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[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Aus physikalisch-chemischer Sicht gelten Suppositorien als dispergierte Systeme, die aus einem Dispersionsmedium bestehen, das durch die Grundlage der dispergierten Phase dargestellt wird und in deren Rolle die Arzneistoffe wirken. Abh\u00e4ngig von den Eigenschaften der Arzneistoffe k\u00f6nnen dispergierte Systeme von Suppositorien entweder homogen oder heterogen sein. Homogene Systeme entstehen, wenn der Arzneistoff in der Grundlage gel\u00f6st wird. Heterogene Systeme entstehen, wenn ein Medikament in Form einer Emulsion oder Suspension in die Grundlage eingebracht wird. Die Struktur von Suppositorien besteht aus Basiskomponenten (Arzneistoffe) und Hilfskomponenten (Tr\u00e4ger oder Grundlage). An Suppositoriengrundlagen werden eine Reihe von Anforderungen gestellt: Die Grundlagen m\u00fcssen bei Zimmertemperatur eine ausreichende H\u00e4rte aufweisen. Die Schmelztemperatur (Aufl\u00f6sungstemperatur) der Grundlage muss nahe der K\u00f6rpertemperatur des Menschen liegen. Die Grundlagen d\u00fcrfen die Rektalschleimhaut nicht reizen oder unerw\u00fcnschte Erscheinungen hervorrufen, d. h. sie m\u00fcssen physiologisch indifferent sein. Suppositoriengrundlagen d\u00fcrfen die Freisetzung und therapeutische Wirkung des Arzneistoffs nicht beeintr\u00e4chtigen. Die Basen sollten nicht mit den in die Z\u00e4pfchenmasse injizierten Arzneimitteln interagieren.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]<\/span><\/span><\/pre>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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