Nach den Mahl- und Siebvorgängen folgt das Mischen, dessen Zweck es ist, eine homogene Pulvermischung zu erhalten. Das Mischen wird üblicherweise parallel zum Mahlen durchgeführt. Dies führt zur Angleichung der Partikelgrößen und zum Erhalt einer homogeneren Masse. Wenn eine Komponente in einer kleinen Menge in der Mischung enthalten ist, ist ein zusätzliches Mahlen ihrer Partikel...
Für die meisten chemischen und pharmazeutischen Präparate besteht die Technologie der Tablettenherstellung aus den folgenden unterschiedlichen Vorgängen: Wiegen des Ausgangsmaterials, Mahlen, Sieben, Mischen, Granulieren, Tablettieren (Pressen) und Beschichten. Einige der aufgeführten Vorgänge bei der Herstellung von Arzneimitteln können fehlen. Drei gängige technologische Verfahren zur Herstellung von Tabletten sind am gebräuchlichsten: Nassgranulation, Trockengranulation und Direktpressen.
Wirbelschichttrockner Trockner verwendet einen Heißluftstrom, um die Pellets in der pseudoverflüssigten Schicht „suspendiert“ zu halten und schnell zu trocknen, das verbrauchte Wasser verdunstet mit dem Luftstrom. Diese Ausrüstung wird bei der Herstellung von medizinischen Kräuterpräparaten, kombinierten Pulvern, Granulaten, stückigen Materialien, chemischen Produkten usw. verwendet. Schnell trocknend. Die Temperatur wird während des Trocknens streng kontrolliert, um…
Es wird vorgeschlagen, den gesamten Pressvorgang in drei Phasen zu unterteilen: Verdichtung (Vorpressen); Bildung eines kompakten Körpers; volumetrische Kompression des resultierenden kompakten Körpers. In der ersten Pressphase konvergieren die Materialpartikel unter dem Einfluss einer äußeren Kraft und verdichten sich aufgrund ihrer Verschiebung relativ zueinander und des Füllens von Hohlräumen. Die dabei überwundenen Kräfte sind unbedeutend,...
Viele Unternehmen, die pharmazeutische Ausrüstung herstellen, arbeiten ständig an der Verbesserung der Tablettenpressen und deren Komponenten. Vor kurzem hat das Unternehmen FETTE (Deutschland) die Rotationstablettenpresse verbessert und anstelle herkömmlicher Matrizen eine segmentierte Matrizenscheibe verwendet. Anstelle von 47 Matrizen und 47 Schrauben werden nur 3 Segmente verwendet, was klare Vorteile bietet, wie z. B.: hohe Produktivität...
Trockengranulation ist ein Verfahren, bei dem ein pulverförmiges Material (eine Mischung aus Arznei- und Hilfsstoffen) zu einem Granulat verdichtet wird. Trockengranulation wird in Fällen angewendet, in denen die Feuchtgranulation die Stabilität und/oder die physikochemischen Eigenschaften des Arzneistoffs beeinträchtigt, sowie wenn die Arznei- und Hilfsstoffe nach dem Feuchtgranulationsprozess schlecht komprimiert sind. Wenn Arzneistoffe während des Trocknens...
Der Ozontunnelsterilisationstrockner ZXP-MG wird zum Trocknen und Sterilisieren nach dem Waschen von Kunststoffbehältern für Augentropfen, Mundflüssigkeiten in der Pharma- und Lebensmittelindustrie eingesetzt. Das Heizsystem und der Ozonator dieser Maschine können automatisch und in einem voreingestellten Modus gesteuert werden. Die Geschwindigkeit des Förderers wird in einem vorgegebenen Bereich geregelt. Der Trockner ist mit einer Parameteranzeige, Segmentanzeige,…
Spiral-Multilayer-Entstaubungsgerät für Tabletten und Kapseln wurde auf der Grundlage internationaler Technologien entwickelt und hergestellt und erfüllt zwei Funktionen: Laden von Tabletten und Entstauben von Tabletten. Der Vorteil dieses Modells liegt in den langen Wegen, die die Tabletten während des Entstaubungsprozesses durchlaufen, mit kontinuierlichem Drehen und Polieren. Das Entstaubungsmittel poliert die Tabletten effektiv, aber schonend, ohne…
Aus physikalisch-chemischer Sicht gelten Suppositorien als dispergierte Systeme, die aus einem Dispersionsmedium bestehen, das durch die Grundlage der dispergierten Phase dargestellt wird und in deren Rolle die Arzneistoffe wirken. Abhängig von den Eigenschaften der Arzneistoffe können dispergierte Systeme von Suppositorien entweder homogen oder heterogen sein. Homogene Systeme entstehen, wenn der Arzneistoff in der Grundlage gelöst...
An die Granulierflüssigkeit werden einige Anforderungen gestellt, eine davon ist, dass die Granulierflüssigkeit den Wirkstoff nicht auflösen darf. Als Granulierflüssigkeit können Wasser, eine wässrige Lösung aus Ethanol, Aceton und Methylenchlorid verwendet werden. In der modernen Arzneimittelproduktion werden als Bindemittel für die Nassgranulierung eine breite Palette von Substanzen verwendet, beispielsweise: Stärke (5-15 % g/g), Stärkederivate, Cellulosederivate,...
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