La taille des particules de la substance détermine le choix de la technologie de production de comprimés, la méthode et l’équipement de granulation, la résistance et la densité des granulés obtenus et, par conséquent, les propriétés mécaniques des comprimés eux-mêmes, leur désintégration et leur dissolution. Par exemple, dans la société anonyme « Combinat chimique et pharmaceutique « AKRIHIN », à la suite de recherches sur un grand nombre de préparations, on a obtenu des documents pratiques confirmant l’influence de la forme et de la taille des cristaux de substances sur les paramètres du processus technologique d’obtention de masses de comprimés et les modes de leur pressage. Par exemple, pour la production de comprimés à noyau d’aminalon, seule une substance cristalline fine est nécessaire, et des cristaux d’aminalon de 500 à 1000 microns donnent des comprimés instables et lâches. La forme galénique de comprimé de carbamazépine de qualité appropriée peut être obtenue par la méthode de granulation en lit fluidisé à partir de substance micronisée (jusqu’à 20 μm) et par la méthode de granulation humide classique – uniquement à partir de poudre avec une granulométrie de 50 à 300 μm. Pour obtenir des comprimés d’acyclovir avec un indice de dissolution élevé, la granulométrie de la substance est standardisée – pas plus de 50 microns. Il a également été constaté que les comprimés de glibenclamide ont de bons indices de dissolution uniquement lorsque de la poudre micronisée est utilisée.
L’influence de la forme et de la granulométrie des substances sur les caractéristiques technologiques de la masse de comprimés destinée au pressage direct est particulièrement notable.
On sait que seules les substances appartenant au système cubique sont pressées directement en comprimés, c’est-à-dire par pressage direct, sans granulation ni substances auxiliaires.

Plus la surface de la poudre est complexe, plus l’adhérence est grande et moins la friabilité est grande, et vice versa. Étant donné que le pressage direct est de plus en plus introduit dans la production pharmaceutique en raison de ses avantages économiques évidents et de l’émergence de presses à comprimés modernes à grande vitesse avec des forces de pressage élevées, les recherches visant à étudier et à normaliser les paramètres technologiques et rhéologiques des mélanges de comprimés, ainsi que leurs constituants, c’est-à-dire actifs et excipients, sont particulièrement pertinentes. Ces études sont particulièrement demandées de nos jours, alors que le nombre d’entreprises-fournisseurs de substances médicamenteuses a considérablement augmenté, qui diffèrent souvent de manière significative d’une série à l’autre dans leurs paramètres physico-chimiques et technologiques. La surface spécifique est la surface d’une substance solide (poudre) rapportée à l’unité de masse ou de volume. Si la substance a une structure poreuse, la surface totale de tous ses pores est prise en compte.
Surface de contact-surface formée lorsque des particules de poudre entrent en contact les unes avec les autres. La densité vraie est la limite du rapport masse / volume du médicament à une porosité nulle de la poudre. La mouillabilité est la capacité des substances médicamenteuses en poudre à interagir avec divers liquides (lyophilisation), et surtout avec l’eau (hydrophilie). La surface des particules solides de substances médicamenteuses contient un certain nombre de groupes hydrophiles (OH, – FILS, etc.) ou des atomes d’oxygène, qui sont des éléments structurels de leur réseau cristallin, de sorte que la mouillabilité de la surface des poudres a une valeur différente en fonction de l’intensité de l’interaction des forces intermoléculaires.