Các chất chính xác được thêm vào thành phần của các viên thuốc để cải thiện hương vị, màu sắc và mùi của chúng. Các chất khắc phục có tầm quan trọng lớn trong thực hành y tế của trẻ em. Nó đã được chứng minh rằng một tác nhân trị liệu hiệu quả với một hương vị khó chịu ở trẻ em có tác dụng ít hơn nhiều lần hoặc không có tác dụng điều trị. Cần phải xem xét khả năng thay đổi sự hấp thu của thuốc từ các dạng bào chế chính xác. Được biết, ví dụ, xi-rô đường và một số xi-rô trái cây làm giảm sự hấp thu của amidopyrine, kháng sinh từ các dạng bào chế mà họ điều chỉnh.
Một trong những vấn đề của sản xuất máy tính bảng là đạt được tính lưu động tốt của hạt trong các thiết bị thức ăn (phễu, thùng). Các hạt hoặc bột thu được có bề mặt gồ ghề, điều này gây khó khăn cho việc đổ chúng từ phễu nạp vào tổ ma trận. Ngoài ra, các hạt có thể bám vào các bức tường của ma trận và các cú đấm do ma sát phát triển trong các vùng tiếp xúc của các hạt với công cụ báo chí của máy tính bảng. Để loại bỏ hoặc giảm các hiện tượng không mong muốn này, các chất chống ma sát, được đại diện bởi một nhóm các chất trượt và bôi trơn, được sử dụng. Các chất trượt, được hấp phụ trên bề mặt của các hạt (hạt), loại bỏ hoặc làm giảm độ nhám, tăng tính lưu động của chúng (khả năng chảy). Trượt hiệu quả nhất được sở hữu bởi các hạt có hình dạng hình cầu.
Để đẩy một máy tính bảng ép ra khỏi ma trận, cần phải sử dụng lực để vượt qua ma sát và độ bám dính giữa bề mặt bên của máy tính bảng và tường ma trận. Có tính đến cường độ của lực phóng, các chất phụ gia của các chất chống ma sát (trượt hoặc bôi trơn) được dự đoán. Ví dụ, kết quả xác định các đặc tính công nghệ của các chất làm tròn được đưa ra. Bột có hạt hình tròn với kích thước hạt chính lớn hơn 100 micron (ranitidine g / hl, carbamazepine, phenazepam) có độ chảy cao (8 đùa9 g / s), mật độ khối lớn trước và sau khi nén, nhưng độ nén thấp và một hệ số nén nhỏ. Phenazepam có giá trị lưu lượng thấp hơn một chút (8 g / s), có lẽ vì nó chứa nhiều phân số mịn hơn và không chứa các hạt lớn hơn 250 micron, có trong ranitidine và carbamazepine.
Đối với hầu hết các chế phẩm hóa học và dược phẩm, công nghệ sản xuất máy tính bảng bao gồm các thao tác riêng biệt sau: Cân nguyên liệu ban đầu, nghiền, sàng, trộn, tạo hạt, ép tab (ép), phủ. Một số hoạt động trong sản xuất dược phẩm có thể không có sẵn. Phổ biến nhất là ba sơ đồ công nghệ chung để sản xuất máy tính bảng: sử dụng phương pháp tạo hạt ướt, tạo hạt khô và nén trực tiếp.
Một viên thuốc (từ Lat. Tabella - một viên thuốc, một viên ngói) là một dạng bào chế thu được bằng cách nén các sản phẩm thuốc hoặc hỗn hợp các dược phẩm và các chất phụ trợ. Được thiết kế để sử dụng nội bộ, ngậm dưới lưỡi, cấy ghép hoặc tiêm. Thông tin đầu tiên về máy tính bảng có từ giữa thế kỷ 19. Tại Nga, xưởng máy tính bảng lớn đầu tiên được khai trương vào năm 1895 tại St. Viên nén là một trong những dạng bào chế phổ biến và có triển vọng nhất, như đã đề cập trước đó, hiện chiếm khoảng 80% tổng khối lượng của các dạng bào chế thành phẩm. Điều này là do thực tế là máy tính bảng có một số lợi thế so với các dạng bào chế khác, cụ thể là: tính chính xác của liều lượng thuốc được đưa vào máy tính bảng; tính di động của máy tính bảng, cung cấp sự tiện lợi của việc pha chế, lưu trữ và vận chuyển dạng bào chế; bảo quản các dược chất ở trạng thái nén. Đối với các chất không đủ ổn định, lớp phủ bảo vệ có thể được áp dụng; che mặt khó chịu ...
6174
979479
