Diese Art der Beschichtung wird bei Darreichungsformen mit verlängerter Freisetzung verwendet, bei denen eine Anfangsdosis eines Arzneimittels in den Körper abgegeben wird und die restlichen (Erhaltungs-)Dosen mit einer konstanten Geschwindigkeit abgegeben werden, um sicherzustellen, dass die gewünschte therapeutische Konzentration aufrechterhalten wird. Darreichungsformen mit kontinuierlicher, gleichmäßig verlängerter Freisetzung sorgen für eine anhaltende Wirkung des Arzneimittels. Sie sind wirksamer als Formen mit periodischer Freisetzung, da sie eine konstante Konzentration des Arzneimittels im Körper auf therapeutischem Niveau ohne ausgeprägte Extreme gewährleisten und den Körper nicht mit übermäßig hohen Konzentrationen überlasten. Darreichungsformen mit Beschichtungen mit verlängerter Freisetzung vermeiden die Notwendigkeit einer wiederholten Verabreichung des Arzneimittels in den Körper, insbesondere bei Arzneimitteln, bei denen eine konstante Konzentration im Blut über einen langen Zeitraum aufrechterhalten werden muss. Darüber hinaus wird die verlängerte Freisetzung für hochdosierte Arzneimittel verwendet, deren schnelle Freisetzung unerwünschte Nebenwirkungen verursacht (z. B. Geschwürbildung mit schneller Freisetzung von Kaliumchlorid im Magen-Darm-Trakt). Zu den Methoden zur Herstellung von Arzneimitteln mit verlängerter Freisetzung des Arzneimittels gehören: Erhöhung der Partikelgröße des Arzneimittels; Platzierung des Arzneimittels in einer Matrix; Beschichten des Arzneimittelwirkstoffs oder einer den Arzneimittelwirkstoff enthaltenden Dosierungsform und Bilden von Komplexen des Arzneimittelwirkstoffs mit Materialien wie Ionenaustauscherharzen.

Für Beschichtungen mit verzögerter Freisetzung geeignete Materialien sind: eine Mischung von Wachsen (z. B. Bienenwachs) mit Glycerinmonostearat, Stearinsäure, Palmitinsäure, Glycerinmonopalmitat und Acetylalkohol. Sie bilden Polymere, die sich langsam auflösen oder im Magen-Darm-Trakt abgebaut werden; Schellack und Zein, die bei niedrigen pH-Werten nicht abgebaut werden; Ethylcellulose, die eine Membran um die Darreichungsform bildet, die im Magen-Darm-Trakt nicht abgebaut wird. Es ist jedoch durchlässig für Wasser, das den Wirkstoff auflöst, wodurch dieser in den Magen-Darm-Trakt diffundiert; Acrylharze, deren Wirkungsmechanismus der Wirkung von Ethylcellulose ähnlich ist, d. H. Es erfolgt eine kontrollierte Diffusion der Arzneimittelsubstanz durch die Beschichtung; Celluloseacetat (Diacetat oder Triacetat); Silikonelastomere. Die Entwicklung von Arzneimitteln mit verzögerter Freisetzung unter Verwendung der Filmbeschichtungstechnologie kann durch verschiedene Verfahren erreicht werden, z. B. durch Aufbringen geeigneter Filmbeschichtungen auf: trockenes Granulat (sowohl heterogen als auch sphärisch); Mikrokugeln, die die Arzneimittelsubstanz enthalten oder mit der Arzneimittelsubstanz beschichtet sind; Kristalle der Arzneimittelsubstanz; Arzneimittelsubstanz-Ionenaustauscherharz-Komplexe; Tabletten (einschließlich Minitabs).