ยาอ่อนสำหรับใช้ภายนอกขี้ผึ้งส่วนใหญ่มักจะใช้ซึ่งประกอบด้วยฐานครีมและสารยากระจายอย่างสม่ำเสมอ ขี้ผึ้งเป็นยาอ่อนสำหรับใช้เฉพาะที่สื่อการกระจายตัวที่อุณหภูมิการจัดเก็บที่ตั้งไว้มีการไหลแบบไม่นิวตันและค่าพารามิเตอร์การไหลที่สูง พวกมันเป็นของเหลวที่มีความหนืดสูงสามารถที่จะสร้างฟิล์มต่อเนื่องบนพื้นผิวของผิวหนังหรือเยื่อเมือก ขี้ผึ้งเป็นรูปแบบยาอย่างเป็นทางการสำหรับใช้กับผิวหนังแผลหรือเยื่อเมือก แม้จะมีความจริงที่ว่าขี้ผึ้งเป็นรูปแบบยาที่เก่าแก่ที่สุดซึ่งถูกกล่าวถึงในต้นกกของ Ebers, ผลงานของ Hippocrates, Galen และ Avicenna, พวกเขาไม่ได้สูญเสียความสำคัญในวันนี้ในยาแผนปัจจุบัน.
ขี้ผึ้งมีสารยาและสารช่วยที่ต้องกระจายอย่างสม่ำเสมอในรูปแบบของยา สารเพิ่มปริมาณเป็นพื้นฐานที่เรียบง่ายหรือซับซ้อน ดังนั้นฐานครีมเป็นพาหะของยาเสพติด ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบอาจมีผลต่อการปลดปล่อยการดูดซึมและผลการรักษาของยาเสพติด พื้นฐานให้มวลของครีมที่จำเป็น, ความเข้มข้นที่เหมาะสมของสารสมุนไพร, ความมั่นคงที่อ่อนนุ่มและมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความมั่นคงของขี้ผึ้ง ระดับของการปลดปล่อยยาจากขี้ผึ้งความรวดเร็วและความสมบูรณ์ของการสลายตัวส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับลักษณะและคุณสมบัติของฐาน ตัวอย่างเช่นครีมที่มีส่วนผสมของกรดบอริก 2% จะมีฤทธิ์ในการรักษาเช่นเดียวกับครีมเข้มข้น 10% ที่เตรียมไว้ใน petrolatum.
ข้อกำหนดและเงื่อนไขของการเก็บรักษาขี้ผึ้งเนื่องจากเอกสารทางเทคนิค ขี้ผึ้งที่ทำจากโรงงานจะถูกเก็บไว้ในที่เย็นและมืดจากหกเดือนถึงสองปีหรือมากกว่านั้น ควรปฏิบัติตามเงื่อนไขการเก็บรักษาขี้ผึ้งอย่างเคร่งครัด ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมโดยเฉพาะการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและแสงมักส่งผลเสียต่อคุณภาพของขี้ผึ้ง.
กระบวนการผลิตขี้ผึ้งเป็นระยะหรือต่อเนื่อง กระบวนการเป็นระยะสามารถหนึ่ง - สอง - สาม - เวที ฯลฯ ขึ้นอยู่กับจำนวนของอุปกรณ์ที่แยกขั้นตอนของกระบวนการในการผลิตขี้ผึ้งจะดำเนินการอย่างต่อเนื่อง เทคโนโลยีสำหรับการผลิตขี้ผึ้งในสถานประกอบการยาจะดำเนินการตามระเบียบ มันรวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้: การทำให้บริสุทธิ์ของสถานที่และอุปกรณ์; การเตรียมวัตถุดิบ (สารยาฐานครีมภาชนะบรรจุภัณฑ์ ฯลฯ ); การนำยาเข้าฐาน การทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของขี้ผึ้ง มาตรฐาน; การบรรจุและการเก็บรักษาขี้ผึ้ง การรักษาสุขอนามัยของอาคารและอุปกรณ์มีวัตถุประสงค์เพื่อป้องกันการปนเปื้อนของจุลินทรีย์ในระหว่างการผลิตการเก็บรักษาและการขนส่งขี้ผึ้งในการสร้างสภาพการทำงานที่ปลอดภัยและปกป้องสุขภาพของคนงาน.
การควบคุมขี้ผึ้งในสถานที่ดำเนินการเกือบทุกขั้นตอนของการผลิตและโดยเฉพาะอย่างยิ่งก่อนการเตรียมยา ข้อสรุปสุดท้ายของตัวชี้วัดคุณภาพทั้งหมดของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปนั้นได้รับจากแผนกควบคุมคุณภาพของโรงงาน ในการผลิตภาคอุตสาหกรรมการทดสอบจะดำเนินการตามข้อกำหนดของบทความทั่วไปของตำรับยาของรัฐ (GF) สำหรับขี้ผึ้งเช่นเดียวกับข้อกำหนดที่รวมอยู่ในบทความ GF สำหรับแต่ละชื่อของขี้ผึ้ง ครีมมีลักษณะเป็นมาตรฐานความสม่ำเสมอเนื้อหาของสารสมุนไพรค่า pH ระดับการกระจายตัวของอนุภาคของแข็งความเสถียรของคอลลอยด์และความคงตัวทางความร้อน บริษัท ควบคุมลักษณะที่ปรากฏกลิ่นและคุณสมบัติทางประสาทสัมผัส (ถ้ามี) ของขี้ผึ้งและยาอ่อนอื่น ๆ พวกเขาไม่ควรมีกลิ่นหืนและนอกจากนี้ (ยกเว้นที่ระบุไว้เป็นอย่างอื่นในบทความส่วนตัว) สัญญาณของความไม่แน่นอนทางกายภาพ (การรวมอนุภาคการรวมตัวกันการแข็งตัวและการแยก) ปริมาณของสารสมุนไพรในขี้ผึ้งจะถูกกำหนดโดยวิธีการ, ...
6141
979477
