Niezawodna usługa, którą polecamy

Dom / TECHNOLOGIE PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ / Standaryzacja czopków w przemyśle farmaceutycznym

Standaryzacja czopków w przemyśle farmaceutycznym

7895

6579667
  • Czopki diklofenakowe

Zdobądź nowych partnerów biznesowych

Sprawdź nasz profil na Instagramie

Dodaj kontakt menedżera do swojego WhatsApp

Oglądaj nas na naszym oficjalnym koncie TikTok

Subskrybuj nasz oficjalny kanał na YouTube

Nowy biznes

W Polsce aktywnie rozwija się nowa branża – Kapsułkowanie oleju CBD. Kapsułki są stosowane w leczeniu i zapobieganiu chorobom. Nasza firma produkuje urządzenia do kapsułkowania oleju CBD. OBEJRZYJ 15 FILMÓW PROMOCYJNYCH >>

Dom / TECHNOLOGIE PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ / Standaryzacja czopków w przemyśle farmaceutycznym

Standaryzacja czopków w przemyśle farmaceutycznym

Wszystkie wyprodukowane czopki muszą spełniać wymagania Farmakopei Państwowej XI: czopki muszą mieć jednorodną masę. Jednorodność czopka jest sprawdzana wizualnie na podłużnym kawałku pod kątem obecności lub braku wtrąceń, kawałków ” podstawy, cząstek o różnych kolorach, innych wtrąceń, podczas gdy obecność pręta powietrznego jest dozwolona. Odchylenia w masie czopków są dozwolone w granicach 5%. Czopki powinny mieć prawidłowy jednolity kształt. W czopkach substancje lecznicze muszą być dokładnie dozowane. Czopki muszą mieć twardość, która sprawia, że są łatwe w użyciu.

Niezależnie od zadania, przed którym stoisz, MINIPRESS jest gotowy do podjęcia go. Jesteśmy potężniejsi niż wielu konkurentów, a nasza usługa jest znacznie wygodniejsza. Zapewniamy klientom imponujące warunki i niesamowicie szybkie czasy realizacji. Nasi specjaliści wykorzystują najbardziej zaawansowane technologie na świecie, aby wybrać różne urządzenia. Mamy wszystko, czego potrzebujesz do nowoczesnej produkcji na każdym poziomie. I jeszcze więcej.

Cena: $ 0 JAK OBNIŻYĆ CENĘ?

  • Informacje zaktualizowane : 09 / 12 / 2024
  • W magazynie
  • Producent : 1 rok dla Standaryzacja czopków w przemyśle farmaceutycznym

Model: Standaryzacja czopków w przemyśle farmaceutycznym

Indeks usług eksperckich

  1. Ocena krok po kroku Twojego zadania przez ekspertów i szczegółową dyskusję na temat opcji rozwiązania w ciągu 24 godzin.
  2. Wybór firmy producent i układy z wybranym dostawcą.
  3. Wybór, optymalny dla klienta, schematu płatności i czasu dostawy.
  4. Przypuszczać odpowiedzialność i ryzyko do dostawy, ubezpieczenia i cła odprawa ładunkowa w Rosji. Dalszy tranzyt do krajów.
  5. Sprzęt odbiorczy i kontrolnyprzed wysłaniem z raportem wideo.
  6. Po przybyciu do Rosji dostawa sprzętu pod Twoje drzwi.
  7. Konsultacja naszego specjalisty z 20-letnim doświadczeniem przez cały okres użytkowania sprzętu.
  8. Eksport do każdego world kraje. Transport lotniczy, morski i drogowy z niezbędnymi dokumentami.
  9. Sprzęt w leasingu z zaliczką 10%. Wygodny harmonogram płatności. Bez limitu. Zatwierdzeniedla trzech dokumentów: paszportu, umowy najmu i wyciągu. Współpracujemy z firmami leasingowymi.

