Ang antas ng pagpapakalat sa mga emulsyon na pamahid at cream ay natutukoy na sumasailalim sa kulay ng nagkalat na yugto. Sa kasong ito, ang diameter ng 1000 patak ay tinutukoy, at pagkatapos ay ang porsyento ng mga droplet ng iba't ibang laki ay kinakalkula bilang isang porsyento. Ang pamamaraan ay madaling gumanap, gayunpaman, ang mga pamantayan ng kalidad para sa mga emulsyon na cream at pamahid ay hindi pa ipinapahiwatig sa anumang parmasyutiko. Ang pagpapasiya ng pH ng mga pamahid ay kinakailangan upang makontrol ang pag-uugali ng mga gamot at ang base sa panahon ng pag-iimbak. Ang isang shift ng pH ay nagpapahiwatig ng pagbabago sa kanilang mga katangian ng physicochemical. Upang matukoy ang pH ng mga pamahid at cream, isang sample ng produkto ay ibinuhos sa 50 ML ng distilled water na may temperatura na 50-60 ° C at inalog sa isang pangpanginig sa loob ng 30 minuto. Ang nagresultang katas ay sinala at potentiometric titration ay isinasagawa ayon sa pamamaraan ng GF. Ang lahat ng mga pamahid na ginawa ng mga kumpanya ng parmasyutiko ay may garantisadong buhay sa istante kung saan, kung nakaimbak nang maayos, dapat silang manatiling matatag. Ang katatagan ng mga pamahid ay natutukoy sa pamamagitan ng kawalan ng kakayahan ng nilalaman ng mga gamot na gamot (sa loob ng itinatag na pagpapaubaya), mga katangian ng istruktura at ang rate ng pagpapakawala ng mga sangkap na panggamot. Lalo na mahalaga ang pag-verify ng katatagan ng mga pamahid kung sakaling ang mga ito ay mga emulsyon system. Ang isa sa mga katanggap-tanggap na pamamaraan para sa pagsuri ng katatagan ng naturang mga pamahid ay ang pamamaraan para sa pagtukoy ng paglaban ng koloidal. Ang pagsusuri ng koloidal na katatagan ng cream o pamahid ay isinasagawa sa isang sentripuge sa bilis ng 6000 rpm./min sa loob ng 5 minuto Sa ilalim ng impluwensya ng puwersa ng sentripugal, ang emulsyon ay nawasak ang mas mabilis; ang hindi gaanong matatag. Ang kawalan ng delamination ng sample ng produkto ay nagpapahiwatig ng katatagan ng komposisyon. Ang thermal katatagan ng produkto ay natutukoy sa pamamagitan ng pagpainit ng pamahid o cream sa isang oven sa temperatura na 60 ° C sa loob ng 1 oras. Kung ang produkto ay may mataas na kalidad, ang sample ay dapat manatiling homogenous nang walang delamination. Minsan sa mga pamahid at krema kinakailangan upang matukoy ang mga istruktura at mekanikal na mga katangian (ang panghuli ng paggupit ng stress, na nagpapakilala sa lakas ng istraktura at pagkakapare-pareho ng mga pamahid, at ang lagkit ng plastik na nagpapakilala sa kurso ng system na may nawasak na istraktura) , ang antas ng pagpapakawala ng mga gamot mula sa gamot, at ang katatagan ng produkto sa ilalim ng iba't ibang mga kondisyon ng imbakan. Karaniwan, ang mga kahulugan na ito ay isinasagawa kapag bumubuo ng bago o pagpapabuti ng umiiral na mga pamahid at krema. Ang pare-pareho ng mga pamahid at mga base ng pamahid ay nangangailangan ng isang layunin na pagtatasa, dahil nakakaapekto ito sa mga proseso ng kanilang paghahanda at packaging, ang kadalian ng paglalapat ng mga pamahid sa balat at ang pagpapakawala ng mga panggamot na sangkap mula sa kanila. Ang isa sa mga pangunahing kadahilanan kung saan nakasalalay ang pagkakapare-pareho ng mga pamahid ay ang panghuli ng paggugupit ng stress. Nailalarawan nito ang kakayahan ng mga pamahid na magpakita ng ilang paglaban kapag ang smearing, ang kakayahang pisilin mula sa mga tubo, dispenser, atbp Ang panghuli (o kritikal) na paggugupit ng stress ay ang puwersa sa mga dines na kumikilos sa isang lugar na 1 cm2 tangentially sa ang eroplano ng pag-aalis at nagiging sanhi ng hindi maibabalik na pagpapapangit ng system.

