Sulla base di quanto sopra, viene proposta la seguente classificazione delle forme di dosaggio morbide: 1. Gli unguenti per tipo di base sono divisi in tre gruppi: idrofobo (lipofilo), assorbimento idrofobico (emulsione) e unguenti idrofili. Gli unguenti idrofobici (lipofili) sono preparati principalmente su basi idrocarburiche (vaselina, olio di vaselina, paraffina) e possono contenere altri eccipienti lipofili (oli vegetali, grassi animali, cere, gliceridi sintetici e polialcil-loxani liquidi). Solo piccole quantità di acqua o soluzioni acquose possono essere introdotte nella loro composizione. Gli unguenti idrofobici quando usati hanno un effetto occlusivo (impedendo il contatto con l'aria), hanno un effetto ammorbidente, sono difficili da lavare con acqua e non si mescolano con l'essudato. Unguenti di assorbimento idrofobico. Gli unguenti per l'assorbimento sono idrofobici, tuttavia, quando vengono strofinati sulla...
Le sostanze correttive vengono aggiunte alla composizione delle compresse per migliorare il loro gusto, colore e odore. Le sostanze correttive sono di grande importanza nella pratica medica pediatrica. È stato stabilito che un agente terapeutico efficace con un gusto sgradevole nei bambini ha molte volte meno effetto o non ha affatto un effetto terapeutico. È necessario prendere in considerazione la possibilità di modificare l'assorbimento di LV da forme di dosaggio corrette. È noto, ad esempio, che lo sciroppo di zucchero e alcuni sciroppi di frutta riducono il riassorbimento dell'amidopirina, gli antibiotici dalle forme di dosaggio corrette da loro.con
I cerotti in gomma (Collemplastra) sono realizzati sulla base di gomma sintetica e naturale non vulcanizzata. Con l'aggiunta di resine, balsami, grassi e altre sostanze, come gli antiossidanti. i vantaggi della gomma come base in gesso includono l'assenza di un effetto irritante sulla pelle, l'indifferenza a molte sostanze medicinali, elasticità, resistenza all'aria e all'umidità. Ci sono anche degli svantaggi: è debole plasticità e viscosità. Di solito, viene aggiunta colofonia per eliminarli e rendere il cerotto di gomma più appiccicoso.
Il termine "rivestimento rivestito "deriva dalla parola francese" dragee "e significa"applicare un rivestimento di zucchero". Una compressa drenata è costituita da una compressa centrale contenente una sostanza medicinale (sostanza) e un rivestimento contenente diversi eccipienti. La compressa centrale deve essere meccanicamente forte. Le compresse da drenare non devono avere una forma piatta per evitare di attaccarsi. Consideriamo uno dei vecchi metodi di rivestimento-rivestimento di zucchero. Il rivestimento dello zucchero è un modo efficace per applicare grandi strati di rivestimenti, principalmente per mascherare il gusto. Questo tipo di rivestimento viene utilizzato per forme di dosaggio solide sensibili alla temperatura e fragili. Il primo stadio di questa tecnologia è la spruzzatura di una soluzione per la spruzzatura su una particella (compressa, pellet). L'aria fornita al dispositivo evapora...
La granulazione in un letto fluidizzato (PS) consente di combinare le operazioni di miscelazione, granulazione, essiccazione e spolverazione in un'unica macchina. Pertanto, il metodo di granulazione in PS è sempre più utilizzato nell'industria farmaceutica moderna. Il processo consiste nel mescolare gli ingredienti in polvere in uno strato sospeso, seguito dal loro inumidimento con un liquido di granulazione con agitazione continua. Un letto fluidizzato si forma quando l'aria diretta verso l'alto solleva uno strato di particelle solide, che inizia a "bollire" come un liquido. Il livello è in uno stato fluidizzato. Le forze che agiscono sulle particelle in stato di fluidizzazione sono in equilibrio. Le particelle nel letto fluidizzato sono mescolate in modo così efficiente che la temperatura su tutta l'altezza del letto fluidizzato rimane costante....
