Die Größe der Substanzpartikel bestimmt die Wahl der Technologie zur Tablettenherstellung, das Verfahren und die Ausrüstung zur Granulierung, die Festigkeit und Dichte der erhaltenen Granulate und dementsprechend die mechanischen Eigenschaften der Tabletten selbst, ihren Zerfall und ihre Auflösung. So wurden beispielsweise in der AG „Chemisch-Pharmazeutisches Kombinat „AKRIHIN““ als Ergebnis der Untersuchung einer großen Anzahl von Präparaten praktisches Material erhalten, das den Einfluss der Form und Größe von Substanzkristallen auf die Parameter des technologischen Prozesses zur Herstellung von Tablettenmassen und deren Pressverfahren bestätigt. So ist beispielsweise zur Herstellung von Tabletten mit Aminalonkern nur eine feinkristalline Substanz erforderlich, und Aminalonkristalle mit einer Größe von 500–1000 Mikrometer ergeben instabile, lose Tabletten. Die Tablettendosierungsform von Carbamazepin in geeigneter Qualität kann durch die Methode der Wirbelschichtgranulierung aus mikronisierter Substanz (bis zu 20 μm) und durch die herkömmliche Methode der Nassgranulierung nur aus Pulver mit einer Partikelgröße von 50 bis 300 μm erhalten werden. Um Aciclovir-Tabletten mit einem hohen Auflösungsindex zu erhalten, wird die Partikelgröße der Substanz standardisiert – nicht mehr als 50 Mikrometer. Es wurde auch festgestellt, dass Glibenclamid-Tabletten nur dann gute Auflösungsindizes aufweisen, wenn mikronisiertes Pulver verwendet wird. Besonders auffällig ist der Einfluss der Form und Partikelgröße von Stoffen auf die technologischen Eigenschaften der für die Direktpressung vorgesehenen Tablettenmasse.

Es ist bekannt, dass nur Stoffe des kubischen Systems direkt, d. h. durch Direktpressung, ohne Granulierung und Hilfsstoffe zu Tabletten gepresst werden.

Je komplexer die Pulveroberfläche ist, desto größer ist die Haftung und desto geringer ist die Brüchigkeit und umgekehrt. Da das Direktpressen aufgrund seiner klaren wirtschaftlichen Vorteile und des Aufkommens moderner Hochgeschwindigkeits-Tablettenpressen mit hohen Presskräften zunehmend in die pharmazeutische Produktion eingeführt wird, ist die Forschung zur Untersuchung und Normalisierung der technologischen und rheologischen Parameter von Tablettenmischungen sowie ihrer Bestandteile, d. H. Wirk- und Hilfsstoffe, besonders relevant. Diese Studien sind heutzutage besonders gefragt, wenn die Anzahl der Firmenlieferanten von Arzneimittelsubstanzen dramatisch zugenommen hat, die sich in ihren physikalisch-chemischen und technologischen Parametern oft von Serie zu Serie erheblich unterscheiden. Die spezifische Oberfläche ist die Oberfläche einer festen Substanz (Pulver), bezogen auf die Massen- oder Volumeneinheit. Wenn der Stoff eine poröse Struktur aufweist, wird die Gesamtfläche aller seiner Poren berücksichtigt.
Kontaktfläche – Oberfläche, die entsteht, wenn Pulverpartikel miteinander in Kontakt kommen. Die wahre Dichte ist die Grenze des Verhältnisses von Arzneimittelmasse zu Volumen bei einer Pulverporosität von Null. Benetzbarkeit ist die Fähigkeit pulverförmiger Arzneimittelsubstanzen, mit verschiedenen Flüssigkeiten (Lyophilie) und vor allem mit Wasser (Hydrophilie) zu interagieren. Die Oberfläche fester Partikel medizinischer Substanzen enthält eine bestimmte Anzahl hydrophiler Gruppen (OH, -SOHN usw.).) oder Sauerstoffatome, die Strukturelemente ihres Kristallgitters sind, so dass die Benetzbarkeit der Oberfläche von Pulvern je nach Intensität der Wechselwirkung intermolekularer Kräfte einen anderen Wert hat.