NPO Pharmmedobordovanieによって製造されたSGタイプの装置は、流動床での粉末の造粒、その後の乾燥および散布に使用されます。このプロセスは定期的です。装置のケーシングは、互いに連続して取り付けられた3つの全溶接部で構成されています。動作原理は次のとおりです。顆粒化する錠剤混合物30 kgをレシピに従ってフードタンクに入れます。初期コンポーネントを備えたカートは装置内に転がり上がります。ファンリングに必要な空気温度が設定され、混合、ファンリング、乾燥時間が設定され、バッグフィルターの周期性と振動の頻度が設定されます。ファンは、流動化空気の流れを調整するゲートを使用してオンになり、処理された塊の必要な流動化の程度を設定します。所定の間隔で、ファンの前にあるシャッターが閉じ、バッグフィルターをスイープするドライブがオンになり、一定の間隔で、ノズルとファンニング液を供給する定量ポンプが自動的にオンになります ...
乾式造粒は、粉末材料（薬物と賦形剤の混合物）を圧縮して顆粒を製造する方法です。乾式造粒は、湿式造粒が薬物の安定性および/または物理化学的特性に影響を与える場合、および湿式造粒プロセス後に薬物と賦形剤の圧縮が不十分な場合に使用されます。医薬品が乾燥中に物理的変化（融解、軟化、変色）を受けるか、化学反応を起こす場合、それらは練炭されます。つまり、ブリケットは、高圧下で大きな金型（25x25 mm）を備えた特殊な練炭プレスで粉末から圧縮されます.
造粒液にはいくつかの要件がありますが、その1つは、造粒液が活性物質を溶解しないことです。造粒液としては、水、エタノール、アセトン、塩化メチレンの水溶液が使用できる。現代の医薬品製造における湿式造粒の結合剤として、例えば、澱粉（5-15％g / g）、澱粉誘導体、顆粒の延性を改善するセルロース誘導体、ゼラチンなどの幅広い物質が使用されています（1-3％g / g）およびPVP（3-10％g / g）。現代の製薬業界で最も一般的で効果的な湿式造粒バインダーは、Collidone（PVP）などの合成ポリマーで、そのさまざまなブランド（Collidon 25、30、および90F）が市場で広く入手可能です。.
以前に検討された装置で固体材料を粉砕する場合、均質な製品は実際には不可能であるため、大きな粒子を分離するには、ふるいなどの操作を実行する必要があります。スクリーニングは、特定の粒度分布を持つ混合物を得るための粉砕の不可欠な部分です。ふるい分けは、定義された穴サイズの穴あきプレートまたはふるいを通してそれらをこすることにより、粉末の柔らかい集塊を除去します。スクリーニング、またはスクリーニングは、ふるいを使用してさまざまなサイズの穀物の混合物を2つ（またはそれ以上）のグループに分離するプロセスです。ふるいセルを通過する粒度は、数によって特徴付けられます。研削の7度に対応する16の異なるスクリーンがあります.
粒状物は、特殊な機械である湿分を造粒するプロセスで得られます—造粒機。造粒機の動作原理は、材料をブレード、スプリングロール、または穴の開いたシリンダーまたはメッシュを通して他のデバイスで拭くことです。拭き取りプロセスを確実にするために、機械は、湿った塊がシリンダーまたはメッシュの穴を自由に通過するように、過負荷のない最適なモードで動作する必要があります。塊が十分に湿っており、適度にプラスチックである場合、穴は密閉されず、プロセスは問題なく進みます。塊が粘性で穴を塞いでいる場合、機械は過負荷状態で動作しているため、定期的にモーターをオフにし、ドラムのブレードをすすぐ必要があります。造粒機には、造粒される湿った材料が供給漏斗を通して供給される作業室が含まれています.
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