Sa mga malambot na gamot para sa panlabas na paggamit, ang mga pamahid ay madalas na ginagamit, na binubuo ng isang base ng pamahid at isang sangkap na gamot na pantay na ipinamamahagi dito. Ang mga langis ay malambot na gamot para sa paggamit ng pangkasalukuyan, ang medium ng pagpapakalat kung saan sa set na temperatura ng imbakan ay may isang uri ng daloy na hindi Newtonian at mataas na mga halaga ng mga rheological na mga parameter. Ang mga ito ay lubos na lagkit na likido na may kakayahang bumubuo ng isang patuloy na pelikula sa ibabaw ng balat o mauhog lamad. Ang mga langis ay isang opisyal na form ng dosis na inilaan para sa aplikasyon sa balat, sugat o mauhog na lamad. Sa kabila ng katotohanan na ang mga pamahid ay kabilang sa pinakalumang mga form ng dosis, na nabanggit sa papiro ng Ebers, ang mga gawa ng Hippocrates, Galen at Avicenna, hindi nila nawala ang kanilang kabuluhan ngayon, sa modernong gamot.
Ang mga langis ay naglalaman ng mga sangkap na panggamot at pandiwang pantulong na dapat na pantay na ipinamamahagi sa form ng dosis. Ang mga tagahanga ay bumubuo ng isang simple o kumplikadong batayan. Kaya, ang base ng pamahid ay isang carrier ng isang gamot. Depende sa komposisyon, maaaring makaapekto sa pagpapalabas, bioavailability at therapeutic na epekto ng sangkap ng gamot. Ang mga pangunahing kaalaman ay nagbibigay ng kinakailangang masa ng pamahid, ang tamang konsentrasyon ng mga sangkap na panggamot, isang malambot na pagkakapare-pareho at may makabuluhang epekto sa katatagan ng mga pamahid. Ang antas ng pagpapakawala ng mga gamot mula sa mga pamahid, ang bilis at pagkakumpleto ng kanilang resorption na higit sa lahat ay nakasalalay sa likas at katangian ng base. Halimbawa, ang isang langis na nakabatay sa 2% na boric acid na pamahid ay nagpapakita ng parehong aktibidad na therapeutic bilang isang katulad na 10% na pamahid na konsentrasyon na inihanda sa petrolatum.
Ang mga tuntunin at kundisyon ng pag-iimbak ng mga pamahid ay dahil sa teknikal na dokumentasyon. Ang mga langis na gawa sa pabrika ay naka-imbak sa isang cool, madilim na lugar mula sa anim na buwan hanggang dalawang taon o higit pa. Ang mga kondisyon ng imbakan ng mga pamahid ay dapat na mahigpit na sinusunod. Mga kadahilanan sa kapaligiran, lalo na ang mga pagbabago sa temperatura at ilaw, madalas na nakakaapekto sa kalidad ng mga pamahid.
Ang proseso ng pagmamanupaktura ng mga pamahid ay pana-panahon o tuluy-tuloy. Ang pana-panahong proseso ay maaaring maging isa, dalawa, tatlong yugto, atbp depende sa bilang ng mga aparato kung saan ang magkakahiwalay na yugto ng proseso para sa paggawa ng mga pamahid ay sunud-sunod na isinasagawa. Ang teknolohiya para sa paggawa ng mga pamahid sa mga negosyo sa parmasyutiko ay isinasagawa alinsunod sa mga regulasyon. Kasama dito ang mga sumusunod na yugto: sanitization ng mga lugar at kagamitan; paghahanda ng mga hilaw na materyales (panggamot na sangkap, base ng pamahid, mga lalagyan ng packaging, atbp.); ang pagpapakilala ng mga gamot sa base; homogenization ng mga pamahid; standardisasyon; pag-iimpake at imbakan ng mga pamahid. Ang paggamot sa kalusugan ng mga lugar at kagamitan ay naglalayong maiwasan ang kontaminasyon ng microbial sa panahon ng paggawa, imbakan at transportasyon ng mga pamahid, sa paglikha ng ligtas na mga kondisyon ng pagtatrabaho at protektahan ang kalusugan ng mga manggagawa.
Ang on-site control ng mga pamahid ay isinasagawa sa halos bawat yugto ng paggawa at lalo na bago ang paghahanda ng gamot. Ang pangwakas na konklusyon sa lahat ng kalidad ng mga tagapagpahiwatig ng tapos na produkto ay ibinibigay ng kalidad ng departamento ng kontrol ng halaman. Sa pang-industriya na produksyon, ang pagsubok ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng pangkalahatang artikulo ng State Pharmacopoeia (GF) para sa mga pamahid, pati na rin ang mga kinakailangan na kasama sa mga artikulo ng GF para sa mga indibidwal na pangalan ng mga pamahid. Ang pamahid ay pamantayan sa hitsura, pagkakapareho, nilalaman ng mga gamot na gamot, halaga ng pH, antas ng pagpapakalat ng mga solidong partido, katatagan ng koloidal at katatagan ng thermal. Kinokontrol ng kumpanya ang hitsura, amoy at katangian na mga katangian ng organoleptiko (kung mayroon man) ng mga pamahid at iba pang malambot na gamot. Hindi sila dapat magkaroon ng isang rancid na amoy, at din (maliban kung ipinahiwatig sa mga pribadong artikulo) mga palatandaan ng katatagan ng pisikal (pagsasama-sama ng butil, coalescence, coagulation at paghihiwalay). Ang dami ng mga gamot na gamot sa mga pamahid ay natutukoy ng mga pamamaraan, ...
6141
979477