Jeżeli nie znalazłeś sprzętu, którego potrzebujesz w naszym katalogu, zadzwoń +79853643808 lub złóż wniosek w zakładce „Poproś o połączenie” i na pewno zaproponujemy Ci to czego szukasz lub dobierzemy podobny sprzęt, który będzie odpowiadał nie tylko Twoim parametrom technicznym, ale i cenie.
Gwarantowane do 15% zniżki na nasze usługi przy kolejnym zakupie w katalogu sprzętu farmaceutycznego.
Tylko sprzęt wysokiej jakości od sprawdzonych dostawców o długoletniej renomie.
Elastyczny system płatności. Wygodna akceptacja płatności dla klientów.


Nasz serwis i obsługa klienta

Uwalnianie leków z zasad hydrofobowych jest wolniejsze.
Przy wytwarzaniu czopków należy pamiętać, że substancje lecznicze wprowadzone do składu tych postaci dawkowania w postaci roztworów wodnych, wchłaniane znacznie łatwiej i szybciej mają działanie miejscowe niż substancje lecznicze wprowadzone w postaci suchej. Pod względem czystości mikrobiologicznej preparatów do podawania doodbytniczego są klasyfikowane przez Farmakopeę państwową do kategorii IIIA, tj. w 1 g lub 1 ml leku nie powinno zawierać więcej niż 1000 bakterii tlenowych i 100 grzybów przy braku Escherichia coli.

Słownik farmaceutyczny

Analizator Topnienia  — Rodzaj sprzętu laboratoryjnego do określania temperatury topnienia leków, zanieczyszczeń, barwników stosowanych w produkcji leków farmaceutycznych. Temperatura topnienia substancji jest monitorowana, gdy jest przekształcana w stan ciekły ze stanu stałego. Takie testy są przekonującym sposobem wykrywania zanieczyszczeń w substancji.
Artykuły Baza czopków Biznes Biznesplan Blog Formowanie czopków Handel Innowacyjność Inwestycje Katalog sprzętu Kup firmę Leki Linia czopków Nowość Produkcja Produkcja czopków Przedsiębiorstwo Przygotowanie podstawy czopka Sprzęt farmaceutyczny Startup Substancje lecznicze Wymagania dotyczące zasad czopków

Dane techniczne

Wszystkie czopki (zwłaszcza doodbytnicze i cewkowe) muszą mieć wystarczającą twardość, aby pokonać opór tkanek i zwieraczy, w przeciwnym razie czopki ulegają deformacji i ich stosowanie staje się niemożliwe. Temperatura topnienia oznaczona dla czopków lipofilowych nie powinna przekraczać 37 °C. Ponadto konieczne jest, aby ich topnienie nastąpiło w krótkim zakresie temperatur (1-2 °C). Jeśli określenie temperatury topnienia sprawia trudności, wówczas należy ustalić czas pełnego odkształcenia, który powinien wynosić nie mniej niż 3 i nie więcej niż 15 min. W przypadku czopków wykonanych na podłożach hydrofilowych należy określić czas rozpuszczenia w wodzie, który nie powinien przekraczać 1 h.

Informacje dodatkowe

Płynna masa utworzona po stopieniu lub rozpuszczeniu czopków powinna spontanicznie rozprzestrzeniać się na błonie śluzowej, tworząc jednolitą warstwę. Ten stan jest konieczny, aby zapewnić bliski kontakt substancji leczniczej z tkankami i jej prawidłowe wchłanianie. Czopki powinny łatwo uwalniać zawarte w nich substancje lecznicze. Jakość ta zależy zarówno od właściwości bazy stosowanej do przygotowania czopków, jak i od sposobu wprowadzania leków do bazy. Zasady hydrofilowe (z wyjątkiem tlenków polietylenu) łatwo uwalniają substancje czynne, ponieważ są w stanie rozpuścić się w wydzielinach błon śluzowych.

Śledzenie statusu zamówienia


Napisz do nas wiadomość

    I, , ,

    Standaryzacja czopków w przemyśle farmaceutycznym.

    Moje dane kontaktowe:

    Komentarz:

    Menu