Betrouwbare service aanbevolen

Catalogus / Archief per categorie "Farmaceutische technologie" (Pagina 6)

Farmaceutische technologie

Direct poederpersen in productie

6215

980.149
  • Direct poederpersen
  • Farmaceutische poeders
  • Poeders voor de vervaardiging van tabletten
  • Bindmiddel om tabletten in te drukken
Directe compressie is het persen van korrelige poeders. Uit het technologische schema voor het produceren van tabletten blijkt dat direct drukken 3-4 technologische bewerkingen uit het productieproces elimineert. De directe persmethode heeft verschillende voordelen, deze omvatten: het verkorten van de tijd van de productiecyclus door het elimineren van een aantal bewerkingen en fasen; gebruik minder apparatuur; vermindering van vloeroppervlak; vermindering van energie- en arbeidskosten; verkrijgen van tabletten uit vocht-, thermolabiele materialen en onverenigbare stoffen. De nadelen van de directe compressiemethode omvatten: de mogelijkheid van delaminatie van de tabletmassa; dosisveranderingen tijdens het persen met een kleine hoeveelheid actieve stoffen; de noodzaak om hoge druk te gebruiken. Sommige van deze nadelen worden geminimaliseerd wanneer ze worden getabletteerd door de samengeperste stoffen in de matrijs te persen. Ondanks een aantal voordelen wordt echter direct compressie geïntroduceerd in de productie. Dit komt omdat voor het productieve werk van tabletmachines ...

Productie zetpillen

6215

980.147
  • zetpillen
  • Zetpil gieten
  • Zetpil verpakkingsapparatuur
  • Verkoop van apparatuur voor de vervaardiging van zetpillen
Op dit moment worden automatische machines veel gebruikt in de industrie voor het gieten van zetpillen, die zetpillen in blisterverpakkingen produceren. Deze verpakking is bedoeld voor het verpakken van zetpilmassa in contourcellen met aansluitende afdichting, codering en snijden in stroken van de vereiste lengte. Bij middelgrote ondernemingen gebruiken zetpilmachines een voorgevormde tape, omdat de vormeenheid vrij duur is, moeilijk te installeren en hoge bedrijfskosten heeft. Daarom is het gebruik van een dergelijk knooppunt in machines met lage productiviteit niet rendabel. Met behulp van een voorgevormde tape kunt u het gebied dat door de machine wordt ingenomen verkleinen en het productieproces vereenvoudigen, omdat het niet nodig is om perslucht, water en ventilatie te leveren, evenals om geuren te verwijderen die tijdens het gieten zijn gevormd. Voor de farmaceutische productie van middelgrote stroom, het Italiaanse bedrijf Dott. BON APACE & S. produceert machines van de BP-serie met productiviteit vanaf ...

Zetpilbasis en vereisten daarvoor

6215

980.146
  • Soorten zetpillen
  • Zetpil vorm
  • Zetpillen voor de farmaceutische industrie
  • Zetpillen van industriële productie
Vanuit fysisch-chemisch oogpunt worden zetpillen beschouwd als gedispergeerde systemen bestaande uit een dispersiemedium vertegenwoordigd door de basis van de disperse fase, in de rol waarvan geneeskrachtige stoffen zijn. Afhankelijk van de eigenschappen van geneesmiddelen kunnen verspreide zetpilsystemen homogeen of heterogeen zijn. Homogene systemen worden gevormd in die gevallen waarin de geneesmiddelsubstantie in de base wordt opgelost. Heterogene systemen worden gevormd in het geval van het inbrengen van geneesmiddelen in de basis als een emulsie of suspensie. In de structuur van zetpillen worden de belangrijkste (medicinale stoffen) en hulpcomponenten (dragers of basis) onderscheiden. Aan zetpilbases wordt een aantal eisen gesteld: de basen moeten voldoende hard zijn bij kamertemperatuur; de smelttemperatuur (oplossing) van de basis moet dicht bij de temperatuur van het menselijk lichaam liggen; de basen mogen het rectale slijmvlies niet irriteren of ongewenste effecten veroorzaken, d.w.z. fysiologisch onverschillig zijn; zetpilbases mogen niet interfereren ...

Zetpil standaardisatie in de farmaceutische industrie

6215

980.143
  • Diclafinac zetpillen
  • Macmirror-zetpillen
  • Zetpil Verpakking
  • Zetpil Mold
Alle geproduceerde zetpillen moeten voldoen aan de vereisten van de State Pharmacopoeia XI: zetpillen moeten een uniforme massa hebben. De homogeniteit van de zetpil wordt visueel gecontroleerd op een longitudinale sectie door de aanwezigheid of afwezigheid van insluitsels, stukken van de basis, deeltjes van verschillende kleuren, andere insluitsels; een luchtstaaf is toegestaan. Afwijkingen in de massa van zetpillen zijn toegestaan ​​binnen 5%. Zetpillen moeten dezelfde regelmatige vorm hebben. In zetpillen moeten medicinale stoffen nauwkeurig worden gemeten. Zetpillen moeten een hardheid hebben die gebruiksgemak biedt.

Industriële productie van zetpillen

6215

980.141
  • zetpillen
  • Zetpillen in een blister
  • Zetpillen voor de farmaceutische industrie
  • Zetpillen van industriële productie
Er zijn verschillende methoden voor het vervaardigen van zetpillen, waaronder: uitrollen, persen en gieten van gesmolten massa in vormen. De rollende methode wordt vaak gebruikt in de apotheekpraktijk. Deze methode is tijdrovend, weinig hygiënisch en de resulterende zetpillen zien er iets anders uit. Als verpakking voor zetpillen worden gewaxte capsules gebruikt. De persmethode maakt de productie van zetpillen zoals tabletten in excentrische (crank) tabletmachines met behulp van matrijzen en ponsen van de overeenkomstige vorm mogelijk. De productie van dergelijke zetpillen is gebaseerd op de omzetting van vetzetpilmassa's in een poedervorm, waardoor het vrij kan slapen vanuit een laadtrechter. Om de doseernauwkeurigheid en de noodzakelijke stroombaarheid te bereiken, wordt de zetpilmassa gekoeld in een koelkast tot een temperatuur van 3-5 ° C, geplet en gezeefd door een zeef.
1 ... 4 5 6 7 8 ... 17