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Industrielle Herstellung von Zäpfchen

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Industrielle Herstellung von Zäpfchen

Es gibt verschiedene Methoden zur Herstellung von Zäpfchen, darunter: Ausrollen, Pressen und Gießen der geschmolzenen Masse in Formen. Die Methode des Ausrollens wird häufig in der Apothekenpraxis angewendet. Diese Methode ist arbeitsintensiv, malohygienisch und die resultierenden Zäpfchen sehen etwas anders aus. Wachskapseln werden als Verpackung für Zäpfchen verwendet. Das Pressverfahren ermöglicht die Herstellung von Zäpfchen wie Tabletten in exzentrischen (Kurbel-) Tablettenmaschinen unter Verwendung von Matrizen und Stempeln geeigneter Form. Die Herstellung solcher Zäpfchen basiert auf der Umwandlung von fettigen Zäpfchenmassen in Pulverform, wodurch sie frei aus dem Ladetrichter auslaufen können. Um eine genaue Dosierung und die notwendige Sperrigkeit zu erreichen, wird die Zäpfchenmasse in einer Kühlkammer auf eine Temperatur von 3-5 ° C abgekühlt, zerkleinert und durch ein Sieb gesiebt.

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Price: $ 0 WIE KANN MAN DEN PREIS SENKEN?

  • Aktualisierte Informationen : 09 / 11 / 2024
  • Bootsbestand
  • Hersteller : 1 jahr für Industrielle Herstellung von Zäpfchen

Model: Herstellung von Zäpfchen

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Unser Service und Kundenservice

Das Gießen der geschmolzenen Masse in Formen ist die Hauptmethode der industriellen Herstellung von Zäpfchen. Das technologische Schema der Suppositorienherstellung umfasst vier Stufen: Herstellung der Suppositorienbasis; Einbringen von Wirkstoffen in die Basis; Zäpfchenformen; Verpackung und Verpackung von Zäpfchen. Es ist anzumerken, dass die Herstellung von Suppositorien notwendigerweise eine Vorbereitungsphase umfasst, die die Vorbereitung von Reaktoren, Behältern, Sammlern, Pumpen und anderen Geräten durch gründliche Behandlung mit heißem Dampf, Wasser mit Reinigungsmitteln, Spülen und Trocknen umfasst. Die Sanierung der Räumlichkeiten und die Vorbereitung des Arbeitspersonals werden ebenfalls durchgeführt.

Pharmazeutisches Glossar

Anforderungen an Suppositoriengrundlagen  — Regulatorische und technologische Anforderungen an die Herstellung von Suppositoriengrundlagen.
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Technische Spezifikationen

Ein drittes Hauptteil wurde hinzugefügt – der Einfülltrichter, der sich in einer progressiven Rücklaufbewegung mit dem oberen Stempel abwechselt und den Matrizenschlitz füllt. Diese Art von Tablettenmaschine mit ruhender Matrize und beweglichem Einfülltrichter wurde je nach Art des Mechanismus, der die Stempel antreibt, als Exzenter- oder Kurbelmechanismus bezeichnet. Schema einer Kurbeltablettenmaschine, bei der es sich um eine Einpositionspresse mit Antrieb durch die Hauptkurbelwelle handelt. Das Pressen erfolgt durch Kühlung von Stempel, Matrize und Gehäuse. Die Vorteile des Pressverfahrens liegen in der Möglichkeit, die Zerstörung thermolabiler Arzneimittelsubstanzen zu verhindern, da es zu keiner Sedimentation des Wirkstoffs kommt und dessen Inkompatibilität mit der geschmolzenen Grundlage verhindert wird. Das Pressverfahren wird bei der Herstellung von Zäpfchen mit Herzglykosiden, einigen thermolabilen Hormonarzneimitteln und biogenen Stimulanzien verwendet, da der Herstellungsprozess eine hohe Dosierungsgenauigkeit und Thermostabilität der Arzneimittel gewährleistet.

Zusätzliche Informationen

Die Filterblende befindet sich auf dem Zwischenboden. Der entstehende Schlamm wird gewaschen, getrocknet und mittels eines Rührwerks durch eine Luke an der Seite des Gehäuses oder in der Mitte des Zwischenbodens ausgetragen. In einigen Ausführungen wird der Schlamm nach dem Absenken des Senkbodens durch Bewegen des Filtertuchbandes entfernt, das am Ende des Schlammaustrags durch die Regenerationskammer läuft. Es sind Druk-Filter bekannt, deren Körper in den an seinem zylindrischen Teil befestigten Zapfen um 90-180 ° gedreht werden kann. Betrunkene Filter werden verwendet, um mittlere und gut gefilterte Suspensionen in Produktionen mit mittlerer und niedriger Tonnage zu trennen.

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