilicidad) y, sobre todo, con el agua (hidrofilicidad). La superficie de las partículas sólidas de sustancias medicinales contiene un cierto número de grupos hidrófilos (OH, – SON,etc.) o átomos de oxígeno , que son elementos estructurales de su red cristalina, por lo que la humectabilidad de la superficie de los polvos tiene un valor diferente dependiendo de la intensidad de interacción de las fuerzas intermoleculares.