Agents correcteurs, colorants

Des substances correctrices sont ajoutées à la composition des comprimés afin d'améliorer leur goût, leur couleur et leur odeur. Les substances correctrices sont d'une grande importance dans la pratique médicale pédiatrique. Il a été établi qu'un agent thérapeutique efficace au goût désagréable chez les enfants a beaucoup moins d'effet ou n'a pas d'effet thérapeutique du tout. Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de modifier l'absorption de LV à partir de formes posologiques corrigées. On sait, par exemple, que le sirop de sucre et certains sirops de fruits réduisent la résorption de l'amidopyrine, des antibiotiques des formes posologiques corrigées par eux.

Classification des patchs par composition

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Selon la composition des masses adhésives, les pansements sont divisés en pansements ordinaires et en pansements en caoutchouc. Les pansements ordinaires (Emplastra Ordinarid) sont divisés en pansements au plomb, au plomb-résine, au plomb-cire et à la résine-cire en fonction des substances prédominantes dans la base du pansement. Ces pansements contiennent comme composant obligatoire du savon de plomb, qui a les propriétés positives suivantes : il n'a pas de dureté, se fond facilement avec des résines, des cires et diverses substances médicinales, et est également stable pendant le stockage. Une propriété négative des savons de plomb est leur non-indifférence. Un pansement au plomb simple (Emplastrum Plumbi simplex). Le groupe des pansements au plomb comprend un pansement au plomb simple, qui est chimiquement un mélange de sels...

Granulation et séchage en lit fluidisé

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La granulation en lit fluidisé (PS) permet de combiner les opérations de mélange, de granulation, de séchage et de poudrage dans une seule machine. Par conséquent, la méthode de granulation en PS est de plus en plus utilisée dans l'industrie pharmaceutique moderne. Le processus consiste à mélanger des ingrédients en poudre dans une couche suspendue, puis à les humidifier avec un liquide de granulation sous agitation continue. Un lit fluidisé se forme lorsque de l'air dirigé vers le haut soulève une couche de particules solides, qui commence à « bouillir » comme un liquide. La couche est dans un état fluidisé. Les forces agissant sur les particules dans l'état de fluidisation sont en équilibre. Les particules dans le lit fluidisé sont mélangées si efficacement que...

Granulation et séchage par atomisation

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Ce type de granulation est conseillé en cas de contact prolongé indésirable du produit granulé avec l'air, si possible directement à partir de la solution (par exemple, dans la production d'antibiotiques, d'enzymes, de produits à base de matières premières d'origine animale et végétale). Cela est dû au temps de séchage court (de 3 à 30 secondes), à la basse température du matériau (40-60 ° C) et à la température élevée du support, qui est assurée par des vitesses relatives élevées et des valeurs élevées de la force motrice du processus de séchage. Il existe deux façons de réaliser ce processus : la pulvérisation de suspensions de charges avec l'ajout d'un agent de liaison et de levure chimique. La quantité de phase solide dans la suspension...

Bases diphiles

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Les bases diphiles ont une consistance molle et se répartissent facilement sur la surface de la peau et des muqueuses. Les bases diphiles sont divisées en deux groupes : les bases d'absorption et les bases d'émulsion. Les bases d'absorption sont hydrophobes. Ce sont des compositions anhydres de bases hydrophobes avec un émulsifiant (tensioactif), qui ont la capacité d'incorporer la phase aqueuse pour former un système d'émulsion de type eau-huile. Leur composition comprend le plus souvent des mélanges de vaseline, d'huile de vaseline, de cérésine et d'autres hydrocarbures avec des émulsifiants. Les tensioactifs, qui font partie des bases d'absorption, contribuent généralement à renforcer l'activité thérapeutique des pommades. Les bases diphiles d'absorption peuvent être divisées en deux groupes : Bases diphiles constituées d'hydrocarbures et d'émulsifiants (tensioactifs) de...

