Quelle que soit la méthode de production, les microsphères doivent répondre aux exigences suivantes : forme proche de la sphère et surface lisse. Ces conditions sont essentielles pour un enrobage ultérieur optimal ; les tailles de particules ne doivent pas varier considérablement.
La taille optimale des particules des microsphères destinées à être utilisées dans les produits pharmaceutiques se situe entre 600 et 1000 µm ; les microsphères doivent contenir la plus grande quantité possible de principe actif.
Au cours des vingt dernières années, les microsphères ont renforcé leur position dans l’industrie pharmaceutique pour de nombreuses raisons. Les granulés ont une densité élevée et une résistance à l’abrasion, sont bien adaptés au dosage automatique et leur distribution granulométrique se situe dans une large gamme de tailles.
D’un point de vue technologique, les microsphères rendent le processus de création et de production de formes posologiques solides plus flexible. Elles sont capables de s’écouler librement et de se compacter sans aucune difficulté, ce qui détermine l’homogénéité et la reproductibilité de la masse moyenne des comprimés et des gélules.

En raison du fait que les microsphères ont une forme sphérique et une surface spécifique minimale, elles sont idéales pour le revêtement. Dans le même temps, une seule forme posologique peut contenir des microsphères contenant différentes substances médicamenteuses.
Cette capacité permet à deux ingrédients actifs ou plus, chimiquement compatibles ou incompatibles, absorbés dans la même partie ou dans des parties différentes du tractus gastro-intestinal d’être combinés sous la même forme posologique.
La même forme posologique peut contenir des microsphères ayant des taux de libération différents de la substance médicamenteuse, ce qui permet de programmer et de contrôler la libération de l’ingrédient actif et de délivrer l’action thérapeutique avec un plus grand degré d’efficacité.
Les médicaments sous forme de pastilles peuvent améliorer l’innocuité et l’efficacité de l’ingrédient actif. Ces formes galéniques à éléments multiples, généralement présentées sous forme de suspensions, de gélules ou de comprimés désintégrants, présentent plusieurs avantages par rapport aux formes galéniques à élément unique.
Les formes granulées sont capables de se distribuer librement dans le tractus gastro-intestinal sous forme de particules uniques, ce qui maximise l’absorption et réduit les changements maximaux de la concentration plasmatique du médicament.