Giai đoạn chuẩn bị cơ sở đạn bắt đầu bằng việc cân các thành phần cấu thành của nó. Trong lò phản ứng thép không gỉ đầu tiên có áo khoác hơi, parafin bị nóng chảy, trong lò phản ứng thứ hai, chất béo hydro được làm tan chảy bằng cách cung cấp hơi nước cho áo hơi. Chất béo hydro được làm nóng được bơm vào lò phản ứng parafin trước khi nóng chảy bằng bơm. Hỗn hợp được làm nóng đến nhiệt độ 60-70 ° C và bơ ca cao được thêm vào. Để tránh những thay đổi trong việc sửa đổi bơ ca cao, việc làm nóng không được vượt quá 70 ° C và liên tục. Sau khi cơ sở tan chảy hoàn toàn, nó được khuấy trong 40 phút bằng máy khuấy. Trong cơ sở hoàn thiện, nhiệt độ nóng chảy và thời gian biến dạng hoàn toàn được xác định.
Có ba cách đưa thuốc vào một cơ sở đạn, được xác định bởi các tính chất hóa lý của các thành phần: Tất cả các thành phần hòa tan trong nước được quản lý dưới dạng dung dịch nước; các chất tan trong chất béo được dùng dưới dạng dung dịch béo; các chất không hòa tan trong nước và chất béo được dùng dưới dạng huyền phù của bột nghiền trong các bazơ. Các giải pháp hoặc đình chỉ kết quả được gọi là tập trung.
Dựa trên những điều đã nói ở trên, việc phân loại các dạng liều mềm sau đây được đề xuất: 1. Thuốc mỡ theo loại bazơ được chia thành ba nhóm: kỵ nước (lipophilic), hấp thụ kỵ nước (nhũ tương) và thuốc mỡ ưa nước. Thuốc mỡ kỵ nước (lipophilic) được điều chế chủ yếu trên các cơ sở hydrocarbon (olineatum, olineatum, parafin) và có thể chứa các chất phụ trợ lipophilic khác (dầu thực vật, mỡ động vật, sáp, glyceride tổng hợp và polyalkylsiloxan lỏng). Chỉ có lượng nước hoặc dung dịch nước không đáng kể mới có thể được đưa vào thành phần của chúng. Thuốc mỡ kỵ nước, khi sử dụng, có tác dụng cắn (ngăn tiếp xúc với không khí), có tác dụng làm mềm, khó rửa sạch với nước và không trộn lẫn với dịch tiết. Thuốc mỡ hấp thụ kỵ nước. Thuốc mỡ hấp thụ là kỵ nước, nhưng khi cọ xát vào da, chúng có thể hấp thụ (nhũ hóa) tiết ra. Các bazơ cho chúng có thể được chia thành hai nhóm: bazơ kỵ nước, bao gồm hydrocacbon và chất nhũ hóa loại ...
Quá trình sản xuất thuốc mỡ là định kỳ hoặc liên tục. Quá trình định kỳ có thể là một, hai, ba giai đoạn, vv tùy thuộc vào số lượng thiết bị trong đó các giai đoạn riêng biệt của quy trình sản xuất thuốc mỡ được thực hiện liên tiếp. Công nghệ sản xuất thuốc mỡ tại các doanh nghiệp dược phẩm được thực hiện theo quy định. Nó bao gồm các giai đoạn sau: vệ sinh cơ sở và thiết bị; chuẩn bị nguyên liệu (dược chất, thuốc mỡ, hộp đóng gói, v.v.); Việc đưa thuốc vào cơ sở; đồng nhất hóa thuốc mỡ; tiêu chuẩn hóa; đóng gói và lưu trữ thuốc mỡ. Xử lý vệ sinh cơ sở và thiết bị nhằm mục đích ngăn ngừa ô nhiễm vi khuẩn trong quá trình sản xuất, lưu trữ và vận chuyển thuốc mỡ, tạo điều kiện làm việc an toàn và bảo vệ sức khỏe của công nhân.
Trong sản xuất thuốc mỡ, kem và các dạng bào chế mềm khác, có nguy cơ nhiễm vi khuẩn và các chất ô nhiễm khác đặc biệt cao. Do đó, các biện pháp đặc biệt là cần thiết để ngăn chặn bất kỳ ô nhiễm. Dạng bào chế mềm có đặc tính lưu biến cụ thể và trong hầu hết các trường hợp là hệ phân tán không đồng nhất. Do đó, để tránh sự không đồng nhất của sản phẩm do sự phân bố các thành phần không đồng đều, sự hình thành nhũ tương khí và sự mất ổn định của hệ thống phân tán, cần đặc biệt chú ý đến việc quản lý quy trình thích hợp, thiết bị được sử dụng và điều kiện nhiệt độ bảo quản sản phẩm. Yêu cầu đối với cơ sở sản xuất và thiết bị. Môi trường của các cơ sở, có tính đến tất cả các biện pháp để bảo vệ sản xuất, nên có rủi ro tối thiểu về ô nhiễm nguyên liệu và sản phẩm.
6213
980124