Encapsulation par procédé de revêtement en lit fluidisé

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L'application de revêtements dans un lit fluidisé de particules fines dans des conditions supercritiques est une nouvelle technologie en développement conçue pour l'encapsulation de produits thermolabiles. Les liquides supercritiques sont des solvants uniques car leur densité est similaire à celle des liquides, tandis que la viscosité et le coefficient de diffusion sont proches de ces indicateurs pour les gaz. La pulvérisation de solutions supercritiques permet d'obtenir des gouttelettes et des particules de taille submicronique, ainsi que de pulvériser sur d'autres particules. Étant donné que les forces de cohésion et d'adhérence des solutions supercritiques sont faibles par rapport à ces indicateurs pour les solvants organiques, la force de compression capillaire est insignifiante.

Fabrication de patchs en caoutchouc

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Les patchs en caoutchouc (Collemplastra) sont fabriqués à base de caoutchouc synthétique et naturel non vulcanisé. Avec l'ajout de résines, de baumes, de substances grasses et autres, telles que des antioxydants. les avantages du caoutchouc comme base de plâtre comprennent l'absence d'effet irritant sur la peau, l'indifférence à de nombreuses substances médicinales, l'élasticité, la résistance à l'air et à l'humidité. Il y a aussi des inconvénients - il est peu ductile et collant. Habituellement, on y ajoute de la colophane pour les éliminer et rendre le patch en caoutchouc plus collant.

Enrobage par dragage pour comprimés

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Le terme « dragée » vient du mot français « dragée » et signifie « application d'un enrobage de sucre ». Un comprimé dragéifié se compose d'un comprimé central contenant une substance médicinale (substance) et d'un enrobage contenant plusieurs excipients. Le comprimé central doit être mécaniquement résistant. Les comprimés à dragéifier ne doivent pas avoir une forme plate pour éviter de coller les uns aux autres. Considérons l'une des anciennes méthodes d'enrobage : l'enrobage au sucre. L'enrobage au sucre est un moyen efficace d'appliquer de grandes couches d'enrobages, principalement pour masquer le goût. Ce type d'enrobage est utilisé pour les formes posologiques solides sensibles à la température et cassantes. La première étape de cette technologie est la pulvérisation d'une solution à pulvériser sur une particule...

Les patchs moutarde sont un type de patch en caoutchouc

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Il s'agit de feuilles de papier rectangulaires de 8 x 12,5 cm, recouvertes sur une face de colle de caoutchouc et d'une couche de poudre de graines de moutarde maigre de 0,3 à 0,5 mm d'épaisseur. La poudre est obtenue à partir des graines de moutarde noire (Semina Sinapis nigra) et de moutarde sarepta (Semina Sinapis junceae), qui contiennent le glycoside sinigrine, clivé sous l'influence de l'enzyme myrosine sur le glucose, l'hydrosulfate de potassium et l'huile essentielle de moutarde (allylisothiocyanate). C'est l'huile de moutarde la plus essentielle et elle provoque de fortes irritations et rougeurs de la peau. Les graines de moutarde contiennent jusqu'à 35 % d'huile grasse, dont la présence a un effet néfaste sur la qualité des emplâtres à la moutarde, car elle...

Introduction à la technologie de production de capsules médicales

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La capsule (du latin capsula, qui signifie « enveloppe ») est une forme galénique dosée constituée d'un médicament enfermé dans une enveloppe. En 1846, le Français Jules Leuby a obtenu un brevet pour une « méthode de fabrication d'enrobages médicinaux ». Il a été le premier à commencer à fabriquer des capsules en deux parties, qu'il a obtenues en plongeant des broches métalliques fixées sur un disque dans une solution de gélatine. Les deux parties étaient ajustées l'une à l'autre et formaient une « boîte cylindrique en forme de cocon de ver à soie ». Dans ces capsules, les pharmaciens pouvaient déjà mettre des poudres ou des mélanges de celles-ci, fabriqués selon la prescription d'un médecin. Dans sa forme moderne, cette méthode est utilisée dans...

TECHNOLOGIES DE PRODUCTION PHARMACEUTIQUE