このタイプのコーティングは、体内に導入されると、薬物の初期用量が放出され、残りの（メンテナンス）用量が一定の速度で放出され、望ましい治療濃度を確保する長期投与形態で使用されます。持続的で均一に延長された放出を伴う剤形は、原薬の支持効果を提供します。これらは、極端な極端なことなく治療レベルで体内に一定濃度の薬物を提供し、過度に高濃度で身体に過負荷を与えないため、定期的な放出を伴う形態と比較してより効果的です。薬物の持続放出のためのコーティングを使用する剤形は、特に長期間にわたって血中の一定濃度を維持する必要がある薬物の場合、体内への薬物の繰り返し投与の必要性を回避できます。さらに、薬物の持続放出は高用量薬物に使用され、薬物の急速な放出は望ましくない副作用（たとえば、消化管での塩化カリウムの急速な放出中の潰瘍の形成）を引き起こします。薬物の持続放出を伴う薬物を作成する方法には、以下が含まれます。原薬をマトリックスに入れる;原薬または原薬を含むフォームのコーティング;薬物とイオン交換樹脂などの材料との複合体の形成.

持続性薬物放出コーティングに適した材料は次のとおりです。ワックス（例えば、蜜蝋）とモノステアリン酸グリセロール、ステアリン酸、パルミチン酸、モノパルミチン酸グリセロールおよびアセチルアルコールの混合物。それらは、消化管でゆっくりと溶解または分解するポリマーを形成します。シェラックとゼイン、低pH値で破壊されない;剤形の周囲に膜を形成するエチルセルロースは、消化管で分解されません。しかし、それは水に対して透過性であり、それが原薬を溶解し、その結果、後者は消化管に拡散します。アクリル樹脂、その作用のメカニズムはエチルセルロースのつるのメカニズムと類似しています。酢酸セルロース（二酢酸または三酢酸）;シリコーンエラストマー。フィルムコーティングを適用する技術を使用した、薬物の安定した放出を伴う薬物の作成は、さまざまな方法、たとえば、適切なフィルムコーティングの適用：乾燥顆粒（不均一および球状化）;原薬を含む、または原薬でコーティングされたマイクロスフェア;原薬の結晶;薬物イ​​オン交換樹脂複合体;タブレット（ミニタブレットを含む）.

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