Z mäkkých drog na vonkajšej strane sa nachádza najčastejšia používú masti, ktoré sú pozostavávú z masťového skladu a liečivej látky v blízkosti rozloženej. Masti sú mäkké liečivá na lokálne požitie, ktorých disperzné médium má pri nastavej skladovej teplote n Newtonovský typ toku a vysoké Hodnoty reologických parametrov. Sú to vysoko viskózne tepliny, ktoré sú schopné vyrobiť priemyselný súvislý film na povrchu kože alebo sliznice. Masti sú oficiálne liekové formy určené na aplikáciu na kožu, ranu alebo sliznicu. Napriek tomu, že masti patria k najstarším liekovým formam, ktoré sú uvedené v papyruse Ebers, diela Hippokrata, Galena a Avicenny, dnes v modernej medicíne hniezdili svejznam..
Masti obsahujú liečivé a pompé látky, ktoré sa musia v dňochacej forme rovnomerne distribuovať. Pomocné látky tvoria jednoduchý alebo úplný základ. Masťový základ je teda nosičom liečiva. V závislosti od kompozície môže ovplyvniť použitie, biologickú dostupnosť a terapeutický účinok liečivej látky. Základy poskytujú potravinovú masť masti, spresňujú koncentráciu lieèivých látok, jemnú konzistenciu a majú zistený vplyv na stavenitu sťažní. Stupeň uvo3⁄4òovania lieèiv z mastí, èlosť a úplsť ich vstrebávania do znaènej miery závisí od pováh a vlastností bázy. Napríklad masť 2% kyseliny boritej na báze masti vykazuje rotovanú terapeutikú aktivitu ako masť podrobná 10% koncentrácii pripravená na vazelíne..
Podmienky skladovania mastí sú výrobky technickej dokumentácie. Masti vyrobené z továrne sa skladujú na skladnom a tmavom mieste od šietich mesiakov do dvoch rokov alebo viac. Podmierky uchovávania mastí sa musia prísne dodržovať. Faktory prostredia, najmä zmeny teploty asvetla, často nepriaznivo ovplyvňujú kvalitu masti.
Výrobný proces mastí je pravidelný alebo kontinuálny. Periodický proces môže byť jedným z nich, dvojstupňový, trojstupňový, atď., V závislosti od počtu zariadení, v ktorých sa postupujú ako uskutočňujú jednotlivé štupné spôsobu výroby sťaží. Technológia výroby mastí vo farmaceutických podnikoch sa vyrába v súlade s nariadeniami. Zahŕňa tieto etapy: dezinfekcia kňazov a vybavenia; práca surovín (liečivé látky, masťový základ, obalové nádoby atď.); zadávanie liekov do základne; homogenizácia sťaží; normalizácia; balenie a skladovanie sťaží. Sanitárne ošetrenie kňazov a zariadení je zabezpečené na prevenciu mikrobiálnej kontaminácie počas výroby, skladu a prepravy mastí, na výrobu bezpečných pracovných podmienok a ochranu zdravia pracovníkov..
Kontrola mastí na mieste sa vykonáva takmer v každej fáze výroby a najmä pred prípravou liečiva. Konečný záver o všetkých ukazovateľoch kvality hotového výrobku dáva oddelenie kontroly kvality závodu. V priemyselnej výrobe sa skúška vykonáva v súlade s požiadavkami všeobecného článku Štátneho liekopisu (GF) pre masti, ako aj s požiadavkami zahrnutými v článkoch GF pre jednotlivé názvy mastí. Masť je štandardizovaná vzhľadom, uniformitou, obsahom liečivých látok, hodnotou pH, stupňom disperzie tuhých častíc, koloidnou stabilitou a tepelnou stabilitou. Spoločnosť kontroluje vzhľad, zápach a charakteristické organoleptické vlastnosti mastí a iných mäkkých liekov (ak existujú). Nemali by mať nepríjemný zápach a tiež (pokiaľ nie je v súkromných článkoch uvedené inak) príznaky fyzickej nestability (agregácia častíc, koalescencia, koagulácia a separácia). Množstvo liečivých látok v masti sa určuje metódami, ...
6141
979477
