หากเป็นไปได้โดยตรงจากสารละลาย (เช่นในการผลิตยาปฏิชีวนะ, เอนไซม์, ผลิตภัณฑ์จากวัตถุดิบของสัตว์และผัก) นี่คือเนื่องจากเวลาการทำให้แห้งสั้น (จาก 3 ถึง 30 s), อุณหภูมิต่ำของวัสดุ (40-60 ° C) และอุณหภูมิสูงของผู้ให้บริการซึ่งมั่นใจได้โดยความเร็วสัมพัทธ์สูงและค่าสูงของ แรงผลักดันของกระบวนการอบแห้ง มีสองวิธีในการทำกระบวนการนี้: การฉีดสารแขวนลอยของฟิลเลอร์ด้วยการเพิ่มตัวแทนพันธะและ disintegrant ปริมาณของเฟสของแข็งในช่วงล่างอาจเป็น 50-60%.
Fluidized bed granulation (PS) ช่วยให้คุณสามารถรวมการทำงานของการผสมการทำให้เป็นเม็ดการทำให้แห้งและการปัดฝุ่นในเครื่องเดียว ดังนั้นวิธีการแกรนูลใน PS จึงถูกนำมาใช้มากขึ้นในอุตสาหกรรมยาที่ทันสมัย กระบวนการนี้ประกอบด้วยการผสมส่วนผสมที่เป็นผงในชั้นแขวนลอยตามด้วยการทำให้เปียกด้วยของเหลวที่เป็นเม็ด ฟลูอิไดซ์เบดเกิดขึ้นเมื่ออากาศสูงขึ้นยกเลเยอร์ของอนุภาคของแข็งที่เริ่ม "ต้ม" เหมือนของเหลว เตียงอยู่ในสภาพที่เป็นของเหลว แรงที่กระทำต่ออนุภาคในสภาวะฟลูอิไดเซชันอยู่ในภาวะสมดุล อนุภาคในฟลูอิไดซ์เบดผสมได้อย่างมีประสิทธิภาพจนอุณหภูมิเหนือความสูงทั้งหมดของฟลูอิไดซ์เบดคงที่ การออกแบบทั่วไปของอุปกรณ์ฟลูอิไดซ์เบดซึ่งผสมแท็บเล็ตผสมกันเป็นเม็ดและแห้ง.
เม็ด (microspheres) สามารถทำได้หลายวิธี: การอัดเป็นก้อนโดยตรง, การอัดเป็นก้อนโดยการกลิ้ง, การอัดเป็นก้อนในเตียงฟลูอิไดซ์, โดยการทำให้เป็นชั้น เม็ด (microspheres) สามารถทำได้หลายวิธี: การอัดเป็นก้อนโดยตรง, การอัดเป็นก้อนโดยการกลิ้ง, การอัดเป็นก้อนในเตียงฟลูอิไดซ์, โดยการทำให้เป็นชั้น การอัดเป็นก้อนโดยตรงเกี่ยวข้องกับการสร้างเม็ดโดยตรงจากผงที่มีสารยึดเกาะหรือตัวทำละลาย นี่เป็นกระบวนการที่ค่อนข้างเร็วซึ่งจำเป็นต้องใช้สารเพิ่มปริมาณเล็กน้อย ในระยะแรกผงจะถูกผสมและชุบ จากนั้นหากจำเป็นจะมีการเพิ่มตัวทำละลายหรือสารยึดเกาะซึ่งถูกพ่นลงบนอนุภาคผง ชั้นของผงถูกขับเคลื่อนเป็นวงกลม เนื่องจากการชนและการเร่งที่เกิดขึ้นจากนี้ agglomerates เกิดขึ้นซึ่งถูกรีดไปรอบ ๆ เพื่อให้ได้เม็ดที่มีความหนาแน่นสูงของรูปทรงกลมที่ถูกต้อง ความเร็วในการหมุนมีผลกระทบโดยตรงต่อความหนาแน่นและขนาดของเม็ด จากนั้นเม็ดเปียกจะถูกทำให้แห้งในฟลูอิไดซ์เบด ข้อดีของกระบวนการอัดขึ้นรูปโดยตรงคือการผลิตเม็ดกลม, ...
ไมโครสเฟียร์ยังสามารถสร้างได้โดยการฝังสารยาลงบนไมโครสเฟียร์ที่เฉื่อย กระบวนการฝังรากลึกเป็นขั้นตอนการเรียงลำดับชั้นของสารยาตั้งแต่สารละลายแขวนลอยหรือผงแห้งไปจนถึงแกนกลาง นิวเคลียสสามารถเป็นผลึกหรือแกรนูลของวัสดุเดียวกันหรืออนุภาคเฉื่อย เมื่อเลเยอร์จากสารละลายหรือสารแขวนลอยอนุภาคของสารยาจะถูกละลายหรือแขวนลอยในของเหลว เมื่อผงเป็นชั้นการสลายตัวที่สมบูรณ์จะไม่เกิดขึ้นเนื่องจากของเหลวในปริมาณเล็กน้อยโดยไม่คำนึงถึงความสามารถในการละลายของส่วนประกอบที่ใช้งานในของเหลว เมื่อใช้ผงยาเสพติดน้ำยาประสานจะถูกพ่นลงบนนิวเคลียสเฉื่อยก่อนแล้วจึงนำไปใช้กับผง โดยการเพิ่มองค์ประกอบการขึ้นรูปเลเยอร์การก่อตัวเม็ดเลเยอร์โดยชั้นจะดำเนินการกับค่าที่ต้องการ ส่วนประกอบการขึ้นรูปชั้นที่เหมาะสมคือผงและสารยึดเกาะการแขวนลอยหรือการแก้ปัญหา เนื่องจากการเคลื่อนที่ของเม็ดในโรเตอร์ทำให้การใช้ชั้นที่หนาแน่น.
เพื่อศึกษาการก่อตัวของเม็ด (microspheres) มีความจำเป็นต้องเข้าใจกลไกการก่อตัวและการเจริญเติบโตของเม็ด ทฤษฎีบางอย่างได้มาจากข้อมูลการทดลองอื่น ๆ ได้มาจากการสังเกตด้วยสายตา เม็ดแกรนูลเป็นกระบวนการที่ศึกษาและจำแนกอย่างละเอียดที่สุดของการก่อตัวของไมโครสเฟียร์ซึ่งดำเนินการโดยใช้อุปกรณ์ที่แตกต่างกันแบ่งออกเป็นสามขั้นตอนต่อเนื่อง: ระยะนิวเคลียสระยะเปลี่ยนผ่านและระยะเติบโต อย่างไรก็ตามจากการทดลองเพื่อศึกษากลไกการก่อตัวและการเติบโตของไมโครสเฟียร์ได้เสนอกลไกการเจริญเติบโตของไมโครสเฟียร์ดังต่อไปนี้: การก่อแกนพันธะการเลเยอร์และการถ่ายโอนวัสดุแรงเสียดทาน.
6231
980158
