O tamanho das partículas da substância determina a escolha da tecnologia de produção de comprimidos, o método e o equipamento de granulação, a resistência e a densidade dos grânulos obtidos e, consequentemente, as propriedades mecânicas dos próprios comprimidos, a sua desintegração e dissolução. Por exemplo, na JSC “Chemical-Pharmaceutical Combine “AKRIHIN”, como resultado da pesquisa de um grande número de preparações, Obteve-se o material prático que confirma a influência da forma e do tamanho dos cristais de substâncias nos parâmetros do processo tecnológico de obtenção de massas de comprimidos e modos de prensagem. Por exemplo, para a produção de comprimidos de núcleo de aminalão é necessária apenas uma substância cristalina fina, e cristais de aminalão de 500-1000 mícrons de tamanho dão comprimidos instáveis e soltos. A forma de dosagem em comprimidos de carbamazepina de qualidade adequada pelo método de granulação em leito fluidizado pode ser obtida a partir de uma substância micronizada (até 203m), e pelo método de granulação húmida convencional – apenas a partir de um pó com dimensão de partícula de 50 a 3003m. Para obter comprimidos de aciclovir com um alto índice de dissolução, o tamanho de partícula da substância é padronizado – não superior a 50 mícrons. Verificou-se também que os comprimidos de glibenclamida têm bons índices de dissolução apenas quando se utiliza pó micronizado.
Especialmente notável é a influência da forma e do tamanho das partículas das substâncias nas características tecnológicas da massa de comprimidos destinada à prensagem direta.
Sabe-se que apenas as substâncias pertencentes ao sistema cúbico são prensadas directamente em comprimidos, isto é, por prensagem directa, sem granulação e substâncias auxiliares.

Quanto mais complexa for a superfície do pó, maior será a adesão e menor será a friabilidade, e vice-versa. Uma vez que a prensagem directa está a ser cada vez mais introduzida na produção farmacêutica devido às suas claras vantagens económicas e ao surgimento de modernas prensas de comprimidos de alta velocidade com elevadas forças de prensagem, a investigação destinada a estudar e normalizar os parâmetros tecnológicos e reológicos das misturas de comprimidos, bem como dos seus constituintes, ou seja, ativos e excipientes, é particularmente relevante. Estes estudos são especialmente procurados nos dias de hoje, quando o número de empresas-fornecedores de substâncias medicinais aumentou dramaticamente, que muitas vezes diferem significativamente de série para série nos seus parâmetros físico-químicos e tecnológicos. Área de superfície específica é a área de superfície de uma substância sólida (pó) referida à unidade de massa ou volume. Se a substância tiver uma estrutura porosa, é tida em conta a área total de todos os seus poros.
Superfície de contacto-superfície formada quando as partículas de pó entram em contacto umas com as outras. A densidade verdadeira é o limite da relação massa / volume do medicamento com porosidade zero em pó. Molhabilidade é a capacidade das substâncias medicinais em pó de interagir com vários líquidos (liofilicidade) e, sobretudo, com a água (hidrofilicidade). A superfície das partículas sólidas de substâncias medicinais contém um certo número de grupos hidrofílicos (OH, -SON, etc.) ou átomos de oxigénio, que são elementos estruturais da sua rede cristalina, pelo que a molhabilidade da superfície dos pós tem um valor diferente dependendo da intensidade da interacção das forças intermoleculares.