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Maison / Articles Posted by .. Auteure Roman Tsibulsky (Page 12)

All posts by .. Auteure Roman Tsibulsky

Étapes de pressage pour matériaux en poudre

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  • Tablet quality during pressing
Il est proposé de diviser l'ensemble du processus de pressage en trois étapes : compactage (pré-pressage) ; formation d'un corps compact ; compression volumétrique du corps compact obtenu. Au premier stade de pressage, sous l'influence d'une force externe, les particules de matériau convergent et se scellent en raison de leur déplacement les unes par rapport...

Capacités modernes des presses à comprimés

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  • Photo de comprimés pressés
De nombreuses entreprises produisant des équipements pharmaceutiques travaillent constamment à l'amélioration des presses à comprimés et de leurs composants utilisés. Récemment, la société FETTE (Allemagne) a amélioré la presse à comprimés rotative en utilisant un disque matriciel segmenté au lieu des matrices traditionnelles. Au lieu de 47 matrices et 47 vis, seuls 3 segments sont...

Granulation sèche de poudres

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  • Granulation dans la production de comprimés
La granulation sèche est une méthode dans laquelle une matière pulvérulente (un mélange de substances médicinales et auxiliaires) est compactée pour produire un granulé. La granulation sèche est utilisée dans les cas où la granulation humide affecte la stabilité et/ou les caractéristiques physico-chimiques de la substance médicinale, ainsi que lorsque les substances médicinales et auxiliaires...

Liants pour granulation humide

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  • Granulation de matériaux pour comprimés
Le liquide de granulation doit répondre à certaines exigences, notamment qu'il ne dissolve pas la substance active. L'eau, une solution aqueuse d'éthanol, d'acétone et de chlorure de méthylène peuvent être utilisés comme liquide de granulation. Une large gamme de substances est utilisée comme liant pour la granulation humide dans la production pharmaceutique moderne, par exemple...

Mélanger les poudres

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  • Mixing powders
Après les opérations de broyage et de tamisage, vient le mélange, dont le but est d'obtenir un mélange homogène de poudres. Le mélange est généralement effectué en parallèle avec le broyage. Cela conduit à l'alignement des tailles de particules et à l'obtention d'une masse plus homogène. Si un composant est inclus dans le mélange en...

Bases de suppositoires et leurs exigences

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  • Types de suppositoires
D'un point de vue physico-chimique, les suppositoires sont considérés comme des systèmes dispersés constitués d'un milieu de dispersion, représenté par la base de la phase dispersée, dans le rôle duquel agissent les substances médicinales. Selon les propriétés des substances médicinales, les systèmes dispersés de suppositoires peuvent être homogènes ou hétérogènes. Les systèmes homogènes se forment...

Pressage de comprimés dans la production pharmaceutique

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  • Tableting pressing in pharmaceutical production
La compression (pressage) est le processus de formation de comprimés à partir d'un matériau granulaire ou pulvérulent sous pression. Dans la production pharmaceutique moderne, la compression est réalisée sur des presses spéciales appelées machines à comprimés.

Forcer à pousser les comprimés hors de la matrice

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  • Production of chlorine tablets
Pour pousser le comprimé comprimé hors de la matrice, il est nécessaire de déployer une force pour surmonter le frottement et l'adhérence entre la surface latérale du comprimé et la paroi de la matrice. En tenant compte de l'ampleur de la force d'éjection, des additifs de substances antifriction (coulissantes ou lubrifiantes) sont prévus. À titre...

Machine de poudrage multicouche en spirale LTM-13

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  • Machine de poudrage multicouche en spirale LTM-13

Le dispositif de dépoussiérage multicouche en spirale pour comprimés et capsules est conçu et fabriqué sur la base des technologies internationales et remplit deux fonctions: le chargement des comprimés et les comprimés de dépoussiérage. L’avantage de ce modèle réside dans les longs chemins parcourus par les comprimés pendant le processus de dépoussiérage, avec un tournage…

Normalisation des suppositoires dans l’industrie pharmaceutique

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  • Suppositoires de diclofénac
Tous les suppositoires fabriqués doivent répondre aux exigences de la Pharmacopée nationale XI : Les suppositoires doivent avoir une masse homogène. L'uniformité du suppositoire est vérifiée visuellement sur la coupe longitudinale par la présence ou l'absence d'inclusions, de morceaux de la "base", de particules de diverses couleurs, d'autres inclusions ; en même temps, la présence...
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