Den beräknade mängden renat vatten hälls i behållaren, som upphettas till en temperatur av + 65 ° C i apparaten för framställning av den gelatinösa massan, och blandaren slås på. Häll sedan glycerin med nipagin och gelatin hälls. Gelatinmassan blandas i 1,5 timmar tills gelatinet är fullständigt upplöst, och sedan blandaren avstängd sätts den under 0,5-1,5 timmar. Därefter filtreras gelatinmassan genom en sil och dess viskositet mäts med en viskosimeter. Om viskositeten inte är normal görs en ny beräkning av förhållandet vatten till gelatin. Fyllnadslösningen bereds enligt de tekniska instruktionerna. Den beredda gelatinmassan och fyllmedlet i de erforderliga mängderna vägs och hälls i behållarnas apparater för att erhålla kapslar - kapsel. Tillverkningen av skal av hårda gelatinkapslar utförs med förfarandet för nedsänkning ("doppning"), som består i tillverkningen av kapslar med kapslar med speciella "vallmo" -ramar med stift som återspeglar formen på kapslarna.
En kapsel (från lat. Kapsel - fall eller skal) är en doseringsform bestående av ett läkemedel inneslutet i ett skal. År 1846 fick fransmannen Jules Leuby ett patent för "metoden för att tillverka medicinbeläggningar." Han var den första som tillverkade kapslar i två delar, som han fick genom att sänka metallstiften fästa på skivan i en gelatinlösning. De två delarna passade ihop och bildade en "cylindrisk låda i form av en kokong av en silkesmask." Apotekare kunde redan placera pulver eller deras blandningar tillverkade enligt läkarens recept i dessa kapslar. I sin moderna form används denna metod vid framställning av gelatinkapslar med hård toskall. Kapslar i deras moderna form kan betraktas som en relativt ung doseringsform. Drivkraften för utvecklingen av en sådan doseringsform som kapslar var början på den utbredda användningen i medicinsk praxis av antibiotika, kännetecknad av en obehaglig bitter smak. För närvarande ...
6061
978.397
