Av mjukläkemedlen för extern användning används salvor oftast, som består av en salvbas och ett läkemedelssubstans jämnt fördelat i det. Salvor är mjukläkemedel för aktuell användning, vars dispersionsmedium vid den inställda lagringstemperaturen har en icke-Newtonsk typ av flöde och höga värden på reologiska parametrar. Det är mycket viskösa vätskor som kan bildas ...
Salvor innehåller medicinska och hjälpämnen som måste fördelas jämnt i doseringsformen. Hjälpämnen utgör en enkel eller komplex grund. Således är salvbasen en bärare av ett läkemedel. Beroende på kompositionen kan det påverka läkemedelssubstans frisättning, biotillgänglighet och terapeutisk effekt. Grunderna ger den nödvändiga massan av salva, rätt koncentration av medicinska ämnen, mjuk ...
Villkor för lagring av salvor beror på teknisk dokumentation. Fabrikstillverkade salvor förvaras på en sval, mörk plats från sex månader till två år eller mer. Lagringsvillkoren för salvor bör följas strikt. Miljöfaktorer, särskilt temperaturförändringar och ljus, påverkar ofta negativt kvaliteten på salvorna.
Tillverkningsprocessen för salvor är periodisk eller kontinuerlig. Den periodiska processen kan vara en-, två-, trestegs osv. Beroende på antalet anordningar i vilka separata steg i processen för framställning av salvor successivt genomförs. Tekniken för framställning av salvor i läkemedelsföretag utförs i enlighet med bestämmelserna. Det inkluderar följande steg: sanering av lokaler och utrustning; beredning av råvaror (medicinska ...
Kontroll på plats av salvor utförs i nästan varje steg i produktionen och särskilt före beredningen av läkemedlet. Den slutliga slutsatsen om alla kvalitetsindikatorer för den färdiga produkten ges av fabrikens kvalitetskontrollavdelning. Vid industriell produktion utförs testet i enlighet med kraven i den allmänna artikeln i State Pharmacopoeia (GF) för salvor, såväl som kraven som ingår i GF-artiklarna för individuella namn på salvor ....
6141
979.495
