Le schéma technologique de production de poudre comprend les opérations suivantes: broyage, tamisage, mélange (dans la fabrication de poudres complexes), dosage (remplissage) et conditionnement. La nécessité d’effectuer certaines opérations technologiques dépend de la prescription, du but médical et du type de préparations de départ. Si les matières premières (substances médicinales et auxiliaires) ne répondent pas à la composition fractionnée requise spécifiée dans le règlement, elles sont broyées. Le broyage est compris comme un processus mécanique consistant à diviser des morceaux de substances solides en morceaux plus petits ou à les transformer en poudre, entraînant une augmentation significative de la surface du matériau traité, ce qui permet d’accélérer considérablement la dissolution des médicaments. Les objectifs du broyage sont les suivants: fournir un effet thérapeutique rapide en réduisant la taille des particules et en augmentant la quantité de substance; obtenir un mélange de poudre uniforme; assurer la précision du dosage lors de la division de la masse de poudre en doses individuelles; pour obtenir un produit semi-fini utilisé par l’entreprise pour la fabrication de solutions, extraits, comprimés. Le but principal de l’étape de broyage est d’obtenir l’effet thérapeutique plus rapidement et plus complètement en réduisant la taille des particules et en augmentant le nombre de particules. Le broyage est nécessaire non seulement pour obtenir un effet thérapeutique plus important, mais également pour un dosage plus précis: lors du broyage, la taille des particules de médicaments s’égalise, après chel-o, elles sont bien mélangées et ne se stratifient pas pendant le dosage. On sait qu’avec la diminution de la taille des particules, l’énergie de surface de la substance médicamenteuse broyée augmente fortement. Au broyage fin, les substances médicamenteuses sont mieux dissoutes, participent plus rapidement et plus pleinement aux réactions chimiques. Le broyage peut affecter de manière significative l’activité thérapeutique des médicaments en raison de modifications des processus d’absorption. Cela se produit lors de la modification de la solubilité du médicament, dont le taux est directement proportionnel à la surface et inversement proportionnel à la taille des particules de la substance, c’est-à-dire la vitesse et l’intégralité de l’absorption du médicament, sa concentration et son temps de séjour dans le corps dépend en grande partie de la taille des particules.

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