Trong số các loại thuốc mềm để sử dụng bên ngoài, thuốc mỡ thường được sử dụng nhất, bao gồm một cơ sở thuốc mỡ và một chất ma túy phân bố đều trong đó. Thuốc mỡ là thuốc mềm để sử dụng tại chỗ, môi trường phân tán trong đó ở nhiệt độ lưu trữ đã đặt có loại dòng chảy phi Newton và giá trị cao của các thông số lưu biến. Chúng là những chất lỏng có độ nhớt cao có khả năng hình thành ...
Thuốc mỡ có chứa dược chất và các chất phụ trợ phải được phân bổ đều ở dạng bào chế. Tá dược tạo thành một cơ sở đơn giản hoặc phức tạp. Vì vậy, cơ sở thuốc mỡ là một người vận chuyển một loại thuốc. Tùy thuộc vào thành phần, nó có thể ảnh hưởng đến việc phát hành, sinh khả dụng và tác dụng điều trị của chất ma túy. Những điều cơ bản cung cấp khối lượng thuốc mỡ cần thiết, nồng độ thích hợp của các dược chất, mềm ...
Điều khoản và điều kiện lưu trữ thuốc mỡ là do tài liệu kỹ thuật. Thuốc mỡ sản xuất tại nhà máy được lưu trữ trong một nơi tối, mát mẻ từ sáu tháng đến hai năm trở lên. Các điều kiện lưu trữ của thuốc mỡ nên được tuân thủ nghiêm ngặt. Các yếu tố môi trường, đặc biệt là thay đổi nhiệt độ và ánh sáng, thường ảnh hưởng xấu đến chất lượng của thuốc mỡ.
Quá trình sản xuất thuốc mỡ là định kỳ hoặc liên tục. Quá trình định kỳ có thể là một, hai, ba giai đoạn, vv tùy thuộc vào số lượng thiết bị trong đó các giai đoạn riêng biệt của quy trình sản xuất thuốc mỡ được thực hiện liên tiếp. Công nghệ sản xuất thuốc mỡ tại các doanh nghiệp dược phẩm được thực hiện theo quy định. Nó bao gồm các giai đoạn sau: vệ sinh cơ sở và thiết bị; chuẩn bị nguyên liệu ...
Kiểm soát tại chỗ thuốc mỡ được thực hiện ở hầu hết các giai đoạn sản xuất và đặc biệt là trước khi pha chế thuốc. Kết luận cuối cùng về tất cả các chỉ tiêu chất lượng của thành phẩm được đưa ra bởi bộ phận kiểm soát chất lượng của nhà máy. Trong sản xuất công nghiệp, thử nghiệm được thực hiện theo các yêu cầu của bài viết chung của Dược điển Nhà nước (GF) đối với thuốc mỡ, cũng như các yêu cầu có trong các bài viết của GF về tên riêng của thuốc mỡ ....