Sa mga malambot na gamot para sa panlabas na paggamit, ang mga pamahid ay madalas na ginagamit, na binubuo ng isang base ng pamahid at isang sangkap na gamot na pantay na ipinamamahagi dito. Ang mga langis ay malambot na gamot para sa paggamit ng pangkasalukuyan, ang medium ng pagpapakalat kung saan sa set na temperatura ng imbakan ay may isang uri ng daloy na hindi Newtonian at mataas na mga halaga ng mga rheological na mga parameter. Ang mga ito ay lubos na malapot na likido na may kakayahang bumubuo ...
Ang mga langis ay naglalaman ng mga sangkap na panggamot at pandiwang pantulong na dapat na pantay na ipinamamahagi sa form ng dosis. Ang mga tagahanga ay bumubuo ng isang simple o kumplikadong batayan. Kaya, ang base ng pamahid ay isang carrier ng isang gamot. Depende sa komposisyon, maaaring makaapekto sa pagpapalabas, bioavailability at therapeutic na epekto ng sangkap ng gamot. Ang mga pangunahing kaalaman ay nagbibigay ng kinakailangang masa ng pamahid, ang tamang konsentrasyon ng mga sangkap na panggamot, malambot ...
Ang mga tuntunin at kundisyon ng pag-iimbak ng mga pamahid ay dahil sa teknikal na dokumentasyon. Ang mga langis na gawa sa pabrika ay naka-imbak sa isang cool, madilim na lugar mula sa anim na buwan hanggang dalawang taon o higit pa. Ang mga kondisyon ng imbakan ng mga pamahid ay dapat na mahigpit na sinusunod. Mga kadahilanan sa kapaligiran, lalo na ang mga pagbabago sa temperatura at ilaw, madalas na nakakaapekto sa kalidad ng mga pamahid.
Ang proseso ng pagmamanupaktura ng mga pamahid ay pana-panahon o tuluy-tuloy. Ang pana-panahong proseso ay maaaring maging isa, dalawa, tatlong yugto, atbp depende sa bilang ng mga aparato kung saan ang magkakahiwalay na yugto ng proseso para sa paggawa ng mga pamahid ay sunud-sunod na isinasagawa. Ang teknolohiya para sa paggawa ng mga pamahid sa mga negosyo sa parmasyutiko ay isinasagawa alinsunod sa mga regulasyon. Kasama dito ang mga sumusunod na yugto: sanitization ng mga lugar at kagamitan; paghahanda ng mga hilaw na materyales (panggamot ...
Ang on-site control ng mga pamahid ay isinasagawa sa halos bawat yugto ng paggawa at lalo na bago ang paghahanda ng gamot. Ang pangwakas na konklusyon sa lahat ng kalidad ng mga tagapagpahiwatig ng tapos na produkto ay ibinibigay ng kalidad ng departamento ng kontrol ng halaman. Sa pang-industriya na produksyon, ang pagsubok ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng pangkalahatang artikulo ng State Pharmacopoeia (GF) para sa mga pamahid, pati na rin ang mga kinakailangan na kasama sa mga artikulo ng GF para sa mga indibidwal na pangalan ng mga pamahid ....
6141
979495
