La pasta es una forma de dosificación blanda para aplicación tópica. Son suspensiones que contienen cantidades significativas de fase sólida dispersa( al menos 25%), que se distribuye uniformemente en la base. Las bases para pastas se utilizan como bases para ungüentos, cremas y geles. A diferencia de los ungüentos, las pastas contienen una mayor cantidad de componentes en polvo y, por lo tanto, tienen una consistencia más espesa, lo que les permite permanecer en la superficie por más tiempo. Los linimentos (o ungüentos líquidos) son formas farmacéuticas blandas para uso externo, que son líquidos espesos o masas gelatinosas que se derriten a la temperatura corporal y se aplican frotando la piel. Pueden incluir ungüentos, cremas, geles y pastas que tengan esta propiedad.

Los supositorios son formas farmacéuticas blandas dosificadas que permanecen sólidas a temperatura ambiente y se funden o disuelven a temperatura corporal. Los supositorios se usan para insertarlos en las cavidades corporales. Las cápsulas de gelatina blanda son una forma de dosificación blanda dosificable que consiste en un fármaco encapsulado en una cubierta. Los medicamentos incluyen masda, grasas, vitaminas, soluciones vitamínicas, etc.

Los emplastos son una forma de dosificación blanda para uso externo que tiene la capacidad de adherirse a la piel. Los emplastos tienen un efecto en la piel, los tejidos subcutáneos y, en algunos casos, un efecto general en el cuerpo. A temperatura ambiente, la masa del parche en apariencia es una mezcla homogénea densa que consiste en caucho médico natural o sintético, sustancias similares a las grasas, aceites naturales, rellenos, antioxidantes y sustancias medicinales. A la temperatura corporal, la masa del parche se ablanda y se vuelve pegajosa.

Cabe señalar que los ungüentos, cremas, geles, pastas y linimentos forman un grupo separado llamado «medicamentos blandos». Los medicamentos blandos (MMP) en la mayoría de los casos son sistemas dispersos heterogéneos complejos y tienen propiedades reológicas específicas. La calidad, eficacia y seguridad de estos fármacos dependen del tipo y composición de la base portadora, el estado disperso de las sustancias farmacológicas, la eficacia de los conservantes, las condiciones de producción, almacenamiento, etc.

Por lo tanto, son muy importantes los requisitos generales para la calidad de los medicamentos de venta libre, que están regulados en los artículos de la farmacopea general. Los medicamentos de venta libre para aplicación tópica (Unguenta) deben tener un aspecto homogéneo y tener propiedades reológicas específicas a la temperatura de almacenamiento prescrita. Están destinados a la aplicación en la piel, heridas y ciertas membranas mucosas y tienen un efecto terapéutico, emoliente o protector local, o un efecto terapéutico general cuando los fármacos penetran en la piel o las membranas mucosas. Las ILC para aplicación tópica tienen un tipo de flujo no newtoniano y pueden caracterizarse por cierta viscosidad estructural, propiedades pseudoplásticas, plásticas y tixotrópicas.

Los MLC generalmente contienen medicamentos y excipientes, que deben distribuirse uniformemente en la forma de dosificación. Los excipientes forman una base simple o compleja, que se produce por separado o se obtiene durante el proceso de fabricación del RSI. La base, dependiendo de su composición, puede influir en la biodisponibilidad y el efecto terapéutico de la sustancia medicinal.