Ang pinakahuli na paggugupit ng stress ay tinatawag ding flow point, na nangangahulugang sa pamamagitan nito ang kinakailangang stress upang simulan ang daloy ng system (para sa hindi maibabalik na pagpapapangit nito). Kung mas mataas ang halaga ng halagang ito, mas mahirap ang pamahid ay sinipsip. Ito ay isang mahalagang katangian ng mga ointment at mga base ng pamahid, dahil tinutukoy nito ang kadalian ng paggamit ng mga pamahid. Karaniwan, ang isang sistema ng Volarovich o isang conical plastometer ay ginagamit upang matukoy ang panghuli ng paggugupit ng stress. Ang lagkit ng plastik - isa pang mahalagang katangian ng rheological na katangian ng mga pamahid at mga base ng pamahid - ay natutukoy sa isang rotational viscometer RV-8 ng Volarovich system. Ang antas ng pagpapakawala ng mga gamot ay isang pamantayan para sa pagsusuri ng kalidad ng mga pamahid, na dapat na maging pangunahing isa sa pamantalaan at pagtanggi (pagsuri na ang kalidad ng produkto ay nakakatugon sa mga kinakailangan ng pamantayan) ng mga pamahid. Ang mga pamamaraan ay binuo para sa pagtukoy ng antas ng pagpapalabas ng mga gamot sa vitro at vivo. Sa mga pamamaraan ng vitro. Ang teknikal na pagpapatupad ng mga eksperimento sa vitro ay maaaring magkakaiba at natutukoy pangunahin ng mga katangian ng kasama na paghahanda. Direktang pamamaraan ng pagsasabog. Sa kasong ito, ang sample ng pamahid ay dapat na direktang makipag-ugnay sa daluyan kung saan nagkakalat ang sangkap ng gamot. Paraan ng pagsasabog ng lamad. Ang kakanyahan ng pamamaraan ay ang pagsubok na pamahid ay nahihiwalay mula sa may tubig na daluyan ng isang semipermeable lamad. Maaari itong maging cellophane o lipoid lamad ng pinagmulan ng hayop, halimbawa, ang lamad ng itlog, isang piraso ng bituka, o ang balat ng isang hayop. Ang Dialysis media ay may tubig na solusyon o tubig. Ang disenyo ng hardware ng mga pag-aaral na ito ay maaaring naiiba. Sa mga nagdaang taon, maraming mga pag-install ang lumitaw na nagdala ng mga kundisyon ng eksperimentong malapit sa posibleng mga kondisyon ng isang buhay na organismo. Kadalasan, ito ay mga pag-install ng dalawang silid na pinaghiwalay ng mga lamad o lamad ng mga system. Sa isa sa mga selula ay isang pamahid, at sa iba pang mayroong isang dialysis medium. Sa kabila ng mga pagkakaiba-iba ng disenyo, ang mga pag-install ay napapailalim sa parehong prinsipyo at sumasalamin sa magkatulad na mga dependencies. Sa mga pamamaraan ng vivo. Hindi tulad ng mga pamamaraan ng vitro, pinapayagan ng mga pamamaraan na ito ang isa upang suriin ang dalawang mga proseso nang sabay-sabay: ang kakayahan ng base ng pamahid na magpakawala ng mga aktibong sangkap at ang antas ng resorption ng mga aktibong sangkap sa pamamagitan ng balat. Sa mga pamamaraan ng vivo ay kinabibilangan ng mga sumusunod na pag-aaral: Ang pagtukoy ng resorbed na halaga ng mga gamot sa pamamagitan ng pagkakaiba sa pagitan ng inilapat na sample ng pamahid at ang hindi nasisipsip na bahagi nito. Ang isang katulad na pagtatasa ay katanggap-tanggap sa balat ng parehong hayop at tao. Ang isang tiyak na halaga ng pamahid ay inilalapat at pantay na hadhad sa isang mahigpit na limitadong lugar ng balat gamit ang isang template. Sa cuff na ito, ang isang presyon ng 100 mmHg ay inilalapat sa lugar na ito. Art.

LARGE CATALOG NG PHARMACEUTICAL EPUPMENT
Ang isang patuloy na na-update na katalogo ng iba't ibang mga kagamitan sa parmasyutiko na may mga larawan, paglalarawan, video at mga presyo.

ESPESYALISYA SA TEKNOLOHI
Mayroon kamong mawak na koneksyon sa kapaligiran ng parmasyutiko, makakakahanap kami anumang espesye, makkatulong kami sa pagbuo gaguita sa teknolohiya

TALAKAYAN NG IYONG IDEY PARA SA PRODUKSYON
Tutulungan kami sa pag-evaluate ng iyong mga ideya. Malawak na karanasan sa pag-aayos ng iba't ibang mga industriya at mga produktong pagmamanupaktura. Mahalagang payo.

MAHAHALAGANG TAO 24 NA ORUR
Nakikipag-usap ka sa lahat ga isyu, mula sa sandalei ng unang konsultasyon hanggang sanggap gagamitan, kasama ang isang espesyelista.