Sem stendur eru sjálfvirkar vélar mikið notaðar í iðnaði til að hella stólum, sem framleiða stól í þynnupakkningum. Þessi pakkning er ætluð til að umbúða stungusendingarmassa í útlínufrumur með síðari þéttingu, kóðun og skurði í ræmur af nauðsynlegri lengd. Hjá meðalstórum fyrirtækjum nota stólar vélar forformað borði þar sem mótueiningin er nokkuð dýr, erfitt að setja upp og hefur háan rekstrarkostnað. Þess vegna er notkun á slíkum hnút í vélum með litla framleiðni gagnslaus. Notkun forformaðs spólu gerir þér kleift að draga úr svæðinu sem vélin tekur upp og einfalda framleiðsluferlið þar sem engin þörf er á að útvega þjappað loft, vatn og loftræstingu, svo og að fjarlægja lykt sem myndast við mótun. Fyrir lyfjaframleiðslu miðlungs orku, ítalska fyrirtækið Dott. BON APACE & S. framleiðir vélar úr BP seríunni með framleiðni frá ...
Frá lífeðlisfræðilegu sjónarmiði eru stólar talin dreifð kerfi sem samanstendur af dreifimiðli sem er táknað með grundvelli dreifða fasans, í hlutverki lyfja. Veltur á eiginleikum lyfja, dreifð stígkerfi geta verið annað hvort einsleit eða ólík. Einsleitt kerfi myndast í þeim tilvikum þegar lyfjaefnið er uppleyst í grunninum. Óeðlileg kerfi eru mynduð þegar um er að ræða innleiðingu lyfja í grunninn sem fleyti eða dreifa. Að því er varðar uppbyggingu stilla, eru helstu aðgreiningar (lyfja) og hjálparefni (burðarefni eða basi) aðgreindar. Nokkrar kröfur eru gerðar til stólpokanna: bækistöðvarnar verða að vera með næga hörku við stofuhita; bræðsluhiti (leysing) grunnsins ætti að vera nálægt hitastigi mannslíkamans; bækistöðvarnar ættu ekki að ergja slímhúð í endaþarmi eða valda óæskilegum áhrifum, þ.e.a.s. ættu að vera lífeðlisfræðilega áhugalaus; Stöðvar bækistöðvar ættu ekki að trufla ...
Allar stíflur framleiddar verða að uppfylla kröfur Lyfjaskrár ríkisins: Stöðvar verða að hafa jafna massa. Einsleitni stíflunnar er skoðuð sjónrænt á lengdarhluta með nærveru eða fjarveru innifalna, stykki af grunninum, agnir í ýmsum litum, önnur innifalin; loftstöng er leyfilegt. Frávik í massa stólpoka eru leyfð innan 5%. Stöng verða að hafa sömu reglulegu lögun. Í stígvélum verður að mæla nákvæmlega inn lyf til viðbótar. Stöðvar verða að vera með hörku sem auðveldar notkun.
Það eru til nokkrar aðferðir til að framleiða stilla, þar á meðal: að rúlla út, ýta og hella bráðnum massa í mót. Veltingaraðferðin er oft notuð í lyfjafræði. Þessi aðferð er tímafrek, lítil hreinlæti og stólpillurnar sem fylgja eru aðeins frábrugðnar útliti. Sem umbúðir fyrir stilla eru vaxhylki notuð. Þrýstingsaðferðin gerir kleift að framleiða stólar eins og töflur í sérvitringum (sveifar) töfluvélum með því að nota fylki og kýla með samsvarandi lögun. Framleiðsla á slíkum stólum byggist á því að umbreyta fitustoppmassa í duftform, sem gerir það kleift að sofa frjálst úr hleðslu trekt. Til að ná skömmtum nákvæmni og nauðsynlegri flæði, er massi stíflunnar kældur í ísskáp til hitastigs 3-5 ° C, mulinn og sigtur í gegnum sigti.
Undirbúningsstig grunnstólsins byrjar með vigtun efnisþátta þess. Í fyrsta ryðfríu stáli reactor með gufu jakka, paraffín er brætt, í öðrum reactor, er vetnisfita brætt með því að gefa gufu til gufu jakka. Upphitaða vatnsfitu er dælt í forbráðna paraffínviðbragð með því að nota dælu. Blandan er hituð að hitastiginu 60-70 ° C og kakósmjöri bætt við. Til að koma í veg fyrir breytingar á breytingum á kakósmjöri ætti upphitunin ekki að fara yfir 70 ° C og vera stöðug. Eftir að basinn hefur verið alveg bráðinn, er hrært í 40 mínútur með hrærivél. Á fullunnum grunni er bræðsluhitastig og tími fullkominnar aflögunar ákvörðuð.
6215
979892
