Pasten sind weiche Darreichungsformen zur äußerlichen Anwendung. Es handelt sich um Suspensionen, die erhebliche Mengen einer festen dispergierten Phase (mindestens 25 %) enthalten, die gleichmäßig in der Grundlage verteilt ist. Die Grundlagen für Pasten werden als Grundlage für Salben, Cremes und Gele verwendet. Im Gegensatz zu Salben enthalten Pasten eine größere Menge pulverförmiger Bestandteile und haben daher eine dickere Konsistenz, wodurch sie länger auf der Oberfläche verbleiben können. Linimente (oder flüssige Salben) sind weiche Darreichungsformen zur äußerlichen Anwendung, bei denen es sich um dicke Flüssigkeiten oder gelatineartige Massen handelt, die bei Körpertemperatur schmelzen und durch Einreiben in die Haut aufgetragen werden. Dazu können Salben, Cremes, Gele und Pasten gehören, die diese Eigenschaft haben.

Zäpfchen sind dosierte weiche Darreichungsformen, die bei Raumtemperatur fest bleiben und bei Körpertemperatur schmelzen oder sich auflösen. Zäpfchen werden zum Einführen in Körperhöhlen verwendet. Weichgelatinekapseln sind eine dosierbare weiche Darreichungsform, die aus einem in einer Hülle eingekapselten Arzneimittel besteht. Zu den Arzneimitteln gehören Masda, Fette, Vitamine, Vitaminlösungen usw.

Pflaster sind eine weiche Darreichungsform zur äußerlichen Anwendung, die die Fähigkeit besitzt, an der Haut zu haften. Pflaster wirken auf die Haut, das Unterhautgewebe und in einigen Fällen auf den gesamten Körper. Bei Raumtemperatur sieht die Pflastermasse wie eine dichte homogene Mischung aus medizinischem Natur- oder Synthesekautschuk, fettähnlichen Substanzen, natürlichen Ölen, Füllstoffen, Antioxidantien und medizinischen Substanzen aus. Bei Körpertemperatur wird die Pflastermasse weicher und klebrig.

Es ist zu beachten, dass Salben, Cremes, Gele, Pasten und Linimente eine separate Gruppe bilden, die als „weiche Arzneimittel“ bezeichnet wird. Weiche Arzneimittel (MMPs) sind in den meisten Fällen komplexe heterogene dispergierte Systeme und weisen spezifische rheologische Eigenschaften auf. Die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit dieser Arzneimittel hängen von der Art und Zusammensetzung der Trägerbasis, dem dispergierten Zustand der Arzneimittelsubstanzen, der Wirksamkeit von Konservierungsmitteln, den Produktionsbedingungen, der Lagerung usw. ab.

Daher sind die allgemeinen Anforderungen an die Qualität von OTC-Arzneimitteln sehr wichtig, die in den allgemeinen Arzneibuchartikeln geregelt sind. OTC-Arzneimittel zur topischen Anwendung (Salbe) müssen bei der vorgeschriebenen Lagertemperatur homogen aussehen und spezifische rheologische Eigenschaften aufweisen. Sie sind zur Anwendung auf Haut, Wunden und bestimmten Schleimhäuten vorgesehen und haben entweder eine lokale therapeutische, erweichende oder schützende Wirkung oder eine allgemeine therapeutische Wirkung, wenn Arzneimittel in die Haut oder die Schleimhäute eindringen. ILCs für die topische Anwendung haben einen nicht-Newtonschen Strömungstyp und können durch bestimmte strukturviskose, pseudoplastische, plastische und thixotrope Eigenschaften gekennzeichnet sein.

MLCs enthalten normalerweise Arzneimittel und Hilfsstoffe, die gleichmäßig in der Darreichungsform verteilt sein müssen. Die Hilfsstoffe bilden eine einfache oder komplexe Basis, die separat hergestellt oder während des Herstellungsprozesses des IGV erhalten wird. Die Base kann je nach Zusammensetzung die Bioverfügbarkeit und therapeutische Wirkung des Arzneimittels beeinflussen.