Korrigerande ämnen sätts till tabletternas sammansättning för att förbättra deras smak, färg och lukt. Korrigerande ämnen är av stor betydelse i barns medicinska praxis. Det har visat sig att ett effektivt terapeutiskt medel med en obehaglig smak hos barn har många gånger mindre effekt eller inte har en terapeutisk effekt. Det är nödvändigt att överväga möjligheten att ändra absorptionen av läkemedel från de korrigerade dosformerna. Det är till exempel känt att sockersirap och vissa fruktsirap minskar absorptionen av amidopyrin, antibiotika från de dosformer som de korrigerar.
Ett av problemen med tablettproduktionen är att erhålla god fluiditet av granulat i matningsanordningar (tratt, fack). De erhållna granulerna eller pulvren har en grov yta, vilket gör det svårt att hälla dem från en laddningstratt i matrisen. Dessutom kan granulerna fästa vid matrisens väggar och stansar på grund av friktion utvecklad i kontaktzonerna för partiklarna med pressverktyget i tablettmaskinen. För att avlägsna eller reducera dessa oönskade fenomen, används friktionssubstanser, representerade av en grupp glidande och smörjande ämnen. Glidande ämnen, adsorberade på ytan av partiklar (granuler), eliminerar eller minskar ojämnheten, vilket ökar deras fluiditet (flytbarhet). Den mest effektiva halten ägs av partiklar med en sfärisk form.
För att mata ut en pressad tablett från matrisen är det nödvändigt att spendera kraft för att övervinna friktion och vidhäftning mellan sidoytan på tabletten och matrisväggen. Med hänsyn till magneten på utkastningskraften förutsägs tillsatser till antifriktion (glidande eller smörjande) ämnen. Som exempel ges resultaten av att bestämma de tekniska egenskaperna hos rundade ämnen. Pulver med rundformade partiklar med en huvudpartikelstorlek på mer än 100 mikron (ranitidin g / hl, karbamazepin, fenazepam) har hög (8–9 g / s) flytbarhet, hög bulkdensitet före och efter komprimering, men låg komprimerbarhet och en liten komprimeringskoefficient. Phenazepam har ett något lägre flödesvärde (8 g / s), förmodligen för att det innehåller fler fina fraktioner och inte innehåller partiklar större än 250 mikron, som finns i ranitidin och karbamazepin.
För de flesta kemiska och farmaceutiska beredningar består tablettproduktionstekniken av följande separata operationer: Vägning av utgångsmaterialet, slipning, siktning, blandning, granulering, tablettering (pressning), beläggning. Vissa av dessa operationer vid tillverkning av läkemedel är kanske inte tillgängliga. De vanligaste är tre allmänna tekniska scheman för framställning av tabletter: med användning av våt granulering, torr granulering och direkt komprimering.
En tablett (från Lat. Tabella - en tablett, en kakel) är en doseringsform som erhålls genom att komprimera läkemedel eller en blandning av medicinska och hjälpämnen. Utformad för intern, sublingual, implantation eller parenteral användning. Den första informationen om tabletter går tillbaka till mitten av 1800-talet. I Ryssland öppnades den första stora tabletverkstaden 1895 i St Petersburg. Tabletter är en av de vanligaste och lovande dosformerna och utgör, som nämnts tidigare, för närvarande cirka 80% av den totala volymen färdiga dosformer. Detta beror på det faktum att tabletter har flera fördelar jämfört med andra dosformer, nämligen: noggrannheten i doseringen av läkemedel införda i tabletter; bärbarhet av tabletter, vilket tillhandahåller bekvämligheten med utdelning, lagring och transport av doseringsformen; konservering av läkemedel i komprimerat tillstånd. För otillräckligt stabila ämnen kan skyddsbeläggningar appliceras. maskering obehagligt organoleptiskt ...
6174
979.479
