Niezawodna usługa, którą polecamy

Dom / TECHNOLOGIE I URZĄDZENIA DO PRODUKCJI PROSZKÓW / Właściwości technologiczne substancji leczniczych w postaci proszku

Właściwości technologiczne substancji leczniczych w postaci proszku

7952

6580261
  • Technological properties of powdered medicine substances

Zdobądź nowych partnerów biznesowych

Sprawdź nasz profil na Instagramie

Dodaj kontakt menedżera do swojego WhatsApp

Oglądaj nas na naszym oficjalnym koncie TikTok

Subskrybuj nasz oficjalny kanał na YouTube

Nowy biznes

W Polsce aktywnie rozwija się nowa branża – Kapsułkowanie oleju CBD. Kapsułki są stosowane w leczeniu i zapobieganiu chorobom. Nasza firma produkuje urządzenia do kapsułkowania oleju CBD. OBEJRZYJ 15 FILMÓW PROMOCYJNYCH >>

Dom / TECHNOLOGIE I URZĄDZENIA DO PRODUKCJI PROSZKÓW / Właściwości technologiczne substancji leczniczych w postaci proszku

Właściwości technologiczne substancji leczniczych w postaci proszku

Właściwości technologiczne sproszkowanych substancji leczniczych zależą od ich właściwości fizykochemicznych. Skład frakcyjny (rozkład wielkości cząstek) to rozkład wielkości cząstek proszku. Skład frakcyjny ma pewien wpływ na stopień objętości, a więc na rytmiczne działanie tabletkarek, na stabilność masy tabletek, dokładność dawkowania leku, na cechy jakościowe tabletek (wygląd, rozpad, wytrzymałość itp.). Badania składu frakcyjnego proszków farmaceutycznych poddawanych tabletkowaniu wykazały, że większość z nich zawiera drobną frakcję (mniej niż 20 mikronów) i dlatego ma słabą kruchość.
Są one słabo dozowane objętościowo na tabletkach, a tabletki nie mają jednolitej masy i siły. Frakcyjny skład proszków można zmienić przez kierunkową granulację, aby uzyskać pewną liczbę gruboziarnistych frakcji.
Granulowane proszki mają zwykle grudkowaty wygląd o stosunkowo równym kształcie i zwykle zawierają wysoki procent najdrobniejszych cząstek (mniej niż 50 mikronów).Wynika to z procesu granulacji na mokro, który polega na wielokrotnym mieszaniu i proszkowaniu. Proces mieszania i proszkowania nie tylko wprowadza do mieszaniny dużą liczbę drobnych cząstek, ale także ją sproszkuje.
Proszki nie granulowane charakteryzują się polifrakcyjnym składem i złożonym kształtem. Średnia wielkość cząstek proszków nie granulowanych wynosi od 30 do 120 mikronów.
Jak pokazuje praktyka, w przypadku produkcji farmaceutycznej bardziej orientacyjne jest scharakteryzowanie wszystkich znaczących frakcji proszku w celu wyciągnięcia wniosku o możliwości jego zastosowania w technologii tego lub innego leku.
Na przykład za pomocą przeprowadzonych badań w JSC „Chemical-Pharmaceutical Combine „AKRIHIN” frakcyjny skład substancji stosowanych w produkcji określono za pomocą mikroskopii (cząstki mniejsze niż 100 mikronów) i analizy sitowej (cząstki większe niż 100 mikronów). W analizie sitowej materiał dzieli się na frakcje przez przesiewanie przez standaryzowany zestaw sit przez 5 minut, a następnie określa się masę każdej frakcji i jej procent.

Niezależnie od zadania, MINIPRESS jest gotowy do podjęcia go. Jesteśmy potężniejsi niż wielu konkurentów, a nasza usługa jest znacznie wygodniejsza. Zapewniamy naszym klientom imponujące warunki i niesamowicie szybki czas realizacji. Nasi specjaliści wykorzystują najbardziej zaawansowane technologie na świecie, aby wybrać różne urządzenia. Mamy wszystko, czego potrzebujesz do nowoczesnej produkcji na każdym poziomie. I jeszcze więcej.

Cena: $ 0 JAK OBNIŻYĆ CENĘ?

  • Informacje zaktualizowane : 09 / 12 / 2024
  • W magazynie
  • Producent : 1 rok dla Właściwości technologiczne substancji leczniczych w postaci proszku

Model:

Indeks usług eksperckich

  1. Ocena krok po kroku Twojego zadania przez ekspertów i szczegółową dyskusję na temat opcji rozwiązania w ciągu 24 godzin.
  2. Wybór firmy producent i układy z wybranym dostawcą.
  3. Wybór, optymalny dla klienta, schematu płatności i czasu dostawy.
  4. Przypuszczać odpowiedzialność i ryzyko do dostawy, ubezpieczenia i cła odprawa ładunkowa w Rosji. Dalszy tranzyt do krajów.
  5. Sprzęt odbiorczy i kontrolnyprzed wysłaniem z raportem wideo.
  6. Po przybyciu do Rosji dostawa sprzętu pod Twoje drzwi.
  7. Konsultacja naszego specjalisty z 20-letnim doświadczeniem przez cały okres użytkowania sprzętu.
  8. Eksport do każdego world kraje. Transport lotniczy, morski i drogowy z niezbędnymi dokumentami.
  9. Sprzęt w leasingu z zaliczką 10%. Wygodny harmonogram płatności. Bez limitu. Zatwierdzeniedla trzech dokumentów: paszportu, umowy najmu i wyciągu. Współpracujemy z firmami leasingowymi.

