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[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Die technologischen Eigenschaften von pulverf\u00f6rmigen Arzneimitteln h\u00e4ngen von ihren physikalisch-chemischen Eigenschaften ab. Die fraktionale (granulometrische) Zusammensetzung ist die Verteilung der Pulverpartikel nach Gr\u00f6\u00dfe. Die fraktionale Zusammensetzung hat einen gewissen Einfluss auf den Grad der Flie\u00dff\u00e4higkeit und damit auf den rhythmischen Betrieb von Tablettiermaschinen, auf die Stabilit\u00e4t der Masse der erhaltenen Tabletten, die Genauigkeit der Dosierung von LV und auf die qualitativen Eigenschaften der Tabletten (Aussehen, Zerfall, Festigkeit usw.). Untersuchungen der fraktionalen Zusammensetzung von zu tablettierenden pharmazeutischen Pulvern haben gezeigt, dass die meisten von ihnen einen Feinanteil (weniger als 20 Mikrometer) enthalten und daher eine schlechte Flie\u00dff\u00e4higkeit aufweisen.\r\nSie lassen sich auf Tablettiermaschinen schlecht nach Volumen dosieren, Tabletten werden in unterschiedlichem Gewicht und Festigkeit erhalten. Die fraktionale Zusammensetzung von Pulvern kann durch gerichtete Granulierung ge\u00e4ndert werden, wodurch eine bestimmte Anzahl gro\u00dfer Fraktionen erhalten werden kann.\r\nGranulierte Pulver haben normalerweise ein klumpiges Aussehen mit einer relativ gleichachsigen Form und enthalten in der Regel einen gro\u00dfen Anteil kleinster Partikel (weniger als 50 Mikrometer). Dies erkl\u00e4rt sich durch die Technologie der Granulierung von Nassmaterial, die wiederholtes Mischen und Zerst\u00e4uben erm\u00f6glicht. Beim Mischen und Zerst\u00e4uben werden nicht nur viele kleine Partikel in die Mischung eingebracht, sondern diese wird auch zerkleinert.\r\nNicht granulierte Pulver zeichnen sich durch eine polyfraktionelle Zusammensetzung und eine komplexe Form aus. Die durchschnittliche Partikelgr\u00f6\u00dfe nicht granulierter Pulver betr\u00e4gt 30\u2013120 Mikrometer.\r\nWie die Praxis zeigt, ist f\u00fcr die pharmazeutische Produktion die Charakteristik aller signifikanten Pulverfraktionen aussagekr\u00e4ftiger, um eine Schlussfolgerung \u00fcber die M\u00f6glichkeit ihrer Verwendung in der Technologie eines bestimmten Arzneimittels zu ziehen.\r\nSo wurde beispielsweise die fraktionale Zusammensetzung der bei der Produktion verwendeten Stoffe mithilfe von Untersuchungen, die bei JSC \u201eChemie- und Pharmakombinat \u201eAKRIKHIN\u201c durchgef\u00fchrt wurden, mittels Mikroskopie (Partikel mit einer Gr\u00f6\u00dfe von weniger als 100 Mikrometer) und Siebanalyse (Partikel mit einer Gr\u00f6\u00dfe von mehr als 100 Mikrometer) ermittelt. Bei der Siebanalyse wird das untersuchte Material durch Sieben durch einen Standardsatz von Sieben f\u00fcr 5 Minuten in Fraktionen aufgeteilt, und dann werden die Masse jeder Fraktion und ihr Prozentsatz ermittelt.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]<\/span><\/span><\/pre>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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