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Normalização de supositórios na indústria farmacêutica

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Normalização de supositórios na indústria farmacêutica

Todos os supositórios fabricados devem satisfazer os requisitos da farmacopeia estatal XI: os supositórios devem ter uma massa homogénea. A homogeneidade do supositório é verificada visualmente em uma fatia longitudinal quanto à presença ou ausência de inclusões, pedaços” da base, partículas de cores diferentes, outras inclusões, enquanto a presença de haste de ar é permitida. Desvios na massa de supositórios são permitidos dentro de 5%. Os supositórios devem ter a forma uniforme correta. Nos supositórios, as substâncias medicamentosas devem ser dosadas com precisão. Os supositórios devem ter uma dureza que os torne fáceis de usar.

Seja qual for a sua tarefa, a MINIPRESS está pronta para a assumir. Somos mais poderosos do que muitos concorrentes e o nosso serviço é muito mais conveniente. Oferecemos aos clientes condições impressionantes e tempos de resposta incrivelmente rápidos. Os nossos especialistas utilizam as tecnologias mais avançadas do mundo para seleccionar vários equipamentos. Temos tudo o que necessita para uma produção moderna de qualquer nível. E ainda mais.

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  • Informação actualizada : 11 / 05 / 2025
  • Em stock
  • Fabricante : 1 ano para Normalização de supositórios na indústria farmacêutica

Modelo: Normalização de supositórios na indústria farmacêutica

Índice De Serviços Especializados

  1. Avaliação passo a passo da sua tarefa por especialistas e uma discussão detalhada das opções de solução dentro de 24 horas.
  2. Seleção da empresa fabricante e negociações com o fornecedor selecionado.
  3. Seleção do esquema de pagamento e prazo de entrega mais adequado para o cliente.
  4. Assumimos responsabilidade e riscos pela entrega, seguro e desembaraço aduaneiro da carga na Rússia. Posterior trânsito para outros países.
  5. Recebimento e verificação do equipamento antes do envio, com relatório em vídeo.
  6. Na chegada à Rússia, entrega do equipamento na sua porta.
  7. Consultoria de nosso especialista com 20 anos de experiência durante toda a vida útil do equipamento.
  8. Exportação para qualquer país do mundo. Transporte aéreo, marítimo e rodoviário com a documentação necessária.
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O seu serviço e atendimento ao cliente

A liberação de drogas a partir de bases hidrofóbicas é mais lenta.
Ao fazer supositórios, deve-se lembrar que as substâncias medicamentosas introduzidas na composição dessas formas farmacêuticas na forma de soluções aquosas, absorvidas muito mais facilmente e mais rapidamente, têm um efeito local do que as substâncias medicamentosas introduzidas na forma seca. Em termos de pureza microbiológica de preparações para administração rectal são classificados pela farmacopeia Estado para a categoria IIIA, ou seja, em 1 g ou 1 ml do fármaco deve conter não mais do que 1000 bactérias aeróbias e 100 fungos na ausência de Escherichia coli.

Glossário Farmacêutico

Analisador de fusão  — Um tipo de equipamento de laboratório para determinar o ponto de fusão de medicamentos, impurezas e corantes utilizados na produção de medicamentos farmacêuticos. A temperatura do ponto de fusão de uma substância é monitorizada quando esta é convertida do estado sólido para o estado líquido. Este teste é uma forma convincente de detetar impurezas numa substância.
Artigos Base supositório Blogue Catálogo de equipamentos Comece Comércio Companhia Compre um negócio Equipamento farmacêutico Fabricação de supositórios Inovação Investimentos Linha supositório Medicamentos Moldagem de supositórios Negócio Novidade Plano de negócios Preparação da base do supositório Produção Requisitos para as bases de supositórios Substâncias medicinais

Especificações técnicas

Todos os supositórios (especialmente rectais e uretrais) devem ter dureza suficiente para superar a resistência dos tecidos e esfíncteres, caso contrário os supositórios são deformados e a sua utilização torna-se impossível. O ponto de fusão determinado para os supositórios lipofílicos não deve exceder 37 C. Além disso, é necessário que a sua fusão tenha ocorrido numa faixa de temperatura curta (1-2 C). Se a definição da temperatura de fusão causar dificuldades, defina o tempo de deformação total, que não deve ser inferior a 3 e não superior a 15 min. Para supositórios feitos em bases hidrofílicas, determine o tempo de dissolução em água, que não deve exceder 1 h.

Informações adicionais

A massa líquida formada após a fusão ou dissolução dos supositórios deve espalhar-se espontaneamente pela membrana mucosa, formando uma camada uniforme. Esta condição é necessária para assegurar um contacto estreito da substância medicamentosa com os tecidos e a sua absorção adequada. Os supositórios devem liberar facilmente as substâncias medicamentosas incluídas neles. Esta qualidade depende tanto das propriedades da base utilizada para a preparação de supositórios como do método de introdução de medicamentos na base. As bases hidrofílicas (excepto óxidos de polietileno) libertam facilmente substâncias activas, uma vez que são capazes de se dissolver nas secreções das membranas mucosas.

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