Die programmierbare Hochgeschwindigkeitsausrüstung zum Verpacken in einen Kissenbeutel ist zum Verpacken und Versiegeln von flüssigen oder pastösen Substanzen wie Shampoo, Ketchup, Saft, Saucen, aromatisierten Ölen usw. ausgelegt. Kompaktes Design, einfache Bedienung und Wartung. SPS-Steuerung, breiter Touchscreen. Der abgeschlossene Zyklus von Beutelbildung, Befüllung, Datumsdruck, Schneiden und Schnittmarken zum Brechen des Beutels. Bedienungsanleitung und technisches Datenblatt in…
Tablette (von lat. tabella – Tablette, Kachel) ist eine dosierte Darreichungsform, die durch Pressen eines Arzneimittels oder einer Mischung aus Arzneimitteln und Hilfsstoffen gewonnen wird. Bestimmt für die interne, sublinguale, implantierbare oder parenterale Anwendung. Die ersten Informationen über Tabletten stammen aus der Mitte des 19. Jahrhunderts. In Russland wurde 1895 in St. Petersburg die erste...
Die werksinterne Kontrolle der Salben wird in fast jeder Produktionsphase und insbesondere vor dem Verpacken des Arzneimittels durchgeführt. Die endgültige Schlussfolgerung zu allen Indikatoren für die Qualität der fertigen Produkte wird von der Qualitätskontrollabteilung des Werks getroffen. Unter den Bedingungen der industriellen Produktion wird die Prüfung gemäß den Anforderungen des allgemeinen Artikels des staatlichen Arzneibuchs...
Kundenfrage: Machen Sie ein kommerzielles Angebot für einen Zerkleinerer von grünem Gras und Hackfrüchten mit einer Kapazität von 5 Tonnen / Stunde und einer Mahlfraktion von 5 mm bis 10 mm. Antwort von MINIPRESS: Wir freuen uns, dass Sie sich an uns gewandt haben. Wir werden versuchen, Ihnen nach Klärung einiger Informationen die optimale Lösung…
An die Granulierflüssigkeit werden einige Anforderungen gestellt, eine davon ist, dass die Granulierflüssigkeit den Wirkstoff nicht auflösen darf. Als Granulierflüssigkeit können Wasser, eine wässrige Lösung aus Ethanol, Aceton und Methylenchlorid verwendet werden. In der modernen Arzneimittelproduktion werden als Bindemittel für die Nassgranulierung eine breite Palette von Substanzen verwendet, beispielsweise: Stärke (5-15 % g/g), Stärkederivate, Cellulosederivate,...
Der Ozontunnelsterilisationstrockner ZXP-MG wird zum Trocknen und Sterilisieren nach dem Waschen von Kunststoffbehältern für Augentropfen, Mundflüssigkeiten in der Pharma- und Lebensmittelindustrie eingesetzt. Das Heizsystem und der Ozonator dieser Maschine können automatisch und in einem voreingestellten Modus gesteuert werden. Die Geschwindigkeit des Förderers wird in einem vorgegebenen Bereich geregelt. Der Trockner ist mit einer Parameteranzeige, Segmentanzeige,…
Spiral-Multilayer-Entstaubungsgerät für Tabletten und Kapseln wurde auf der Grundlage internationaler Technologien entwickelt und hergestellt und erfüllt zwei Funktionen: Laden von Tabletten und Entstauben von Tabletten. Der Vorteil dieses Modells liegt in den langen Wegen, die die Tabletten während des Entstaubungsprozesses durchlaufen, mit kontinuierlichem Drehen und Polieren. Das Entstaubungsmittel poliert die Tabletten effektiv, aber schonend, ohne…
Um die komprimierte Tablette aus der Matrix zu drücken, muss Kraft aufgewendet werden, um Reibung und Haftung zwischen der Seitenfläche der Tablette und der Wand der Matrix zu überwinden. Unter Berücksichtigung der Stärke der Auswurfkraft werden Zusätze von reibungsmindernden (gleit- oder schmierenden) Substanzen vorhergesagt. Als Beispiel werden die Ergebnisse der Bestimmung der technologischen Eigenschaften von...
Für die meisten chemischen und pharmazeutischen Präparate besteht die Technologie der Tablettenherstellung aus den folgenden unterschiedlichen Vorgängen: Wiegen des Ausgangsmaterials, Mahlen, Sieben, Mischen, Granulieren, Tablettieren (Pressen) und Beschichten. Einige der aufgeführten Vorgänge bei der Herstellung von Arzneimitteln können fehlen. Drei gängige technologische Verfahren zur Herstellung von Tabletten sind am gebräuchlichsten: Nassgranulation, Trockengranulation und Direktpressen.
Alle hergestellten Zäpfchen müssen den Anforderungen des staatlichen Arzneibuchs XI entsprechen: Zäpfchen müssen eine homogene Masse haben. Die Einheitlichkeit des Zäpfchens wird visuell im Längsschnitt anhand des Vorhandenseins oder Fehlens von Einschlüssen, Stücken der „Basis“, Partikeln verschiedener Farben und anderen Einschlüssen überprüft; gleichzeitig ist das Vorhandensein eines Luftstabs zulässig. Abweichungen in der Masse der Zäpfchen...
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