연약 중 연고가 많이 사용하는 경우, 연약 중 연고가 더 많이 사용됨. 연고는 국가를 사용 하 여 연약 제동을 사용 하 여, 유전 적 층 온도를 설정 합니다. 초음파 처리 연고는 피부, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식, 습식 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
연고에는 투약 형태로 골고루 분포해야하는 의약 및 보조 물질이 포함되어 있습니다. 부형제는 단순하거나 복잡한 기초를 형성합니다. 따라서, 연고 기제는 약물의 담체이다. 조성물에 따라, 약물 물질의 방출, 생체 이용률 및 치료 효과에 영향을 줄 수있다. 기초는 필요한 양의 연고, 약용 물질의 적절한 농도, 부드러운 일관성을 제공하며 연고의 안정성에 중요한 영향을 미칩니다. 연고에서 약물이 방출되는 정도, 흡수 속도 및 완전성은 주로베이스의 성질과 특성에 달려 있습니다. 예를 들어, 연고-기반 2 % 붕산 연고는 바셀린에서 제조 된 유사한 10 % 농도의 연고와 동일한 치료 활성을 나타낸다.
연고 보관 조건은 기술 문서로 인해 발생합니다. 공장에서 만든 연고는 6 개월에서 2 년 이상 시원하고 어두운 곳에 보관합니다. 연고의 보관 조건을 엄격히 준수해야합니다. 환경 적 요인, 특히 온도 변화와 빛은 종종 연고의 질에 악영향을 미칩니다.
연고의 제조 공정은 주기적이거나 연속적입니다. 주기적인 공정은 연고 생산 공정의 개별 단계가 연속적으로 수행되는 장치의 수에 따라 1, 2, 3 단계 등일 수있다. 제약 회사에서 연고 생산 기술은 규정에 따라 수행됩니다. 그것은 다음과 같은 단계를 포함합니다 : 구내 및 장비의 위생; 원료 (의약품, 연고베이스, 포장 용기 등)의 제조; 베이스에 약물의 도입; 연고의 균질화; 표준화; 연고의 포장 및 보관. 구내 및 장비의 위생 처리는 연고의 생산, 보관 및 운송 중 미생물 오염 방지, 안전한 작업 환경 조성 및 근로자 건강 보호를 목표로합니다..
연고의 현장 제어는 모든 생산량에 따라 다릅니다. 모든 지표에 대한 개요 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 의약성, pH 값, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성, 의약성 연고 및 기타 연약 제의 외관, 특징 및 특징 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 연고의약 의약 의 양은 뚜렷한 판단, ...
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