Questo tipo di granulazione è consigliabile utilizzare in caso di contatto prolungato indesiderato del prodotto granulato con l'aria, se possibile direttamente dalla soluzione (ad esempio, nella produzione di antibiotici, enzimi, prodotti da materie prime di origine animale e vegetale). Ciò è dovuto al breve tempo di asciugatura (da 3 a 30 secondi), alla bassa temperatura del materiale (40-60 ° C) e all'alta temperatura del supporto, fornita da elevate velocità relative e alti valori della forza motrice del processo di essiccazione. Ci sono due modi per eseguire questo processo: spruzzare sospensioni di riempitivi con l'aggiunta di un agente legante e lievito. La quantità di fase solida nella sospensione può essere del 50-60%.
Le basi diphiliche hanno una consistenza morbida e sono facilmente distribuite sulla superficie della pelle e delle mucose. Le basi diphiliche sono divise in due gruppi: assorbimento ed emulsione. Le basi di assorbimento sono idrofobiche. Si tratta di composizioni anidre di basi idrofobiche con un emulsionante (tensioattivo), che hanno la capacità di incorporare la fase acquosa per formare un sistema di emulsione del tipo acqua—olio. La loro composizione comprende più spesso miscele di vaselina, olio di vaselina, ceresina e altri idrocarburi con emulsionanti. I tensioattivi, che fanno parte delle basi di assorbimento, di solito contribuiscono a migliorare l'attività terapeutica degli unguenti. Le basi diphiliche di assorbimento possono essere divise in due gruppi: Basi diphiliche costituite da idrocarburi ed emulsionanti (tensioattivi) del tipo acqua—olio (alcoli di...
L'applicazione di rivestimenti in un letto fluidizzato di particelle fini in condizioni supercritiche è una nuova tecnologia di sviluppo progettata per l'incapsulamento di prodotti termolabili. I liquidi supercritici sono solventi unici perché la loro densità è simile alle densità dei liquidi, mentre la viscosità e il coefficiente di diffusione sono vicini a questi indicatori per i gas. La spruzzatura di soluzioni supercritiche consente di ottenere goccioline e particelle di dimensioni submicroniche, nonché di spruzzare su altre particelle. Poiché le forze coesive e adesive per le soluzioni supercritiche sono piccole rispetto a questi indicatori per i solventi organici, la forza di compressione capillare è insignificante.
Sono fogli di carta rettangolari di 8x12, 5 cm, coperti da un lato con colla di gomma e uno strato di polvere di semi di senape a basso contenuto di grassi di 0,3—0,5 mm di spessore. La polvere è ottenuta dai semi di nero (Semina Sinapis nigra) e senape Sarepta (Semina Sinapis junceae), che contengono il glicoside sinigrina, scisso sotto l'influenza dell'enzima mirosina sul glucosio, idrosolfato di potassio e olio essenziale di senape (allilisotiocianato). Questo è l'olio di senape più essenziale e provoca gravi irritazioni e arrossamenti della pelle. I semi di senape contengono fino al 35% di olio grasso, la cui presenza ha un effetto negativo sulla qualità dei cerotti di senape, poiché provoca l'irrancidimento della polvere e peggiora il loro effetto terapeutico.
Capsula (dal Lat. capsula-un caso o un guscio) è una forma di dosaggio misurata costituita da un farmaco racchiuso in un guscio. Nel 1846, il francese Jules Leuby ricevette un brevetto per un "metodo di produzione di rivestimenti medicinali". Fu il primo a iniziare a produrre capsule in due pezzi, che ricevette abbassando i perni metallici fissati su un disco in una soluzione di gelatina. Le due parti sono state adattate l'una all'altra e hanno formato una "scatola cilindrica a forma di bozzolo di baco da seta."In queste capsule, i farmacisti potrebbero già mettere polveri o miscele di esse, fatte secondo la prescrizione di un medico. Nella sua forma moderna, questo metodo viene utilizzato nella produzione di capsule di gelatina bivalve solide. Le capsule nella...
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