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Casa / AUTOMAÇÃO DA PRODUÇÃO FARMACÊUTICA / Organização do controlo de qualidade da saída dos produtos

Organização do controlo de qualidade da saída dos produtos

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Organização do controlo de qualidade da saída dos produtos

Todas as instalações de fabrico de medicamentos têm um departamento de controlo de qualidade (CD) independente de outros departamentos. O chefe deste departamento deve ter a experiência e as qualificações necessárias. O departamento de controlo da qualidade inclui um ou mais laboratórios de controlo. O serviço deve dispor de todos os recursos necessários para desempenhar as suas funções.
O controlo durante o processo dos produtos é efectuado de acordo com os pontos de controlo especificados na regulamentação industrial.

Seja qual for a sua tarefa, a MINIPRESS está pronta para assumi-la. Somos mais poderosos do que muitos concorrentes e o nosso serviço é muito mais conveniente. Oferecemos aos nossos clientes condições impressionantes e tempos de resposta incrivelmente rápidos. Os nossos especialistas utilizam as tecnologias mais avançadas do mundo para seleccionar vários equipamentos. Temos tudo o que necessita para uma produção moderna de qualquer nível. E ainda mais.

Preço: $ 0 COMO BAIXAR O PREÇO?

  • Informação actualizada : 10 / 04 / 2025
  • Em stock
  • Fabricante : 1 ano para Organização do controlo de qualidade da saída dos produtos

Modelo: Organização do controlo de qualidade da saída dos produtos

Índice De Serviços Especializados

  1. Avaliação passo a passo da sua tarefa por especialistas e uma discussão detalhada das opções de solução dentro de 24 horas.
  2. Seleção da empresa fabricante e negociações com o fornecedor selecionado.
  3. Seleção do esquema de pagamento e prazo de entrega mais adequado para o cliente.
  4. Assumimos responsabilidade e riscos pela entrega, seguro e desembaraço aduaneiro da carga na Rússia. Posterior trânsito para outros países.
  5. Recebimento e verificação do equipamento antes do envio, com relatório em vídeo.
  6. Na chegada à Rússia, entrega do equipamento na sua porta.
  7. Consultoria de nosso especialista com 20 anos de experiência durante toda a vida útil do equipamento.
  8. Exportação para qualquer país do mundo. Transporte aéreo, marítimo e rodoviário com a documentação necessária.
  9. Equipamento em leasing com pagamento inicial de 10%. Cronograma de pagamento conveniente. Sem limite. Aprovação com três documentos: passaporte, contrato de leasing e extrato. Cooperamos com empresas de leasing.

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Somente equipamentos de qualidade de fornecedores confiáveis com reputação de longo prazo.
Sistema de pagamento flexível. Aceitação de pagamento conveniente para os clientes.


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O seu serviço e atendimento ao cliente

As amostras de controlo seleccionadas devem ser uma amostra representativa da série de produtos. A amostra deve ser recolhida na sua totalidade para ensaios físico-químicos, tendo em conta a realização de ensaios de arbitragem. O local de recolha da amostra deve ser identificado pelo responsável pelo tratamento do CCC com o rótulo “amostragem”. Com base nos resultados dos ensaios obtidos, é elaborado um passaporte para o produto acabado assinado pelo chefe do CCM. Os produtos que passaram pelo controle de qualidade são transferidos para o armazém de produtos acabados da empresa.

Glossário Farmacêutico

Artigos  — Um género de jornalismo em que o autor assume a tarefa de analisar situações, processos e fenómenos sociais, principalmente do ponto de vista das regularidades que lhes estão subjacentes.
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Especificações técnicas

O controle de qualidade no processo de produção é realizado pelo pessoal do laboratório da oficina e pelo pessoal de produção, de acordo com a documentação tecnológica. Todas as operações de controlo durante o processo (incluindo as operações efectuadas por pessoas que trabalham directamente nas zonas de produção) devem ser efectuadas de acordo com os métodos aprovados pelo CCM.

Informações adicionais

Os resultados do controlo durante o processo são documentados. O controlo da produção dos produtos acabados é efectuado pelo QAQC de acordo com os indicadores do artigo farmacopéico ou da documentação regulamentar. A amostragem deve ser efectuada de acordo com as instruções aprovadas. Os produtos acabados rotulados e embalados são submetidos ao CCC para controlo de aceitação em simultâneo de toda a série. A amostragem do produto acabado em embalagens de consumo é efectuada pelo controlador QAC selectivamente na zona de” Quarentena ” do armazém da oficina.

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