Lượng nước tinh khiết tính toán được đổ vào thùng chứa, được làm nóng đến nhiệt độ + 65 ° C trong thiết bị để chuẩn bị khối gelatin, và máy trộn được bật. Sau đó đổ glycerin với nipagin và gelatin được đổ. Khối gelatin được trộn trong 1,5 giờ cho đến khi gelatin hòa tan hoàn toàn, sau đó, khi máy trộn tắt, nó lắng trong 0,5-1,5 giờ. Sau đó, khối gelatin được lọc qua rây và độ nhớt của nó được đo bằng nhớt kế. Nếu độ nhớt không bình thường, việc tính toán lại tỷ lệ nước với gelatin được thực hiện. Các giải pháp phụ được chuẩn bị theo các hướng dẫn công nghệ. Khối lượng gelatin và chất độn được chuẩn bị với số lượng cần thiết được cân và đổ vào các bể chứa của thiết bị để thu được viên nang - viên nang. Việc sản xuất vỏ của viên nang gelatin cứng được thực hiện bằng phương pháp ngâm ("nhúng"), bao gồm việc chế tạo vỏ của viên nang bằng cách sử dụng các khung "thuốc phiện" đặc biệt với các chân phản ánh hình dạng của viên nang.
Một viên nang (từ lat. Capsula - vỏ hoặc vỏ) là một dạng bào chế bao gồm một loại thuốc được bọc trong vỏ. Năm 1846, người Pháp Jules Leuby đã nhận được bằng sáng chế cho "phương pháp sản xuất thuốc phủ". Ông là người đầu tiên chế tạo viên nang hai mảnh, mà ông nhận được bằng cách hạ các chốt kim loại gắn vào đĩa vào dung dịch gelatin. Hai phần khớp với nhau và tạo thành một "hộp hình trụ có hình kén của một con tằm". Dược sĩ đã có thể đặt bột hoặc hỗn hợp của họ được thực hiện theo toa thuốc của bác sĩ trong các viên nang này. Ở dạng hiện đại, phương pháp này được sử dụng trong sản xuất viên nang gelatin hai mảnh cứng. Viên nang ở dạng hiện đại của chúng có thể được coi là một dạng liều tương đối trẻ. Động lực cho sự phát triển của một dạng bào chế như viên nang là khởi đầu của việc sử dụng rộng rãi trong thực hành y tế kháng sinh, đặc trưng bởi một vị đắng khó chịu. Hiện tại ...
6061
979797
