Actualmente, o processo de fabrico das cápsulas é continuamente controlado por amostragem em cada fase da produção. Parâmetros como dimensões, defeitos visuais, teor de humidade, cor e pureza microbiológica são monitorizados continuamente durante a produção. Se for detetado um defeito, todo o lote é retirado, independentemente da fase de preparação. As cápsulas são novamente submetidas a todos os tipos de análises no final do processo de produção, após o que é emitido o resultado final do controlo de qualidade. Nos últimos anos, as cápsulas com propriedades de libertação especificadas do ingrediente activo tornaram – se cada vez mais difundidas-são cápsulas solúveis no intestino (com libertação da substância medicamentosa no intestino) e as chamadas cápsulas retardadas (com libertação prolongada). A criação de formas de dosagem entéricas solúveis é realizada para evitar a liberação da substância ativa no estômago (para garantir a estabilidade da substância medicamentosa, para evitar que sua concentração diminua sob a ação do suco gástrico, para reduzir possíveis efeitos colaterais, para evitar possíveis neutralizações indesejáveis do suco gástrico, etc.). As cápsulas solúveis no intestino são produzidas por dois métodos: aplicando revestimentos de película na cápsula acabada e cheia. São utilizadas composições especiais para revestir cápsulas, cujos principais componentes são, na maioria das vezes, goma-laca, derivados de celulose (por exemplo, simples ou ésteres), polimetacrilatos, copolímeros (estireno e ácido maleico, acetato de vinilo, ácido capróico, etc.), ceras naturais, alginato de sódio e outros; propriedades solúveis no intestino são conferidas ao próprio enchimento-revestimentos de película solúveis no intestino são aplicados diretamente em grânulos, pellets ou microcápsulas. Juntamente com o método anterior, este método é de longe o mais exigido na produção de preparações solúveis entéricas em forma de cápsula. Para dar propriedades prolongadas aos medicamentos capsulados, use métodos tecnológicos de introdução de ingredientes especiais na composição do enchimento para cápsulas. Normalmente utilizado combinações de substâncias que impedem a libertação rápida dos componentes activos da forma de dosagem, entre os quais os mais utilizados são indiferentes aos polímeros acrílicos do corpo humano (Eudragit várias marcas), derivados de celulose (celulose microcristalina, oxipropilmetilcelulose, metilcelulose, etc.), algumas outras substâncias.

Atualmente, a forma de dosagem sob a forma de cápsulas de gelatina tornou-se muito popular entre os fabricantes farmacêuticos, consumidores e médicos devido a uma série de vantagens e características positivas. Estes incluem, entre outros:
Elevada precisão de dosagem das substâncias medicamentosas nelas colocadas. O equipamento moderno garante uma elevada precisão do enchimento das cápsulas com enchimento (com uma tolerância não superior a 3%) e perdas mínimas. Biodisponibilidade elevada. Estudos demonstraram que as cápsulas desintegram-se frequentemente mais rapidamente no corpo humano do que os comprimidos ou drageias, e o seu conteúdo líquido ou sólido não absorvido é mais rápida e facilmente absorvido. A ação farmacológica da substância medicamentosa manifesta-se em 4-5 min. Alta estabilidade. As substâncias medicamentosas em cápsulas são protegidas de vários fatores ambientais desfavoráveis – os efeitos da luz, ar, umidade, influências mecânicas – devido à casca, que proporciona uma estanqueidade e Isolamento suficientemente elevados dos componentes. Portanto, na fabricação de cápsulas, é possível evitar a necessidade de usar antioxidantes ou estabilizadores ou reduzir sua quantidade.
Capacidade corretiva-o sabor e o odor desagradáveis das substâncias medicinais são eliminados, o que é especialmente importante em pediatria. Estética elevada-conseguida através da utilização de vários corantes na obtenção de cápsulas. Hoje, as principais empresas farmacêuticas usam até 1.000 cores e tonalidades diferentes para colorir as cápsulas.
Possibilidade de definir propriedades específicas de substâncias medicamentosas-criação de cápsulas solúveis em intestino, bem como cápsulas de uretardo (com liberação prolongada de drogas), que podem ser alcançadas por vários métodos tecnológicos.