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医薬品のペレット化

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医薬品のペレット化

ペレット（ミクロスフェア）の形成を研究するには、顆粒の形成と成長のメカニズムを理解する必要があります。いくつかの理論は実験データから導かれ、他の理論は視覚的観測から導かれています。さまざまな装置を使用して実行される、ミクロスフェア形成の最も完全に研究および分類されたプロセスとしての従来の造粒は、核形成段階、移行段階、および球体成長段階の3つの連続段階に分けられました。しかし、ミクロスフェアの形成と成長メカニズムを研究するための実験に基づいて、次のミクロスフェア成長メカニズムが提案されました：コア形成、結合、層化、および摩擦材料の移動.

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価格： 0ドル 価格を引き下げる方法?

  • 更新しました： 08/10/2019
  • 在庫品および注文品の医薬品
  • 保証： 医薬品ペレット化装置の場合1年

モデル： 医薬品のペレット化

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粒子の摩擦、損傷、または破壊から生じる断片またはほこりは、大きな微小球に堆積します。ダストの形成とその後の結合と層化は、好ましい衝突の数が急速に減少し始めるまで続き、マイクロスフェアの成長速度が低下します。この瞬間から、ペレット化の第3段階-ミクロスフェアの成長段階が始まります。凝集体のゆっくりした成長に影響を与えるこの段階の主なメカニズムは、摩擦による材料の移動であり、1つの顆粒から別の顆粒へのあらゆる方向の材料の移動を含みます。この段階では、粒子の総数または質量に変化はありません.

仕様書

コア形成は、ペレット形成のすべてのプロセス（ペレット化/造粒）で共通のメカニズムであり、粉末が濡れたときに発生します。一次粒子は、液体ブリッジを使用して三相核（空気-水-粒子）の形成で互いに接続されています。粒子のサイズが小さくなると、化合物の強度が増加します。核形成のサイズと速度は、一次粒子のサイズ、それらの含水量、バインダー粒子の粘度、材料の濡れ性、および処理条件（混合および乾燥速度）の影響を受けます。システム内の核の質量と数は核形成段階の重要な特性であり、時間とともに変化します.

 

お客様へのヒント

核形成の段階の後、遷移段階が続き、そこでは接続と層化がミクロスフェア成長メカニズムとして関与します。化合物は、形成された核と核の表面上のわずかな過剰水分とのランダムな衝突中の大きな粒子の形成として定義されます。原子核の数は徐々に減少していますが、この段階ではシステムの総質量は変化しません。階層化は、すでに形成された核への断片と塵の連続的な付着を含む、遅いミクロスフェア成長メカニズムです。レイヤリング中、システムの総質量が増加しても粒子の数は同じままです.

カスタマーレビュー（4）

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