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Recubrimientos de película para aplicaciones de liberación modificada

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Recubrimientos de película para aplicaciones de liberación modificada

Los recubrimientos de película de liberación modificada se pueden aplicar a productos farmacéuticos para lograr una liberación modificada y controlada de la sustancia farmacológica. Todos los recubrimientos se pueden dividir en los siguientes cuatro tipos según la cinética de liberación del fármaco: Recubrimientos que proporcionan una liberación intermitente de la sustancia farmacológica (liberación intermitente). Este tipo incluye recubrimientos que son resistentes al jugo gástrico: recubrimientos solubles entéricos. Recubrimientos que proporcionan liberación inmediata del fármaco. Recubrimientos que proporcionan una liberación sostenida (continua) de fármacos. Recubrimientos que proporcionan una liberación retardada (retardada) del fármaco. Consideremos cada tipo de recubrimientos con más detalle. Recubrimientos que proporcionan una liberación periódica de la sustancia farmacológica. Este tipo de recubrimientos proporciona una acción prolongada de la forma de dosificación, cuando se administra en el cuerpo, el fármaco se libera en porciones, lo que se asemeja a las concentraciones plasmáticas creadas por la administración normal durante cada 4 horas. Tales recubrimientos proporcionan una acción repetida del producto farmacológico.
En formas farmacéuticas con este tipo de recubrimiento, una dosis está separada de la otra por una capa de barrera, que puede ser de película, prensada o drapeada. Dependiendo de la composición de la capa, la dosis de la sustancia farmacológica puede liberarse después de un tiempo predeterminado independientemente de la localización del fármaco en el tracto gastrointestinal, o en un momento determinado en la parte requerida del tracto digestivo. Los recubrimientos solubles en intestino pertenecen a este tipo de recubrimientos. Por lo general, son insolubles en el estómago, pero se disuelven fácilmente cuando ingresan al intestino delgado.

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  • Información actualizada : 09 / 11 / 2024
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Modelo: Recubrimientos de película

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Nuestro servicio y atención al cliente

La administración de la sustancia activa a cualquier parte del tracto gastrointestinal se logra utilizando como recubrimiento exactamente aquellos tipos de polímeros Eudragit que se disuelven a ciertos valores de acidez (pH) del entorno peculiar de esta o aquella parte del tracto gastrointestinal. También es posible usar combinaciones de tipos separados de polímeros cuando es necesario administrar fármacos a una parte estrictamente definida del tracto gastrointestinal. La característica descrita de las películas Eudragit es crucial para un tratamiento más eficaz de una serie de enfermedades, incluida la colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn e incluso algunos cánceres. El recubrimiento soluble intestinal (a base de agua) es el polímero Kollicoat MAE 30DP (ácido metacrílico + acrilato de etilo 1+1) como una dispersión soluble en agua al 30% y el polímero Kollicoat MAE 100P como un polvo dispersable en agua al 100%. Kollicoat es el nombre patentado de todos los recubrimientos de BASF. Kollicoat MAE 1 OOP es un polvo que consiste principalmente en copolímero de ácido metacrílico-acrilato de etilo (1:1). Tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 250.000 kDa. Se prepara a partir de Kollicoat MAE * 30DP neutralizando hasta aproximadamente el 6% en moles del copolímero con hidróxido de sodio. Adicionalmente, este polvo incluye dos estabilizadores para evitar la sedimentación y degradación del copolímero. Estos polímeros forman películas no higroscópicas, que requieren un plastificante para dar al producto la elasticidad necesaria, ya que la película es bastante frágil. Las películas Kollicoat MAE son completamente insolubles en medios ácidos (por ejemplo, HC1 0,1 M o jugo gástrico). Sin embargo, a valores de pH >5,5 se disuelven a una velocidad creciente. Por lo tanto, estas películas son óptimamente adecuadas para tabletas con recubrimiento entérico que se disuelven después de pasar por el estómago.

Glosario Farmacéutico

Artículos  — Un género de periodismo en el que el autor se da a la tarea de analizar situaciones sociales, procesos, fenómenos, principalmente desde el punto de vista de las regularidades que subyacen a ellos.
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Especificaciones técnicas

Los recubrimientos solubles en el intestino se usan para formas farmacéuticas que, cuando se administran, se espera que retrasen la liberación de fármacos, puedan destruirse en el estómago (por ejemplo, pancreatina, eritromicina), puedan causar náuseas o sangrado, o puedan causar irritación de la mucosa gástrica (por ejemplo, aspirina, esteroides). Dichos recubrimientos se pueden usar para volver a liberar fármacos en diferentes partes del tracto GASTROINTESTINAL. La acción del recubrimiento soluble en el intestino se debe a la diferencia en las propiedades de los medios gástricos e intestinales debido a la diferente acidez y composición enzimática. Aunque hace algún tiempo hubo intentos de crear recubrimientos que se degradaran bajo la acción de enzimas intestinales, estos desarrollos no fueron populares, porque la degradación enzimática de la película es un proceso bastante largo. Por lo tanto, la mayoría de los recubrimientos solubles en el intestino ampliamente utilizados son ácidos débiles que no se disocian a valores bajos de pH, pero se ionizan fácilmente cuando el pH del medio aumenta a 5. Los polímeros solubles entéricos más eficaces son los poliácidos. Los recubrimientos degradables por enzimas se usan actualmente como recubrimientos protectores para el suministro de sustancias farmacológicas polipeptídicas al colon. Uno de los primeros polímeros sintéticos utilizados para recubrimientos degradables en el intestino es el acetato de ftalato de celulosa (PCA). Sin embargo, se requiere un pH>6 para la disolución del recubrimiento, lo que retrasa significativamente la liberación del fármaco. Este polímero es relativamente permeable a la humedad y al jugo gástrico en comparación con la mayoría de los polímeros entéricos solubles. Además, es altamente susceptible a la degradación hidrolítica, en la que el ácido ftálico se separa del ácido acético, lo que conduce a cambios en las propiedades del polímero y, por lo tanto, a la acción del recubrimiento entérico.

Información adicional

Otros polímeros útiles utilizados en formulaciones de revestimiento entérico incluyen: Ftalato de acetato de polivinilo (PVAP), que es menos permeable a la humedad y al jugo gástrico, más resistente a la hidrólisis y capaz de ionizarse a valores de pH bajos; ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCP), que tiene propiedades similares a las de PVAP; polímeros acrílicos tales como copolímero de ácido metacrílico o éster de ácido metacrílico (algunos de los cuales tienen una alta constante de disociación); trimelitato de acetato de celulosa (ATC), que tiene propiedades similares a las de AFC; carboximetiletilcelulosa (CMEC); succinato de acetato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCS).
En los últimos años, los copolímeros acrílicos se han considerado los más adecuados para el desarrollo de recubrimientos entéricos. Ha surgido un nuevo tipo de recubrimientos de película, basados en polimetil metacrilatos( PMMA), polímeros derivados del ácido acrílico, llamados Eudragit, que tienen las siguientes propiedades: Excelentes propiedades protectoras de la humedad, el calor y la luz, lo que aumenta la vida útil de los medicamentos( superando con creces las propiedades correspondientes de la celulosa); neutralización completa del sabor y olor desagradables, que a menudo poseen los ingredientes activos en la tableta; facilidad para tragar tabletas de gran tamaño debido a las propiedades deslizantes de las películas; tabletas de color uniforme de cualquier tono cuando se combinan con pigmentos; administración del ingrediente activo a cualquier parte del tracto GASTROINTESTINAL; uso de Eudragit como matriz para formas de dosificación con retardado

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