건조는 에너지를 사용하여 재료에서 수분을 제거하여 수분을 증발시키고 생성 된 증기의 증기에서 수분을 제거하는 프로세스입니다. 제약 생산의 다양한 기술 프로세스 중에서 건조는 제약 제품을 얻는 초기 단계와 마지막 단계에서 가장 중요한 작업 중 하나입니다. 건조 공정은 주로 재료에서 수분을 제거하고 가져 오기 위해 필요합니다. ...
파우더는 다음 재료로 포장됩니다. 종이 캡슐. 그들의 제조가 사용됩니다 : 접착 종이는 동물 접착제의 접착 층이있는 펄프입니다. 이러한 종이는 주로 흡습성 및 비 휘발성 분말을 포장하는데 사용된다; 왁스 및 파라핀 용지는 왁스 또는 파라핀이 함침 된 접착 용지입니다. 수분과 가스를 통과하지 않기 때문에 사용됩니다 ...
분말 생산 기술 계획에는 분쇄, 체질, 혼합 (복합 분말 제조), 분배 (포장) 및 포장 작업이 포함됩니다. 특정 기술 작업을 수행해야 할 필요성은 처방전, 의료 처방전 및 시작 준비 유형에 따라 다릅니다. 출발 물질 (의약 및 보조 물질)이 규정에 명시된 필수 분수 구성을 충족하지 않으면 분쇄됩니다. 파쇄는 ...
정제 할 때, 의약 물질의 가장 중요한 기술적 특성은 유동성, 압축성 및 매트릭스로부터 정제의 방 출력이다. 유동성 (flowability)-분말 시스템이 깔때기에서 떨어지거나 자체 중력 하에서 유동하고 매트릭스 채널의 균일 한 충전을 보장하는 능력. 유동성이 나쁜 물질은 정제 기계의 깔때기 벽에 부착 될 수 있으며,이를 통해 물질이 유입됩니다. ...
분쇄 및 체질 작업 후, 혼합은 다음과 같은 목적으로 이루어지며, 그 목적은 분말의 균일 한 혼합물을 얻는 것이다. 혼합은 일반적으로 분쇄와 병행하여 수행된다. 이는 입자 크기의 균일화 및보다 균일 한 질량으로 이어진다. 성분이 혼합물에 소량을 함유하는 경우, 분포의 균일 성을 증가시키기 위해 입자의 추가 분쇄가 필요하다. 또한, 농도가 낮을수록 ...
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