Jeżeli nie znalazłeś sprzętu, którego potrzebujesz w naszym katalogu, zadzwoń +79853643808 lub złóż wniosek w zakładce „Poproś o połączenie” i na pewno zaproponujemy Ci to czego szukasz lub dobierzemy podobny sprzęt, który będzie odpowiadał nie tylko Twoim parametrom technicznym, ale i cenie.
Gwarantowane do 15% zniżki na nasze usługi przy kolejnym zakupie w katalogu sprzętu farmaceutycznego.
Tylko sprzęt wysokiej jakości od sprawdzonych dostawców o długoletniej renomie.
Elastyczny system płatności. Wygodna akceptacja płatności dla klientów.


Nasz serwis i obsługa klienta

W zależności od gęstości nasypowej rozróżnia się następujące proszki: bardzo ciężki, ciężki, średni i lekki. Gęstość względna to stosunek gęstości nasypowej do gęstości rzeczywistej. Porowatość to względna objętość wolnej przestrzeni (porów, pustek) między cząstkami proszku. Zdolność proszku do kompresji pod ciśnieniem zależy od tych właściwości objętościowych. Współczynnik zagęszczania (kompresji) to stosunek wysokości warstwy proszku w matrycy do wysokości powstałej tabletki. Na zdolność kompresji sproszkowanych preparatów wpływa kształt cząstek, zdolność tych ostatnich do poruszania się i odkształcania pod ciśnieniem. Współczynnik zagęszczenia jest istotnym czynnikiem technologicznym.
Im wyższy współczynnik zagęszczania, tym więcej czasu poświęca się na prasowanie, a więcej wysiłku poświęca się również na wypychanie tabletu z głębokości kanału matrycy.

Słownik farmaceutyczny

Artykuły  — Gatunek dziennikarstwa, w którym autor stawia sobie za zadanie analizę sytuacji społecznych, procesów, zjawisk, przede wszystkim z punktu widzenia leżących u ich podstaw prawidłowości.
Biznes Biznesplan Blog Granulacja na mokro Granulacja proszku Granulacja sucha Handel Innowacyjność Inwestycje Katalog Katalog sprzętu Kup firmę Materiały sproszkowane Nowość Produkcja Produkcja tabletów Proszki Przedsiębiorstwo Sprzęt laboratoryjny Startup Substancje lecznicze Właściwości technologiczne

Dane techniczne

Wynika to z technologii granulacji mokrego materiału, która obejmuje wielokrotne mieszanie i proszkowanie. Proces mieszania i proszkowania nie tylko wprowadza dużą liczbę drobnych cząstek do mieszanki, ale także ją rozdrabnia.
Proszki niegranulowane charakteryzują się polifrakcyjnym składem i złożonym kształtem. Średnia wielkość cząstek proszków niegranulowanych wynosi od 30 do 120 mikronów.
Jak pokazuje praktyka, w przypadku produkcji farmaceutycznej bardziej wskazana jest charakterystyka wszystkich istotnych frakcji proszku, aby wyciągnąć wniosek o możliwości jego wykorzystania w technologii tego lub innego leku.
Przykładowo, za pomocą badań przeprowadzonych w JSC „Chemiczno-Farmaceutyczny Kombinat „AKRIHIN” określono skład frakcyjny substancji stosowanych w produkcji metodą mikroskopii (cząstki mniejsze niż 100 mikronów) i analizy sitowej (cząstki większe niż 100 mikronów). Przy zastosowaniu analizy sitowej badany materiał jest dzielony na frakcje poprzez przesiewanie przez standardowy zestaw sit przez 5 min, a następnie określana jest masa każdej frakcji i jej zawartość procentowa.

Informacje dodatkowe

Uzyskane dane dotyczące kształtu cząstek proszku i ich składu frakcyjnego są zawarte w wewnętrznych specyfikacjach jakości substancji. Pozwoli to firmom produkcyjnym kontrolować jakość przychodzących surowców. Gęstość masowa (objętościowa) to masa jednostkowej objętości swobodnie rozproszonego sproszkowanego materiału. Gęstość nasypowa jest określana w prosty sposób i może być wygodnym wskaźnikiem właściwości proszków, ponieważ jest to złożona cecha zależna od kształtu, rozkładu wielkości cząstek, gęstości, wilgotności, dyspergowalności proszków, ich powierzchni właściwej. Wartość gęstości nasypowej można wykorzystać do przewidywania objętości kanału matrycowego tabletkarki (patrz punkt 4.9). Gęstość nasypową określa się przez swobodne wlewanie proszku do określonej objętości (np. miarki), a następnie ważenie go z dokładnością do 0,01 g. uważa się, że gęstość nasypowa wpływa na objętość i może ją scharakteryzować. Wyniki badań pokazują, że płynność proszku poprawia się wraz ze wzrostem gęstości nasypowej, ale nie można tego powiedzieć o najdrobniejszych frakcjach, dla których związek między gęstością nasypową a płynnością może zostać zerwany z powodu gwałtownego wzrostu wewnętrznych sił tarcia.

Śledzenie statusu zamówienia


Napisz do nas wiadomość

    I, , ,

    Właściwości technologiczne substancji leczniczych w postaci proszku.

    Moje dane kontaktowe:

    Komentarz:

    Menu