Salvide ladustamistingimused tulenevad tehnilisest dokumentatsioonist. Tehases valmistatud salve säilitatakse jahedas, pimedas kohas kuus kuud kuni kaks aastat või rohkem. Rangelt tuleb järgida salvide ladustamistingimusi. Keskkonnategurid, eriti temperatuurimuutused ja valgus, mõjutavad salvide kvaliteeti sageli kahjulikult.
Salvide tootmisprotsess on perioodiline või pidev. Perioodiline protsess võib olla ühe-, kahe-, kolmeastmeline jne, sõltuvalt nende seadmete arvust, milles salvide valmistamise protsessi erinevad etapid viiakse järjest läbi. Farmaatsiaettevõtetes salvide valmistamise tehnoloogia viiakse läbi vastavalt eeskirjadele. See hõlmab järgmisi etappe: ruumide ja sisseseade puhastamine; tooraine ettevalmistamine (meditsiiniline ...
Salvide kohapealne kontroll viiakse läbi peaaegu igas tootmisetapis ja eriti enne ravimi ettevalmistamist. Lõpliku järelduse kõigi valmistoote kvaliteedinäitajate kohta annab tehase kvaliteedikontrolli osakond. Tööstuslikus tootmises viiakse testimine läbi vastavalt riikliku farmakopöa (GF) salvide üldise artikli nõuetele, samuti GF-i artiklites sisalduvatele salvide üksikute nimetuste nõuetele. ....
Üldised soovitused farmaatsiatoodete valimiseks. Seadmete õige valik on tänapäevase tööstusliku tootmise korraldamise üks olulisemaid küsimusi. Usaldusväärne, optimaalselt valitud ja hästi tõestatud seadmed määravad suuresti toote kvaliteedi, selle konkurentsivõime ja on ühtlasi kogu tootmise eduka arengu tagatis. Seadmete valimine (farmaatsiatoodete pikaajaliseks tootmiseks toimub paljude kriteeriumide alusel ....
Järgmine samm salvide tootmisel on ravimite sisseviimine salvi alusesse. Sel juhul tuleks pöörata tähelepanu järgmistele teguritele: ravimite hajutatuse määr; nende ühtlane jaotus kogu aluse massi vahel; meetod ravimite manustamiseks alusele; komponentide segamise aeg, kiirus ja järjekord; temperatuuritingimused jne. Raviaineid manustatakse salvidena, võttes arvesse nende kogust ...
6141
979486
